ｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞移植「安全性確認」と発表
2019年4月18日 12時13分 ＮＨＫニュース
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20190418/k10011887981000.html
＞ｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞を重い目の病気の患者に移植する世界初の臨床研究を行った神戸市の理化学研究所などのグループが、初めて詳しい経過を学会で報告し、移植から１年以上たっても目立った拒絶反応は見られないなど「治療の安全性が確認された」と発表しました。
（追記4/19 2019）
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世界初ｉＰＳ細胞使った手術実施
2014年9月12日 19時46分 ＮＨＫニュース
神戸市にある理化学研究所などの研究チームは、ｉＰＳ細胞を使って目の網膜の組織を再生し、病気で失われた患者の視力を回復させようという世界初の手術を行ったと発表しました。京都大学の山中伸弥教授が開発したｉＰＳ細胞が実際の患者の治療に使われた初めてのケースで、再生医療の実現に向けた大きな一歩になると期待されます。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140912/k10014562731000.html
まるで月面着陸の最初の一歩みたいな報じ方で、思わずわらっちまったわい（笑）。
難病患者に光明 「失明の前に実用化して」
2014年9月13日3時0分 読売新聞
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140913-118-OYTPT50120
高久史麿・日本医学会会長
「これまで、わが国の医学研究は基礎研究が強い反面、患者に対する臨床研究が弱く、実際の医療現場に新しい治療が届くのが遅いとの批判もあった。日本で生まれたｉＰＳ細胞を使い、日本で世界最初の臨床応用がスタートしたことは画期的だ。私個人も高齢者の一人として期待している」
岡野栄之・慶応大教授（ｉＰＳ細胞を使って脊髄損傷を治療する臨床研究を予定）
「（ｉＰＳ細胞の研究に取り組む）仲間として非常にうれしい。私たちも勇気づけられる。今後、脊髄損傷の治療に向けた臨床研究を実施するのにあたり、安全性をどのように確認していくべきかを知るためにも大変勉強になる」
岡野光夫・東京女子医大特任教授（日本再生医療学会理事長）
「再生医療は、これまで治療法がなかった難病患者を治す可能性を秘めている。再生医療の推進を国の責務と定めた法律が昨年成立しており、ｉＰＳ細胞などを使った再生医療を、一般医療とするために、国を挙げて支援する必要がある」
「奇跡の細胞シート」我田引水師（笑）。
＞マスメディアは現実の提供すらできなくなっていて、現実の幻惑だけを提供することだけが使命…
「iPS細胞で世界初」といえばコレコレ（笑）。
【医療】"世界初" iPS細胞で心筋細胞作り、患者6人に移植。経過良好…米ハーバード大の日本人講師ら
（MSN産経ニュース）
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1349932217/
【米国】「死の間際、これしかなかった」iPS心筋移植 ハーバード大の森口尚史客員講師
（YOMIURI ONLINE [読売新聞]）
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/news5plus/1349943166/
ミテミテ「朝日新聞」謝罪騒動はじつは……（笑）。
（書きかけ）
＞現在の医療はまるで機械を修理する感覚です。壊れてしまったものを一気に元に戻そうとする救急医療、臓器をとり換える臓器移植、それでもだめなら細胞を一回初期化して分裂させて戻そうというiPS細胞、それでは体は元に戻せません。
『安保徹のやさしい解体新書』
p.42～43 「医療が細分化、専門化して病気はおこる」
（2014年9月13日）
世界初の手術を行ったのは、神戸市にある「理化学研究所」の高橋政代プロジェクトリーダーと「先端医療センター病院」などの研究チームです。
返信削除手術を受けたのは「加齢黄斑変性」という重い目の病気のため視力の低下を抑えられなくなった兵庫県の７０代の女性の患者で、研究チームではまず、女性の腕から皮膚の細胞を僅かに取り、ｉＰＳ細胞を作り出しました。そして、このｉＰＳ細胞を目の網膜の組織に変化させ、１２日、病気のため傷ついた網膜の一部を取り出したあと、移植する手術を行ったということです。
手術は午後１時４０分ごろから神戸市にある先端医療センター病院で行われ、午後４時２０分ごろ終了しました。
研究チームによりますと、手術には「先端医療センター病院」の栗本康夫統括部長など眼科の医師３人を含むチームが臨み、縦およそ１．３ミリ、横３ミリのシートを患者の片方の目に移植したということです。多量の出血など、問題となるような事態は起きなかったということです。
研究チームによりますと、今回の手術はこの治療が安全に行えるかどうかを確認することが第一の目的の臨床研究で、患者は視力の維持に必要な細胞の多くが死んでしまっているため、期待できるのは視力の低下を食い止めたり僅かに回復させたりすることだということです。
ただ今後、安全性と効果が確認されれば、視力を大幅に回復させる病気の根本的な治療法になる可能性があるということで、研究チームは今後、４年間にわたって患者を定期的に診察し、移植した組織の状態を確認することにしています。
京都大学の山中伸弥教授が開発したｉＰＳ細胞が実際の患者の治療に使われたのはこれが初めてで、再生医療の実現に向けた大きな一歩になると期待されます。
今回の臨床研究とは
今回の臨床研究は、研究チームが去年２月、厚生労働省に実施を申請しました。
その後、専門家などの審査を経て実施が了承され、研究チームは去年８月から協力する患者を募集するなどの準備を進めてきました。
研究の対象となるのは、国内におよそ６９万人いると推定される「加齢黄斑変性」という目の難病の患者のうち「滲出型」という型の人たちです。
目の奥には光の刺激を電気信号に変える「網膜」があり、その中心には「黄斑」と呼ばれる直径１．５ミリほどの小さな部分があります。
ここには多くの細胞が集まり、視野の中心部の情報を脳に伝える重要な役割を担っています。黄斑を詳しく見ると、網膜の層と栄養補給や老廃物の処理をする「網膜色素上皮」の層が隣り合わせになっています。
滲出型加齢黄斑変性の患者はこの部分に余分な血管が出来、血液などがにじみ出て周りの細胞を傷つけ、見たいものの中心部分がゆがんで見えたり、暗くなったりします。
これまでは注射で薬剤を注入し、余分な血管が出来るのを防ぐ治療法などが行われてきましたが、症状の進行は抑えられても、すでに異常が起きた部分を治す効果はあまりありません。
そこで臨床研究では、患者本人の腕から皮膚の細胞をとってｉＰＳ細胞を作製し、「網膜色素上皮細胞」に変化させて薄いシートを作ります。そして、患者の傷ついた部分を取り除いたうえで、およそ４平方ミリメートルの長方形のシートを移植します。
研究チームは、ｉＰＳ細胞から作った目の細胞が正常に機能することは、動物実験で確認されたとしています。また、患者本人の細胞を元にしているため、拒絶反応は起きないと考えられるとしています。
臨床研究では、これまでの治療法で効果が見られない６人の患者に治療を行い、手術のあと４年間にわたって、安全性や効果を確認することにしています。
専門家「患者・研究者に大きな光」
ｉＰＳ細胞が初めて実際の患者の治療に使われたことについて、同じくｉＰＳ細胞を使った研究を行っている慶応大学医学部の岡野栄之教授は「患者にとっても、再生医療の研究者にとっても、きょうの手術の実施は大きな光だ。京都大学の山中教授がｉＰＳ細胞を発見してから、国を挙げて研究に取り組んだ結果、海外の研究者からも驚かれるほど極めて早く研究が進み、きょうの日を迎えることができた」と話しています。
さらに「今後、パーキンソン病や脊髄損傷、心不全といった患者の治療にｉＰＳ細胞を使う研究が進められようとしているので、今回の手術は、ｉＰＳ細胞からできた細胞を移植したときに何が起きて何に気をつけるべきかなどの貴重なデータを得る重要な事例になる。引き続きノウハウを積み上げていけば、日本が再生医療の分野で世界をリードできるようになるだろう」としています。そのうえで、「現状ではｉＰＳ細胞を使って治療を行うには多額の費用がかかるため、一般的な医療につなげていくにはまだまだ課題が多い」と指摘しています。
患者「研究が進んでくれるように」
患者は不自由な生活を送りながら新しい治療法の開発を心待ちにしています。
大阪・池田市に住む串田勝さん（８１）は、４年余り前、右目の視野の真ん中がゆがむようになりました。検査の結果、「滲出型」の「加齢黄斑変性」と診断されました。
今もおよそ２か月に一度、注射で目に薬剤を入れる治療を受けていますが、症状は徐々に悪化し、最近は視野の中心部に黒い影が出来てぼやけるようになりました。視力は、メガネをかけても０．１まで下がりました。
会社を経営する串田さんは、仕事の面でも不自由を感じています。取引先からの書類は拡大鏡を使わないと読むことができません。パソコンで文書を作る際は、キーボードや画面の矢印がよく見えないため、打ち間違いや変換ミスが多く、大幅に時間がかかるようになったと言います。忙しいときには、みずから大型車両を運転していましたが、去年の暮れには運転免許の更新ができなくなりました。
今回、同じ病気の患者を対象にｉＰＳ細胞を使った新たな治療が行われたことについて、串田さんは「非常に画期的なことで、闇の中から連れ戻してくれたような気分です」と話しています。
そのうえで、「運転免許を取り直したり本を読んだりと、病気が治ったらやりたいことは山ほどあります。私もこのような治療を早く受けられるように、研究が進んでくれることを願っています」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140912/k10014562731000.html
ｉＰＳ臨床研究 安全性と効果は
返信削除9月12日 18時42分
ｉＰＳ細胞から作った組織を初めてヒトに移植する今回の臨床研究について、研究チームは、何よりも「安全性」の確認が第一の目的だとしています。
臨床研究の安全性は
ｉＰＳ細胞は、皮膚などの細胞に特定の遺伝子を入れて作りますが、無限に増殖する能力を持つことなどから、ヒトの体内に入れた場合、がんなどを起こすおそれがゼロではないと指摘されています。
研究チームは、ｉＰＳ細胞を作る際、がんを引き起こすとされる遺伝子を使わずに作業を進めました。
この方法で出来たｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞を繰り返しマウスに移植して観察したところ、がんなどの腫瘍は出来なかったということです。
また実際に患者に移植するシートについては、ｉＰＳ細胞が残っていないかやウイルスが混入していないかなど、詳しい検査を繰り返してきたとしています。
このため研究チームは「今回の手術でがんになる可能性は極めて低い」としていますが、今後、定期的に検査して、安全性を慎重に見極めることにしています。
治療の効果は
また研究チームは、今回の治療の効果について、「視力が大幅に改善するなどの顕著な効果を期待するものではない」と説明しています。
今回、手術を受けた患者は、これまで十数回、注射で薬剤を投与する治療を受けてきましたが、症状は進行し、光を感じる目の細胞の多くが死滅している状態だということです。
この一方で、研究チームは「視力の低下が抑えられたり視野の中心が明るくなったりするほか、僅かに視力が改善することもありうる」として、検査することにしています。
効果が出るには少なくとも数週間はかかるとみられ、１年から２年ほどかけて症状が改善していくことも考えられるということです。
課題は高額の費用
患者本人の細胞から作るｉＰＳ細胞を使った再生医療は、拒絶反応が起きず、倫理的な問題も避けられるとして、大きな期待が寄せられています。
しかし▽その作製には数か月かかり、▽細菌などが入らないよう特別な設備を備えた部屋で、▽技術を持った研究者が作業に当たる必要があるため、患者１人に必要な費用は現時点では数千万円とも言われています。
またｉＰＳ細胞から作った組織を移植することでがんになるのを防ぐため、事前に慎重に検査をするなどの対応も必要です。
このため研究機関や企業では、再生医療の実用化に向けて費用を抑える取り組みが進められています。
神戸市のベンチャー企業では、目の網膜の組織を効率的に生産する装置の開発にあたり、費用を今の１０分の１以下に抑えられると見込んでいます。
また京都大学ｉＰＳ細胞研究所では、拒絶反応を起こしにくい特殊なタイプの免疫を持つ人から事前に細胞の提供を受けて医療用のｉＰＳ細胞を保管し、必要な時に患者に提供する計画を進め、再生医療にかかる費用を抑えようと取り組んでいます。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140912/k10014566491000.html
山中教授「注意深く見守っていきたい」
返信削除9月12日 20時53分
理化学研究所などの研究チームがｉＰＳ細胞から作った組織を移植する世界初の手術を行ったことを受けて、ｉＰＳ細胞を開発した京都大学の山中伸弥教授は１２日夜、記者会見し、「今後、安全性を慎重に見守る必要があり、ｉＰＳ細胞を開発した者として注意深く見守っていきたい」と述べました。
１２日夜、京都大学で行われた会見で、山中教授は「ヒトのｉＰＳ細胞が出来てから７年と短い時間で臨床研究という第一歩を踏み出したことは、関係者の努力のたまもので敬意を表したい。手術は無事終了したが、臨床研究はこれからなので、今後、安全性を慎重に見守る必要があり、ｉＰＳ細胞を開発した者として注意深く見守っていきたい」と述べました。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140912/t10014571061000.html
ｉＰＳ手術「無事終わって安どしている」
返信削除9月12日 21時07分
ｉＰＳ細胞から作った組織を世界で初めてヒトに移植する今回の手術について、理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーは、午後７時半すぎから記者会見し、「手術は合併症が起こるので心配だったが、無事終わって安どしている。大きな一歩と思いたいが、治療にするためにはどんどん進んでいかなくてはいけない」と述べました。
そのうえで、高橋プロジェクトリーダーは「この手術を必要としている皆さんが手術を受けられるようになってようやく治療と呼べるようになる。それまで１０年以上かかるかもしれないが、手術を見ていて、有望な治療と確信したので、これを標準の治療にしようと決意を新たにした」と述べました。
また、今回の手術で患者を執刀した先端医療センター病院の栗本康夫眼科統括部長は記者会見し、「臨床研究の一つのステップにすぎないが、大きな節目を越えて安どしている」と話しました。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140912/t10014570721000.html
ｉＰＳ細胞手術 治療の安全性と効果確認へ
返信削除9月13日 6時52分
ｉＰＳ細胞を使って目の網膜の組織を再生し、患者の視力を回復させようという世界初の手術を行った神戸市の理化学研究所などの研究チームは、今後、移植した組織が定着しているかなどを慎重に調べ、治療法の安全性と効果を確認することにしています。
理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーなどの研究チームは１２日、「加齢黄斑変性」という重い目の病気の７０代の女性患者に、本人の細胞から作ったｉＰＳ細胞を網膜の組織に変化させ移植するという、世界で初めての手術を行いました。研究チームによりますと、患者の容体は安定し、経過がよければ１週間ほどで退院できる見込みだということです。
今回の臨床研究は、治療法の安全性を確認するのが主な目的で、研究チームは今後、移植した組織が定着しているかなどについて検査を行い、慎重に評価することにしています。
また、今回の患者は、視力の大幅な改善は見込めないものの、暗くなっていた視野の中心が再び明るくなるなどの効果が治療の結果期待できるということで、視力や光の感度などについても詳しく調べることにしています。さらに、臨床研究では合わせて６人の患者に治療を行う計画で、新たに治療を受ける患者の選定も進めることにしています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140913/k10014575351000.html
ｉＰＳ手術 患者「見え方が明るくなった」
返信削除9月13日 12時11分
１２日、ｉＰＳ細胞を使って目の網膜の組織を再生する世界初の手術を受けた７０代の女性は、一夜明けた１３日、医師に対し「見え方が明るくなった。白衣がきれいに見える」などと話しているということで、理化学研究所などの研究チームは、移植した組織による効果かどうか今後、慎重に評価していくことにしています。
神戸市の理化学研究所や先端医療センター病院などの研究チームは、ｉＰＳ細胞から作った目の網膜の組織を「加齢黄斑変性」という重い目の病気の７０代の女性に移植する世界初の手術を、１２日に行いました。
手術から一夜明けた１３日、執刀した先端医療センター病院の栗本康夫統括部長らは会見で、女性に移植した網膜の組織の周辺には異常な出血などもなく、経過は非常に順調だと説明しました。そのうえで、１３日朝の診察で、女性が「見え方が明るくなった。白衣がきれいに見える」などと話していることを明らかにしました。これについて、栗本統括部長は「想定していなかったが、病気で傷ついた組織を取り除いたことで光を受けやすくなったのかもしれない。きのう移植したシートが効果を発揮している可能性もあるが、評価するのは時期尚早だ」と述べました。
研究チームは今後、およそ１年にわたって移植した組織の状態のほか、視力や光の感度などを検査し、治療法の安全性と効果を詳しく確認することにしています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140913/n66188910000.html
ｉＰＳ、「明るく見える」と患者 世界初の手術、経過を報告
返信削除世界初となる人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から作った網膜細胞の移植から一夜明けた１３日午前、手術に当たった先端医療センター病院（神戸市）の栗本康夫眼科統括部長（５３）は同市内で、術後経過について「合併症などはなく、非常に順調。今朝の診察では『見え方が明るくなった』と話していた」と述べた。
手術で実施した網膜の異常な血管の除去で視野が明るくなった可能性もあるという。栗本部長は「移植した細胞が効果を発揮しているかもしれないが、あくまで本人の自覚なので詳しく調べる必要がある」と話した。
順調に経過すれば１週間ほどで退院できる見通し。
2014/09/13 12:00 【共同通信】
http://www.47news.jp/CN/201409/CN2014091301001209.html
ｉＰＳ細胞手術 患者来週中にも退院へ
返信削除9月13日 18時30分
１２日、ｉＰＳ細胞を使って目の網膜の組織を再生する世界初の手術を受けた７０代の女性は経過が順調で、理化学研究所などの研究チームは、来週中にも退院できる見込みだと明らかにしました。
神戸市の理化学研究所や先端医療センター病院などの研究チームは、ｉＰＳ細胞から作った目の網膜の組織を「加齢黄斑変性」という重い目の病気の７０代の女性に移植する世界初の手術を、１２日行いました。
執刀した先端医療センター病院の栗本康夫統括部長などが、１３日記者会見し、▽ｉＰＳ細胞から作った組織は移植した場所に収まっていて、▽異常な出血はなく、▽拒絶反応などによる炎症も起きていないと説明しました。
研究チームは「経過は非常に順調だ」として、このままいけば、来週中にも退院できる見込みだと述べました。
また、手術を受けた女性は、１３日朝の診察の際、「見え方が明るくなった。白衣がきれいに見える」などと話したということです。
これについて栗本統括部長は、「想定していなかったが、病気で傷ついた組織を取り除いたことで光を受けやすくなったのかもしれない。移植したシートが効果を発揮している可能性もあるが、評価するのは時期尚早だ」と述べました。
移植された組織は今後、２か月ほどで網膜の中に定着する見込みで、研究チームは視力や光の感度などの効果を調べるとともに、安全性について慎重に評価することにしています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140913/k10014584791000.html
手術普及へ「ｉＰＳ細胞ストック」 京大
返信削除9月13日 18時49分
ｉＰＳ細胞は患者本人の体の細胞から作るため、移植しても拒絶反応がないのが大きなメリットですが、作製には数か月が必要で、現在はコストも１人当たり数千万円かかるのが、普及に向けた課題となっています。
このため京都大学ｉＰＳ細胞研究所は、他人に細胞を移植しても拒絶反応を起こしにくい特殊なタイプの免疫を持つ人たちから、ｉＰＳ細胞を作って保管しておく「ｉＰＳ細胞ストック」と呼ばれるプロジェクトを進めています。
ｉＰＳ細胞は一度作り出せばほぼ無限に増えるため、他人に移植しても拒絶反応を起こしにくいタイプのものがあれば、多くの患者が安いコストで必要になったときにすぐ使えるようにできます。
平成３０年度までに、日本人の３０％から５０％が利用できるだけの、５種類から１０種類程度のｉＰＳ細胞を保管しておくのが目標で、特殊な免疫の人に順次、血液を提供してもらいｉＰＳ細胞の作製を進めています。
京都大学ｉＰＳ細胞研究所は、こうしたｉＰＳ細胞を早ければ今年度から国内の研究機関に提供できる態勢を整え、今後、数年のうちに行われる予定の慶応大学の脊髄損傷の患者を対象にした臨床研究などに、使ってもらえるようにしたいとしています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140913/k10014584901000.html
理研、目の難病にｉＰＳ細胞で世界初の手術
返信削除2014年9月12日21時26分 読売新聞
理化学研究所発生・再生科学総合研究センターと先端医療センター病院（ともに神戸市）は１２日、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作った網膜の細胞を、目の難病「加齢黄斑おうはん変性」の患者に移植する臨床研究の手術を行ったと発表した。
様々な組織や臓器の細胞に変化させられるｉＰＳ細胞を用いた再生医療は世界初。患者の経過は良好としている。京都大の山中伸弥教授（５２）が２００６年に生み出した「夢の細胞」は、誕生から８年で、本格実用に向け新たな段階に入った。
理研の高橋政代プロジェクトリーダー（５３）らが移植用細胞の作製を、同病院の栗本康夫・眼科統括部長（５３）らが移植手術を担当した。
発表によると、患者は兵庫県在住の７０歳代女性。症状の進行を食い止める薬剤注射を３年前から１８回受けたが、効果はなく、視力が徐々に低下していた。
高橋リーダーらは、女性の腕から採取した皮膚細胞に６種類の遺伝子を組み入れてｉＰＳ細胞を作製。それに特殊なたんぱく質を加えて網膜組織の一部「網膜色素上皮」に変化させ、シート状に培養した後、長さ３ミリ、幅１・３ミリの短冊形に加工した。細胞採取からシート作製までには約１０か月かかった。
手術は、栗本部長ら医師や看護師など約１０人が実施。患者に全身麻酔をかけた後、午後２時２０分に執刀を開始した。右目の表面に穴を開け、傷んだ網膜組織や異常な血管を除去。その部分に、管状の特殊な器具を用いて細胞シートを貼り付けた。
手術は同４時２０分に終了。患者は１５分後に麻酔から覚めた。大量出血といったトラブルはないという。
加齢黄斑変性は、網膜の中央部にある組織「黄斑」を構成する細胞の一部が傷み、視野の中央がゆがんだり黒く欠けたりする病気。国内患者数は約７０万人とされる。注射やレーザーで治療するが、完治はせず、効果がない場合もある。
今回の臨床研究は、移植した細胞ががん化しないかなど、安全性の確認が主な目的。昨年２月、理研と同病院が共同で厚生労働省に研究計画を申請し、同７月に承認された。既存の治療法が効かない５０歳以上を対象とするといった患者選定基準により、この女性を最初の患者に選んだ。
女性は順調なら１週間ほどで退院できる見込み。１年間は経過観察として、がん化の有無や視力回復の効果などを調べる検査を１～２か月に１回行う。その後の３年間は年１回、検査する。計画では、さらに５人の患者にも移植する。
高橋リーダーは手術後の記者会見で、「無事に終わって安堵あんどしている。大きな一歩だと思いたい。（研究を）どんどん進めていきたい」と話した。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140912-118-OYT1T50105
ｉＰＳ移植 世界初 理研、皮膚から網膜 加齢黄斑変性 ７０代女性に
返信削除2014年9月13日3時0分 読売新聞
理化学研究所発生・再生科学総合研究センターと先端医療センター病院（ともに神戸市）は１２日、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作った網膜の細胞を、目の難病「加齢黄斑おうはん変性」の患者に移植する臨床研究の手術を行ったと発表した。様々な組織や臓器の細胞に変化させられるｉＰＳ細胞を用いた再生医療は世界初。患者の経過は良好としている。京都大の山中伸弥教授（５２）が２００６年に生み出した「夢の細胞」は、誕生から８年で、実用に向け新たな段階に入った。
理研の高橋政代プロジェクトリーダー（５３）らが移植用細胞の作製を、同病院の栗本康夫・眼科統括部長（５３）らが移植手術を担当した。
発表によると、患者は兵庫県在住の７０歳代女性。症状を食い止める薬剤注射を３年前から１８回受けたが、効果はなく、視力が徐々に低下していた。
高橋リーダーらは、女性の腕から採取した皮膚細胞に６種類の遺伝子を組み入れてｉＰＳ細胞を作製。それに特殊なたんぱく質を加えて網膜組織の一部「網膜色素上皮」に変化させ、シート状に培養した後、長さ３ミリ、幅１・３ミリの短冊形に加工した。細胞採取からシート作製までには約１０か月かかった。
手術は、栗本部長ら医師や看護師など約１０人が実施。患者に全身麻酔をかけた後、午後２時２０分に執刀を開始した。右目の表面に穴を開け、傷んだ網膜組織や異常な血管を除去。その部分に、管状の特殊な器具を用いて細胞シートを貼り付けた。
手術は同４時２０分に終了。患者は１５分後に麻酔から覚めた。大量出血といったトラブルはないという。
加齢黄斑変性は、網膜の中央部にある組織「黄斑」を構成する細胞の一部が傷み、視野の中央がゆがんだり黒く欠けたりする病気。国内患者数は約７０万人とされる。注射やレーザーで治療するが、完治はせず、効果がない場合もある。
今回の臨床研究は、移植した細胞ががん化しないかなど、安全性の確認が主な目的。昨年２月、理研と同病院が共同で厚生労働省に研究計画を申請し、同７月に承認された。既存の治療法が効かない５０歳以上を対象とするといった患者選定基準により、この女性を最初の患者に選んだ。
女性は順調なら１週間ほどで退院できる見込み。１年間は経過観察として、がん化の有無や視力回復の効果などを調べる検査を１～２か月に１回行う。その後の３年間は年１回、検査する。計画では、さらに５人の患者にも移植する。
高橋リーダーは手術後の記者会見で、「無事に終わって安堵あんどしている。大きな一歩だと思いたい。（研究を）どんどん進めていきたい」と話した。
◇
臨床研究 安全性を検証
ｉＰＳ細胞は、世界が注目する日本発の科学技術だ。世界に先駆けた今回の臨床研究は、ｉＰＳ細胞の開発から応用まで、日本が一貫してリードしていることを国内外に示した。ＳＴＡＰ（スタップ）細胞の論文不正問題で傷ついた日本の科学に対する信頼回復につながることも期待される。
高橋プロジェクトリーダーが所属する理化学研究所は今春以降、ＳＴＡＰ細胞の論文問題で揺れ、直接関係のない今回の臨床研究に対しても不安視する声が上がった。懸念を払拭するために、研究内容の情報公開を徹底する必要がある。
今回の研究は、安全性の確認が主な目的で、光を感知する視細胞を再生させる研究ではないため、視力の劇的な回復は望めないとされる。患者にもその点は十分説明し、了解を得ている。
ｉＰＳ細胞を使った治療が本当に安全で有効なのか、答えが出るには時間がかかる。国や関係機関も、短期間での結果は求めず、長い目で支援するべきだ。（大阪科学部 竹内芳朗）
短時間で臨床 これから本番
ｉＰＳ細胞を開発した京都大の山中伸弥教授の話「非常に短い時間で、高橋さんらが臨床研究に踏み出したことに敬意を表したい。研究はこれからが本番。移植した細胞の安全性などについて、長期にわたって慎重に経緯を見届ける必要がある。ｉＰＳ細胞技術を開発し、今回移植した細胞の解析を担当した者として、大きな責任を感じる。私自身、今後の経緯を注意深く見守っていきたい」
◇
◆ｉＰＳ細胞
神経や内臓など体の様々な組織や臓器の細胞に変化できる万能細胞で、「ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｔ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ」の略称。皮膚などの体の細胞に複数の遺伝子を導入し、受精卵のような状態に戻らせて作る。山中伸弥・京都大教授らが２００６年、マウス細胞で作製に成功。０７年には人間の細胞でも作製した。この業績が評価され、山中教授は１２年、ノーベル生理学・医学賞を受賞した。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140913-118-OYTPT50210
［スキャナー］ｉＰＳ８年 実用に道 理研 世界初移植
返信削除2014年9月13日3時0分 読売新聞
高橋リーダー 山中教授と連携
様々な細胞に変化できるｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）がマウスで作製されてから８年で、理化学研究所などのグループが世界で初めてｉＰＳ細胞を人間の治療に応用した。理研の高橋政代プロジェクトリーダーとｉＰＳ細胞の生みの親の山中伸弥・京都大教授が緊密に連携。政府も手厚い支援で、基礎研究の迅速な臨床応用を後押しした。（医療部 米山粛彦）
政府も手厚い支援
「有望な治療になると確信した。すそ野を長い時間のぼってきたが、富士山ならまだ２合目、３合目。本当の治療にするには、まだまだ頑張らなければならない」。１２日、神戸市で記者会見に臨んだ高橋リーダーは、ｉＰＳ細胞を使った再生医療を登山に例えて、こう説明した。
ｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞を加齢黄斑おうはん変性の女性患者の右目に移植した今回の治療の主目的は、安全性の確認だ。研究チームは「視力低下を抑えるか、わずかな改善だけで、劇的な回復は期待できない」と強調する。
だが、国際的な注目を集め、激烈な競争が繰り広げられるｉＰＳ細胞の分野で、世界に先駆けて治療を行った意義は大きい。
日本はこれまで、基礎研究では世界トップレベルの成果を数多く上げながら、実際の患者の医療になかなかつなげることができず、基礎と臨床の間に「死の谷」があると批判があった。
海外では４年前から、複数のベンチャー企業が米国や英国で同じ万能細胞のＥＳ細胞（胚性幹細胞）を使い、脊髄損傷や加齢黄斑変性を治す臨床試験（治験）を行っている。
今回、ｉＰＳ細胞で治療まで迅速に進むことができたのは、眼科医として患者の診療も行う高橋リーダーと、生みの親として誰よりもｉＰＳ細胞に詳しい山中教授の最強のコンビがあったからだ。
様々な細胞に変化するだけでなく、無限に増殖できるｉＰＳ細胞は、がん細胞にも似ている。治療に応用するには、がん化の防止など安全性の確保が最大の課題だった。山中教授は、より安全な細胞の作製法などを次々に開発、高橋リーダーに情報をいち早く伝えた。今回の治療でも、細胞のゲノム（全遺伝情報）分析など、安全性の評価を行った。山中教授は１２日の記者会見で「今までで一番強い連携をし、今日の日を迎えることができた」と話した。
政府の支援も手厚かった。人間のｉＰＳ細胞が作製されると、厚生労働省は、１年余の議論でｉＰＳ細胞を使った臨床研究が実施できるように指針を改定。文部科学省はｉＰＳ細胞研究全体に１０年間で計１１００億円の支援を約束した。政府には、日本発のｉＰＳ細胞に集中して、国際競争に打ち勝つ狙いがあった。
高橋リーダーは３年前にベンチャー企業を設立。今回の治療方法が一般医療として４年後に承認されることを目指している。ただ今回、患者１人にかかる治療費は数千万円から１億円に上る。将来は、ｉＰＳ細胞を患者ごとに作らず、あらかじめ用意した細胞を使うことなどで、費用を１０分の１以下に抑える計画だが、品質のそろった細胞をどう大量に培養するかなど実用化に向けた課題は多い。
パーキンソン病 心不全 脊髄損傷 再生医療 広がり期待
ｉＰＳ細胞を使った治療は、加齢黄斑変性以外にも、様々な病気で期待される。
「再来年には臨床研究をスタートさせたい。患者を集め、手術はその１年先になるだろう」。高橋リーダーの夫でもある京都大の高橋淳教授は１２日、記者会見でｉＰＳ細胞から神経細胞を作ってパーキンソン病患者の脳に移植する治療の見通しを語った。
大阪大の澤芳樹教授は２０１６年度以降に、心不全の患者の心臓にｉＰＳ細胞由来の心筋細胞のシートを貼りつける研究を計画。慶応大の岡野栄之教授らも１７年度以降、事故で脊髄損傷を負った患者にｉＰＳ細胞から作った神経幹細胞を移植する研究を予定している。
ただ、少数の細胞を移植すればよく、比較的簡単な加齢黄斑変性の治療に比べ、ほかの病気はハードルが高い。加齢黄斑変性では、ｉＰＳ細胞から作る細胞が数万個だったのに対し、心不全の場合、その１万倍以上の細胞が必要だ。各研究チームは効率的に細胞を培養する技術の改良を続けている。複雑な構造をした腎臓や肝臓をｉＰＳ細胞から作るのはより難しい。
薬の開発や病気の仕組み解明などでも応用が有望視されている。京都大や慶応大の研究チームは、アルツハイマー病や筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の患者の細胞からｉＰＳ細胞を作り、病気を再現することに成功、治療薬の候補物質も発見した。厚生労働省などは、ｉＰＳ細胞から作った心臓の筋肉の細胞に薬を投与し、心臓への副作用を発見する手法の確立を目指す。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140913-118-OYTPT50198
基礎からわかるｉＰＳ細胞臨床応用
返信削除2014年9月13日3時0分 読売新聞
様々な組織や臓器の細胞に変化できるｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）は、これまで手立てがなかった病気やけがの治療に道を開くと期待されている。理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーらのチームは１２日、加齢黄斑変性の患者に、患者のｉＰＳ細胞から作った網膜色素上皮細胞を移植する世界初の手術を行った。加齢黄斑変性とはどういう病気で、なぜｉＰＳ細胞の最初の臨床応用に選ばれたのか、安全性はどのように確認しているかなど、基本的な情報をまとめた。
Ｑ 加齢黄斑変性とは 視界ゆがむ難病
加齢に伴って網膜の中央の黄斑部が傷つくことで、視界がゆがみ直線が曲がって見えたり、視野に暗い点が現れたりする難病だ。
レンズにあたる水晶体が濁る病気が白内障。日本人の失明原因で最も多い緑内障は、目の視神経が傷んで徐々に視野が狭まる。
光を感知する網膜は、光を電気信号に変換する視細胞を含む「感覚網膜」と、感覚網膜に栄養分などを供給して正常に働くように保つ「網膜色素上皮」でできている。黄斑部は直径２ミリほどだが、網膜で最も光に敏感で、視力を左右する。
加齢により黄斑部の細胞が傷む「萎縮型」と、網膜の下の血管から新たに細い血管が伸びて黄斑を押し上げ、視細胞や網膜色素上皮を傷付ける「滲出しんしゅつ型」とがある。日本人患者の９割は滲出型で、今回の臨床研究も滲出型が対象となる。注射やレーザーで治療するが、完治はしない。
滲出型では、新たな血管から血液成分が漏れたりして、視力低下などの症状が急速に進む。手術では、傷んだ網膜色素上皮と血管を取り除き、ｉＰＳ細胞から作った網膜色素上皮の細胞シートを貼り付ける。
加齢黄斑変性で新たな血管ができる原因はよくわかっていないが、喫煙や脂肪分が多い食品などが大きな危険要因と考えられている。国内の患者数は約７０万人。５０歳以上では１００人に１人が発症する。
高橋政代プロジェクトリーダーらは、加齢黄斑変性に続いて、「網膜色素変性」への臨床応用を目指している。視細胞が失われる遺伝性の病気で、細胞の構造も機能も、網膜色素上皮よりずっと複雑だ。東京女子医大の飯田知弘教授は「マウスではＥＳ細胞（胚性幹細胞）から網膜を立体的に作ることに成功している。治療法が確立されれば、様々な網膜の疾患への応用が期待できる」と話す。
Ｑ 手順は 細胞シート 網膜に移植
◇目の状態を１年間観察
今回の臨床研究の手順はこうだ。
まず、患者の腕から４ミリ角の皮膚を採取、皮膚の細胞に６種類の遺伝子を入れて、様々な細胞に変化できるｉＰＳ細胞を作製する。
このｉＰＳ細胞に、特殊なたんぱく質を加えて培養して、茶色い網膜色素上皮細胞に変化させる。茶色を目印に、網膜色素上皮細胞だけ集めて、メッシュの上で培養すると、純度の高い網膜色素上皮の細胞シートができる。皮膚の採取から細胞シートの完成まで１０か月かかる。
細胞シートは、移植しやすいように、１・３×３ミリの短冊状にレーザーでカットされる。１回の移植に使う細胞数は数万個程度だ。
移植手術は全身麻酔で行う。最初に、加齢黄斑変性で生じた異常な血管や傷ついた網膜色素上皮を取り除き、独自に開発したチューブ状の特殊な器具を目の表面から網膜の中心の黄斑部に挿入して、ｉＰＳ細胞から作った細胞シートを移植する。
移植する網膜色素上皮細胞は、光を受ける「視細胞」を含む感覚網膜に栄養を与えたり、視細胞から出た老廃物を処理したりする役割がある。
チームは「傷ついた感覚網膜が、移植された新しい細胞シートと接することで元気を取り戻し、視野の中心が明るくなり、視力の低下を抑えられる可能性がある」と説明する。
患者への移植後、経過観察を１年間行い、目の機能を定期的に検査する。内容は視力検査や、眼圧検査、眼底検査などだ。がん化の有無も調べる。
ただ、光を感知する視細胞の移植ではないため、視力が元通りに回復するといった、劇的な効果が得られるわけではなさそうだ。
チームは「今回の臨床研究はあくまで安全性の確認が目的。効果は、視力の低下を食い止めるか、わずかな視力の改善が見られる程度」と慎重だ。
臨床研究は、５０歳以上の「滲出しんしゅつ型」の加齢黄斑変性の患者が対象で、▽病変のある目の矯正視力が０・３未満▽通常の治療を受けても効果がなかったり、再発を繰り返したりする――などが条件だ。治療費は、研究費でまかなわれるため、患者の費用負担はない。
今回の患者も含めて、計６人への移植手術を当初計画していたが、再生医療安全性確保法が１１月に施行されるため、計画を見直し、改めて申請するという。
Ｑ 課題は がん化の恐れ 阻止へ工夫
ｉＰＳ細胞の大きな特徴は、神経や筋肉など様々な細胞に変化できることに加えて、無限に増殖できることだ。必要な細胞を必要なだけ作れるメリットがある反面、がん細胞とも共通するこの特徴は、一歩間違えるとがん化を引き起こす危険性がある。再生医療に使う場合、がん化のしにくい安全なｉＰＳ細胞をどう作るかが大きな課題になっていた。
私たちの体は６０兆個もの細胞でできている。たった一つの受精卵が分裂・増殖して、皮膚や筋肉など２００種類以上の細胞に変化した。しかし、皮膚や筋肉になった細胞を、受精卵のような状態に戻すこと（初期化）はできないと考えられていた。この常識を打ち破ったのが山中伸弥・京都大教授で、２００６年に４種類の遺伝子をマウスの細胞に入れると、様々な細胞に変化するｉＰＳ細胞が作れることを明らかにした。０７年には、人間の細胞でもｉＰＳ細胞を作製できることを発表した。
山中教授が最初にｉＰＳ細胞を作製した時は、「Ｏｃｔ３／４」「Ｓｏｘ２」「Ｋｌｆ４」「ｃ―Ｍｙｃ」の４種類の遺伝子を細胞に入れた。しかし、「ｃ―Ｍｙｃ」は「がん遺伝子」でがん化を促進する。
今回の臨床研究では、「ｃ―Ｍｙｃ」の代わりにがん化を起こしにくい「Ｌ―Ｍｙｃ」を使う。さらに、ｉＰＳ細胞の作製効率を高め、初期化が不完全な細胞を減らす遺伝子「Ｇｌｉｓ１」と、細胞の万能性維持にかかわる遺伝子「ＬＩＮ２８」も加え、計６遺伝子でｉＰＳ細胞を作る。
細胞に遺伝子を入れる方法も改良された。最初に使った遺伝子の運び役「レトロウイルス」は、遺伝子を細胞の染色体の不特定な場所に組み込む。組み込まれた遺伝子は細胞が初期化された後も残るほか、染色体に元々あった遺伝子を傷つけ、がんを引き起こす恐れがあった。
今回は「プラスミド」と呼ばれる環状のＤＮＡを使って、細胞に遺伝子を入れる。プラスミドは、染色体には組み込まれず、細胞が増殖する過程で徐々に消える。最終的なｉＰＳ細胞には、初期化のために入れた遺伝子が残らず、安全性が高いと考えられる。
Ｑ 安全どう確認 作製時の異常 細かく管理
高橋政代プロジェクトリーダーは、臨床研究の主な目的を「安全性の確認」と位置づける。ｉＰＳ細胞から作った細胞を患者に移植するのは世界初で、作製工程には徹底した安全管理が求められた。
患者の皮膚の細胞からｉＰＳ細胞を作製し、網膜色素上皮細胞に変化させる作業はすべて、理研の細胞培養施設で行われた。人間に移植する細胞培養のために作られた特別な施設で、無菌状態を維持できる。
作製の途中、十分に初期化がされなかったｉＰＳ細胞や、網膜色素上皮細胞以外に変化してしまった細胞、ｉＰＳ細胞の作製時に使った環状ＤＮＡ「プラスミド」の断片など、がん化の原因になりかねないものが混入していないか、何度も確認した。
患者の皮膚の細胞、ｉＰＳ細胞、網膜色素上皮細胞のゲノム（全遺伝情報）を解析。互いに比較して、作製の過程で、細胞の遺伝子に異常が生じていないかも、詳しく調べた。
移植後で最も重要なのは、がんや感染症などの合併症のチェックだ。移植後４年目までがん検査を行い、万が一、がんができた場合は再手術を行い、速やかにレーザーでがんを焼いて治療する。
世界初の臨床応用の対象に、加齢黄斑変性が選ばれたのは、網膜の細胞が元々がんになりにくい上、脳や内臓に比べ、目の異常は外から観察しやすく、がんができても早期に発見できるからだ。移植に必要な細胞数は数万個で、重症心不全の治療などの１万分の１以下で足りる。
研究チームはこれまで、マウスやラット計約１４０匹に人のｉＰＳ細胞由来の網膜の細胞を移植したが、一度もがん化は確認されなかったという。
（大阪科学部、医療部、科学部が担当しました）
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140912-118-OYTPT50516
「期待に一つの答え」 ｉＰＳ移植 世界初
返信削除2014年9月13日3時0分 読売新聞
けがで傷ついた体や病気になった臓器を再生させる「夢の治療」が、実現に向けて本格的に動き出した。理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダー（５３）らのチームが１２日、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を用いて実施した世界初の移植手術。今回は網膜への移植だが、各地で予定される様々な疾病の臨床研究にも弾みがつくとみられる。実用化を待ち望む難病患者らからも歓迎の声が上がった。
高橋リーダー安堵の会見
「これで希望を持てるという患者さんもいる。全国の患者さんの期待、希望に一つの答えを渡せたと思う」
手術後の午後７時３０分頃から、神戸市内のホテルで行われた記者会見。約１００人の報道陣を前に、高橋リーダーは安堵あんどした表情で語った。
手術は、目の難病「加齢黄斑変性」を患う７０歳代の女性に対し、同市の先端医療センター病院で２時間にわたって行われた。
高橋リーダーは長年、民間病院や京都大病院などで眼科医として勤務。有効な治療法がない難病で失明していく患者を救いたいと、２０年近く前から再生医療の研究に取り組んできた。
会見で「患者さんに会っては治療法を作ると言ってきた。途中でやめるわけにはいかなかった」と、これまでの長い研究生活を振り返る一方、今回の移植は、あくまでも安全性の確認であることを踏まえ、「まだまだ多くの人を治療することはできない」と強調した。
会見には執刀した栗本康夫・同センター病院眼科統括部長（５３）も同席。手術結果を問われた高橋リーダーは「大満足の結果にしてくれた栗本先生に感謝している」と述べた。
◇
ｉＰＳ細胞を利用した再生医療は、脳疾患や心臓病、脊髄損傷など、多くの病気で臨床研究が計画されている。脳神経疾患のパーキンソン病をｉＰＳ細胞で治療する計画を進める京都大ｉＰＳ細胞研究所の高橋淳教授（５２）は、高橋リーダーの夫。手術が終わった後、高橋リーダーが携帯電話でメッセージを送ると、「よかったね」と返信があったという。
淳さんの臨床研究は２０１５～１６年度にスタートする予定だ。高橋リーダーは会見で「まずは目からいきますので、後はお願いします」とエールを送った。
「患者さんのために最短距離」
ＳＴＡＰ問題「心乱された」
今回の臨床研究の中心だった高橋さんは、この日の記者会見で、自らのチームが作製した細胞を移植できる日がようやく来たことに、ほっとした表情を見せた。
高橋さんは、１９８６年に京都大を卒業した後、眼科医に。現代医療では治せない目の難病患者の根治療法を見つけたいと、基礎研究にも目を向けた。転機は９５年、留学先の米国で、最先端の再生医療技術を学んだこと。２年後、京大病院に戻り診療の傍ら、研究を続け、２０００年ごろ、万能細胞の一つＥＳ細胞（胚性幹細胞）を使った研究をスタートさせた。「生命の萌芽ほうが」である受精卵を壊して作ることで、倫理面に課題が残り、この研究は頓挫したが、京大の山中伸弥教授が開発したｉＰＳ細胞で倫理面の問題は解消され、「視界が開けた」と振り返る。
ｉＰＳ細胞から移植用の細胞シートを開発し、安全性を確かめる動物実験を重ね、昨年７月に臨床研究の実施が国に了承された。
その後、準備は順調に進んだ。しかし、ＳＴＡＰスタップ細胞の論文問題が今春、同じ理研発生・再生科学総合研究センター内で起き、「心が乱された」。問題は時間を経るごとに悪化し、簡易投稿サイト「ツイッター」に研究中止を検討する書き込みをしたこともあった。京大時代の同級生で、副センター長だった笹井芳樹さんが論文問題の心労で自殺したことにも大きなショックを受けた。
それでも、口癖になった「患者さんのために最短距離を走る」という信念を支えに、この日にこぎつけた。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140913-118-OYTPT50128
難病患者に光明 「失明の前に実用化して」
返信削除2014年9月13日3時0分 読売新聞
ｉＰＳ細胞を使った研究の行方に、難病患者らは切実で強い期待を寄せる。
「研究が進み、私が失明する前に治療が実用化することを信じて待っています」
右目の加齢黄斑変性を患う東京都葛飾区の主婦、吉川優子さん（６４）は、そんな思いで臨床研究のニュースを聞いた。２０年近く前に発症してから症状は徐々に進み、現在、右目の視力はメガネをかけて０・１。視野が部分的に欠けている。薬を目に注射するなどの治療もしているが、進行は止まらない。
長年、手伝ってきた家業も、最近ではパソコン画面が見づらくなり、できなくなった。左目も発症する可能性が高いと聞いた。不安と背中合わせの日々。「研究の進歩が希望の光であり、私の励み」という。
とはいえ、研究は緒に就いたばかりで、実用化には時間がかかる。完治につながる治療法の開発は、さらにずっと先のことだ。
吉川さんは「見える生活を奪われるのが一番こわい。症状の進行を食い止める治療の開発を実現して」と、祈るような気持ちでいる。
ｉＰＳ細胞研究は、脳や脊髄など様々な分野で進んでいる。
交通事故やスポーツなどで背骨中の神経が傷つき、手足が動かせなくなる脊髄損傷の患者団体「日本せきずい基金」理事長で、自らも車いす生活を送る大浜真さんは、「患者の多くが再び立って歩きたいと願い、新しい治療法の早期開発を待ち望んでいる。今回の臨床研究でｉＰＳ細胞の安全性が確認されれば、大きな後押しになる」と話した。
日本でスタート画期的
高久史麿ふみまろ・日本医学会会長の話「これまで、わが国の医学研究は基礎研究が強い反面、患者に対する臨床研究が弱く、実際の医療現場に新しい治療が届くのが遅いとの批判もあった。日本で生まれたｉＰＳ細胞を使い、日本で世界最初の臨床応用がスタートしたことは画期的だ。私個人も高齢者の一人として期待している」
脊髄治療へ勉強になる
ｉＰＳ細胞を使って脊髄損傷を治療する臨床研究を予定している岡野栄之ひでゆき・慶応大教授の話「（ｉＰＳ細胞の研究に取り組む）仲間として非常にうれしい。私たちも勇気づけられる。今後、脊髄損傷の治療に向けた臨床研究を実施するのにあたり、安全性をどのように確認していくべきかを知るためにも大変勉強になる」
国支援で一般医療に
日本再生医療学会理事長の岡野光夫てるお・東京女子医大特任教授の話「再生医療は、これまで治療法がなかった難病患者を治す可能性を秘めている。再生医療の推進を国の責務と定めた法律が昨年成立しており、ｉＰＳ細胞などを使った再生医療を、一般医療とするために、国を挙げて支援する必要がある」
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140913-118-OYTPT50120
［動き出す再生医療］＜１＞法整備 安全と推進の両立…岡野光夫さん 日本再生医療学会理事長（東京女子医大特任教授）
返信削除2014年9月4日15時0分 読売新聞
働きが悪くなった組織や臓器をよみがえらせる「再生医療」にとって、今年は節目の年です。体の中に存在する細胞を用いた再生医療の臨床研究は既に始まっており、これからの発展が期待されます。ノーベル賞を受賞した京都大ｉＰＳ細胞研究所所長の山中伸弥教授が作製に成功したｉＰＳ細胞を使った世界初の臨床研究が近く、始まる予定です。
再生医療を安全かつ迅速に推進するための二つの法律が、今年１１月に施行されます。日本再生医療学会は、法律作成に協力するなど、患者さんが安心して再生医療を受けられるための環境作りに努力しています。また、学会は、再生医療の臨床研究で患者らに健康被害が出た場合、医療費などを補償する保険制度を保険会社とともに整備することにしました。
私は、患者自身の細胞を培養してシート状にした「細胞シート」を開発しました。細胞表面の重要なたんぱく質を壊さずに作製されているため、シートを患部に貼ると、しっかりと生着し、細胞の再生を促す物質などを分泌するのです。この技術を使い、心臓病や目の病気、歯周病などの患者を対象にした研究が進んでいます。
私が大切にしている言葉に「融合」があります。新しい世界への扉を開くためには、旧態依然とした手法ではダメで、新しい力が必要です。それは、異分野の融合だと思います。細胞シートも医学と工学の融合で生まれました。
私の夢は、再生医療を誰でも受けられる一般医療にすること。そのためには有効性が確認できる製品を多く作り出し、それにかかる医療費を下げる努力を続けなければなりません。（詳しい内容はヨミドクター http://yomidr.jp )
◇
日本の再生医療が今年、大きく動き出す。研究者らにインタビューし、現状と課題を探る。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140904-118-OYTPT50280
［動き出す再生医療］＜２＞細胞シートで心機能改善…澤 芳樹さん 大阪大心臓血管外科教授
削除2014年9月11日15時0分 読売新聞
心臓外科医になって間もない私は、重い心臓病の患者さんが、治療のかいなく亡くなる姿に多く接し、無力感に襲われ、悔しい思いをしてきました。
１９８０年代半ば、大阪大で細胞の増殖を促す物質が発見され、これを使って、弱った心臓の筋肉細胞を再生したいと研究を始めました。しかし研究は進まず、挫折しかけていた２０００年、東京女子医大の岡野光夫てるお教授が開発した「細胞シート」に出会いました。
細胞の機能を損なわずにシート化したもので、これを使えば心臓病患者を救えると直感しました。０７年５月、拡張型心筋症という重い心臓病の男性患者にシートを貼る治療を行い、装着していた補助人工心臓を外せるほどに症状を改善させることができました。
細胞シートを使った心筋再生について、有効性などを確かめる臨床試験が始まりました。対象は２０歳以上の重症の心筋梗塞患者です。一方、今年６月、重い心臓病を患う１１歳の女児に対し、細胞シートを貼ることで心臓機能を改善させることに成功しました。
私の研究への原動力は、目の前にいる患者さんを何とか救いたいという臨床医としての願いです。その思いで開発された細胞シートは、日本人だけでなく外国人の役に立つことになりました。１１年、拡張型心筋症を患うサウジアラビアの男性がこの治療を受け、無事、退院することができました。
大阪大は今年４月、中東のカタールの病院と学術交流協定を結びました。現地の人たちに対して細胞シート治療を行う計画です。日本で生まれたこの医療技術で、国際貢献したいと思っています。（詳しい内容はヨミドクターhttp://yomidr.jp)
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140911-118-OYTPT50192
［動き出す再生医療］＜３＞軟骨を培養 耳や鼻修復へ…高戸毅さん 東京大医学部口腔外科教授
削除2014年9月25日15時0分 読売新聞
がんの手術後や、生まれつき骨の発育が悪い病気などで顔の骨が欠損し、容貌が他の人と異なることがあります。患者さん本人にとって大きな苦痛になります。
形成外科医として赴任した兵庫県立こども病院で、生まれつき耳が小さい「小耳しょうじ症」の子どもたちに出会いました。命にかかわる病気ではありませんが、他の子どもと異なる容貌から、いじめの対象になるかもしれません。心配する両親の姿を見て心が痛みました。この体験が、私が骨や軟骨の再生医療の研究に没頭する原点となりました。
私たちの研究グループは２００６年頃、患者の骨のＣＴ画像をもとに、３Ｄプリンターを用いてオーダーメイド人工骨を作ることに成功しました。外傷や手術で顔の骨の一部が失われた患者に移植する研究も行いました。
今、力を入れている研究が軟骨再生です。関節や椎間板、気管、鼻、耳などに存在する軟骨はほとんど再生せず、体内には少量しかないため、他の部位から持ってくることもできません。
そこで耳の軟骨細胞をほんの少し採取して体外で培養し、再生軟骨を作りました。生まれつき唇などに裂け目がある口唇こうしん口蓋こうがい裂の患者は、鼻の変形もあることが多いのですが、１１年、患者さんの鼻にこの再生軟骨を移植し、きれいに修復することができました。
私たち臨床医は患者さんと向き合い、医療ニーズは何かを知る必要があります。高齢化に伴い、関節の病気を患う人は増えます。そこに再生医療の技術を生かしたいです。また、小耳症のお子さんにも喜んでもらえる技術を早く開発したいですね。（詳しい内容はヨミドクターhttp://yomidr.jp)
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140925-118-OYTPT50250
ｉＰＳ臨床の新拠点 神戸で開設へ 網膜研究・治療集約
返信削除2014年9月13日15時0分 読売新聞
ｉＰＳ細胞を用いた網膜の再生医療の新拠点として、神戸市などは研究・細胞培養・病院機能を持つ総合施設の新設を計画している。ｉＰＳ細胞からつくった細胞移植を行った理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーらが入る研究所や専用の手術室、世界最高水準の培養施設などを整備する。
目の再生医療では今回手術が行われた加齢黄斑変性に続き、失明にいたる遺伝性疾患「網膜色素変性症」についても、高橋氏がｉＰＳ細胞による再生医療の臨床研究を計画している。新拠点に全ての研究機能と医療体制を集約することで、再生医療の実用化を目指す。
市によると、施設は「神戸アイセンター」で、建設予定地は人工島・ポートアイランド（神戸市中央区）内。敷地約２０００平方メートルを市が買い取り、市の外郭団体が７階建てのビルを新設する。建設費は約３０億円、来年度にも着工、２０１６年度の完成を目指す。
センター内に整備される眼科病院（３０床）は、目の病気を広く最先端治療の対象とする計画という。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140913-118-OYTPT50323
暴走する医科様テクノクラート、泥沼のライフサイエンス研究詐欺…
返信削除再生医療普及へ保険…来月発売 培養事故など補償
返信削除2014年9月14日3時0分 読売新聞
ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）などを利用して失われた組織を回復させる「再生医療」向けの国内初の保険を、損害保険大手が１０月から相次いで発売することがわかった。再生医療の治療や臨床研究で細胞の培養に関する問題が生じた場合に、保険によって金銭面の補償ができるようにする。患者も病院も治療に臨みやすくなり、再生医療の普及に弾みがつくことが期待される。
再生医療は、病気やけがで傷ついた組織に、培養した細胞を移植して機能を回復させる。１１月に施行される再生医療安全性確保法により、これまで病院でしかできなかった細胞の培養を、民間の専門会社に委託できるようになる。新保険にはこの専門会社が加入し、保険会社に保険料を払う。専門会社にミスがあり、患者に対して損害賠償責任を負った場合、保険会社がこの会社に保険金を払う仕組みだ。
損害保険ジャパン日本興亜が１０月にも、最大５億円の保険金が払われる再生医療向け保険を発売する。東京海上日動火災保険や三井住友海上火災保険も同様の保険を売り出す方針だ。保険業界と経済産業省、医療関係者が協議し、新保険の開発に取り組んできた。
病院の医療ミスに関する損害賠償の場合は、既存の医師向けの保険で基本的に対応できる。だが、患者の細胞に誤って異物を混入してしまうなど、新しく参入する専門会社が培養に関して事故を起こした場合の保険はこれまでなかった。
再生医療を巡っては、理化学研究所などのグループが１２日、世界で初めてｉＰＳ細胞を人間の治療に応用したことを発表し、実用に向けて新たな段階に入っている。経産省の推計では、再生医療の世界市場は２０２０年に１２年の１０倍の１兆円、５０年には３８兆円に急拡大するとみられている。
企業参入促し 効率化に期待
保険大手による「再生医療保険」の発売は、再生医療の普及に道を開くものだ。１１月に施行される再生医療安全性確保法と新保険により、これまで治療と細胞培養の両方を手がけていた病院が、細胞の培養を外部の企業に任せられるようになれば、再生医療がより効率よく行われることが期待される。
さらに１１月には、厚生労働省が、培養した細胞など再生医療向けの製品を早期に承認して販売できるようにする新制度を導入する予定だ。細胞の培養を請け負う専門会社のほか、培養された軟骨の製品などを医療機関に販売する企業の参入が相次ぐ可能性がある。
多くの人が再生医療を安心して利用できるようにするため、政府と医療関係者、保険業界らが一体となった取り組みが欠かせない。（経済部 小林泰明）
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140914-118-OYTPT50205
再生医療普及へ新保険…培養事故など補償
返信削除2014年9月14日5時54分 読売新聞
ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）などを利用して失われた組織を回復させる「再生医療」向けの国内初の保険を、損害保険大手が１０月から相次いで発売することがわかった。
再生医療の治療や臨床研究で細胞の培養に関する問題が生じた場合に、保険によって金銭面の補償ができるようにする。患者も病院も治療に臨みやすくなり、再生医療の普及に弾みがつくことが期待される。
再生医療は、病気やけがで傷ついた組織に、培養した細胞を移植して機能を回復させる。１１月に施行される再生医療安全性確保法により、これまで病院でしかできなかった細胞の培養を、民間の専門会社に委託できるようになる。新保険にはこの専門会社が加入し、保険会社に保険料を払う。専門会社にミスがあり、患者に対して損害賠償責任を負った場合、保険会社がこの会社に保険金を払う仕組みだ。
損害保険ジャパン日本興亜が１０月にも、最大５億円の保険金が払われる再生医療向け保険を発売する。東京海上日動火災保険や三井住友海上火災保険も同様の保険を売り出す方針だ。保険業界と経済産業省、医療関係者が協議し、新保険の開発に取り組んできた。
病院の医療ミスに関する損害賠償の場合は、既存の医師向けの保険で基本的に対応できる。だが、患者の細胞に誤って異物を混入してしまうなど、新しく参入する専門会社が培養に関して事故を起こした場合の保険はこれまでなかった。
再生医療を巡っては、理化学研究所などのグループが１２日、世界で初めてｉＰＳ細胞を人間の治療に応用したことを発表し、実用に向けて新たな段階に入っている。経産省の推計では、再生医療の世界市場は２０２０年に１２年の１０倍の１兆円、５０年には３８兆円に急拡大するとみられている。
経産省は、再生医療で日本が国際的な主導権を握るには、培養を手がける企業の参入を促す必要があるとみて、事故が起きた場合の負担を減らす保険作りを支援していた。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140913-118-OYT1T50182
インチキ医科様マターに「保険」をかけるって…（笑）。
返信削除いわゆる保険金詐欺が頻発する状況をつくってしまうな…
＞経産省の推計では、再生医療の世界市場は２０２０年に１２年の１０倍の１兆円、５０年には３８兆円に急拡大するとみられている。
返信削除（笑）。
【社説】ｉＰＳ細胞移植 再生医療普及への試金石だ
返信削除2014年9月15日 読売新聞
画期的な研究成果を再生医療に発展させる第一歩である。安全性を慎重に評価し、患者への実用化を進めたい。
理化学研究所の高橋政代・プロジェクトリーダーらが、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から網膜の細胞を作製し、目の難病である加齢黄斑変性の患者に移植する手術を行った。術後の経過は順調だという。
様々な組織の細胞に変化するｉＰＳ細胞を人間の体に移植し、治療に使う世界初の試みだ。ｉＰＳ細胞による再生医療の普及に向けた試金石とも言えよう。
視界がゆがむ加齢黄斑変性の国内の患者は、約７０万人に上る。現在の治療は、症状の悪化を止める対症療法だが、網膜細胞の移植手術なら完治できる可能性がある。患者の期待は大きいだろう。
山中伸弥・京都大教授が、人のｉＰＳ細胞の作製に成功してから７年、課題とされた細胞のがん化のリスクはほぼ解消され、作製効率も向上した。
今回の手術は、技術の安全性を確かめる臨床研究として重要な意味を持つ。ｉＰＳ細胞から作った網膜細胞は本当にがん化しないのか、未知のリスクはないのか。４年間にわたり検査を続ける。
文部科学省はｉＰＳ細胞の研究成果を再生医療につなげるため、２０１２～２２年度に計１１００億円を投じる方針だ。
来年度以降には、ｉＰＳ細胞を使ったパーキンソン病や重症心不全の治療の臨床研究が計画されている。難病患者からｉＰＳ細胞を作って神経や筋肉の細胞に変化させ、病気のメカニズムの解明や、創薬につなげる研究も進む。
今回の手術を契機に、日本では滞りがちな基礎研究から臨床研究への移行を円滑に進めたい。
１１月の改正薬事法施行後は、約６年かかっている再生医療用の細胞・組織の実用化が、３年程度に短縮される。治験数が少なくても安全性が確認でき、有効性が推定できれば条件付きで承認する。
高橋氏はｉＰＳ細胞由来の網膜細胞を製造するベンチャー企業を設立している。１６年に治験を始め、１８年の承認取得が目標だ。患者が一日でも早く治療を受けられるよう、迅速な承認制度を有効に機能させることが求められる。
臨床研究の舞台である理研の発生・再生科学総合研究センターは、ＳＴＡＰ細胞論文不正により、研究室の半減など解体的な出直しが決まっている。再生医療の研究をしっかりと進め、信頼回復に努めてもらいたい。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140914-118-OYT1T50108
http://www.yomiuri.co.jp/editorial/20140914-OYT1T50108.html
厚労相 ｉＰＳ細胞手術の支援強化へ
返信削除9月16日 14時07分
塩崎厚生労働大臣は閣議のあとの記者会見で、ｉＰＳ細胞を使って目の網膜の組織を再生する世界初の手術が行われたことについて、「画期的なことだ」と評価したうえで、今後、普及に向けて、費用の軽減などのための支援を強化していく考えを示しました。
神戸市の理化学研究所や先端医療センター病院などの研究チームは今月１２日、ｉＰＳ細胞から作った目の網膜の組織を「加齢黄斑変性」という重い目の病気の７０代の女性に移植する世界初の手術を行いました。
これについて、塩崎厚生労働大臣は記者会見で、「ｉＰＳ細胞の実用化に向けた大きな前進であり、第一歩が踏み出されたのは大変画期的なことだ」と述べ、評価しました。
そのうえで、塩崎大臣は「手術に費用がかかることや、移植する細胞の作製に時間がかかるという問題点がある。改善に向けて、政府として、しっかり支援していきたい」と述べ、今後、普及に向けて、費用の軽減や、移植する細胞の作製時間の短縮などのための支援を強化していく考えを示しました。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140916/k10014627481000.html
まるで「あやつり大臣（傀儡大臣）」だな…
返信削除［スキャナー］ｉＰＳまず安全見極め 先行するＥＳ研究 治療の参考に 理研が初手術 有効性判断長い目で
返信削除2014年9月17日3時0分 読売新聞
様々な細胞に変化できるｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を使って目の難病「加齢黄斑おうはん変性」を治療する世界初の臨床研究を、理化学研究所などのグループが今月１２日に実施したが、米国や英国では４年前から同じ万能細胞のＥＳ細胞（胚性幹細胞）で治療する試みが行われている。先行するＥＳ細胞の状況から、有効性を長い目で見る必要性など、ｉＰＳ細胞の再生医療の課題が見える。（医療部 米山粛彦）
■リスクと効果
「リスクは気にならなかった。興味深い経験ができた」。米ニューヨーク市の北３００キロに位置するバーモント州南部の町の自宅で、マウリー・ヒルさん（５４）は２年前に受けたＥＳ細胞を使った目の治療を振り返った。
ヒルさんは３５歳の時に物の見え方が急に悪くなった。病院に行くと、視野の中心部が見えなくなる網膜の病気「スタルガルト病」と診断された。加齢黄斑変性と同じく網膜の異常で起きる病気だが、遺伝性で若くして発症する。症状はその後も悪化、近所の人も判別できなくなった。
２０１２年１月、テレビのニュースが耳にとまった。米国のバイオ企業アドバンスト・セル・テクノロジー社（ＡＣＴ社）のＥＳ細胞を使った臨床試験（治験）で、患者の視力が改善したと報じていた。すぐに医師に相談、同年７月に症状の重い左目に、ＥＳ細胞から作った網膜細胞を注入する治療を受けた。
ＡＣＴ社は米英で、加齢黄斑変性とスタルガルト病の患者３０人以上にＥＳ細胞の治験を実施した。ｉＰＳ細胞でも懸念されるがん化などの重大な問題は報告されていないが、視力の回復がみられない患者も多い。ヒルさんも、残念ながら、症状は改善しなかった。
また、米ジェロン社が３年前、巨額の費用を継続して集められず、ＥＳ細胞を使った世界初の脊髄損傷の治験を中止にするなど、再生医療の事業化の難しさも浮き彫りになっている。
■未知の世界
症状改善がみられないのは、治験の初期の目的が安全性確認だからでもある。
再生医療は「夢の治療」と期待され、効果に大きな注目が集まる。だが、安全性の確認の段階では、使う細胞の量が少なかったり、対象患者が重症だったりして効果が出にくい。
理研の高橋政代プロジェクトリーダーらが始めた今回のｉＰＳ細胞の臨床試験もまずは安全性の確認が目的だ。既存の治療が効かない症状が進んだ患者を対象にしている。研究チームは「視力低下は止められるだろうが、劇的な回復は期待できない」とくぎを刺す。国立医薬品食品衛生研究所の佐藤陽治部長は「先端技術ほど未知の部分が多い。安全性をじっくり見極めることが大切。効果は長い目で見守る必要がある」と強調する。
■様々な利点
ｉＰＳ細胞には、先行するＥＳ細胞の研究を参考にできるという利点もある。
例えば、ＡＣＴ社は網膜の細胞を液状のまま目に注入するのに対して、理研ではシート状に加工して移植する。細胞がより患部に定着しやすく、効果が高まると期待される。
患者から作ったｉＰＳ細胞の場合、免疫拒絶反応を心配する必要もない。
国内で１１月に新設される再生医療製品の早期承認制度も、ｉＰＳ細胞の再生医療の実用化を後押ししそうだ。新制度では安全性が確認できれば、短期間で承認が得られ、企業は販売しながら効果を確かめられる。
より早く症例数を増やすことができ、どのような患者に効果があるのか、明らかにできる。また、企業は資金を集めやすくなる。
高橋リーダーもベンチャー企業を設立。新制度を利用して今回の治療の一般医療への応用を計画する。
米国立衛生研究所で再生医療センター長を務めたマヘンドラ・ラオ博士は「非常に重要な改革だ。再生医療に関心を持つ世界中の企業が、日本の今後に注目している」と話す。
ＥＳ研究欧米で盛ん 品質・技術の手本
万能細胞とも呼ばれ、様々な細胞に変化でき、無限に増える特徴を持つＥＳ細胞とｉＰＳ細胞。ｉＰＳ細胞は、先輩のＥＳ細胞をお手本に作られた。
筋肉や神経など人間の２００種類以上の細胞は、１個の受精卵が分裂してできる。受精卵はあらゆる種類の細胞になる能力がある。ＥＳ細胞は、受精卵が細胞分裂を始めて数日たった時に、内部の細胞の塊から取り出して作る。
ただ、ＥＳ細胞には〈１〉生命の始まりである受精卵を壊して作る〈２〉他人の細胞が材料なので移植すると免疫拒絶が起きる――という課題があった。
山中伸弥・京都大教授は課題を克服するため、皮膚の細胞からＥＳ細胞のような万能細胞を作ろうと研究。ＥＳ細胞に特徴的な複数の遺伝子を皮膚の細胞に入れて、ＥＳ細胞にそっくりなｉＰＳ細胞を作った。
ｉＰＳ細胞は当初、がん化しやすいなどの問題があったが、山中教授らは、がん化に関係ない遺伝子でｉＰＳ細胞を作るなど、ＥＳ細胞を模範に安全性、品質の改良を進めた。ｉＰＳ細胞にはばらつきがあるが、良い細胞を選べば「ＥＳ細胞と区別がつかない」（山中教授）までになった。
日本は、ｉＰＳ細胞に特に力を入れているが、欧米ではＥＳ細胞の研究が盛んで、歴史も長い。様々な細胞に変化させる手法など、ＥＳ細胞で開発された技術はｉＰＳ細胞でも利用され、研究面でもお手本になっている。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140917-118-OYTPT50179
「ｉＰＳ治療の確立へ多くの協力必要」
返信削除9月21日 18時34分
ｉＰＳ細胞を使って目の網膜の組織を再生しようという世界初の手術を行った理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーが２１日、目の病気の患者などを前に講演し、「効果的な治療法として確立するには多くの人の協力が必要だ」として理解を求めました。
この講演会は目の病気の患者などで作る団体が神戸市で開き、今月１２日にｉＰＳ細胞から作った目の網膜の組織を患者に移植する世界初の手術を行った理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーが講演しました。
患者などおよそ７００人を前に高橋リーダーは「患者を治したいという思いが世界初の手術へとつながった。今後も気を引き締めて研究に取り組みたい」と述べました。そのうえで「今回の手術は安全性を確認するのが主な目的で、期待される効果は限られている。効果を高め一般的な治療法として確立するには、患者など多くの人の協力を得て治療の実績を積む必要がある」として理解を求めました。講演会を開いた「日本網膜色素変性症協会兵庫県支部」の伊藤節代さんは「患者にとっては待ちに待った治療がやっと始まったという思いだ。夢の治療法がいつか現実のものとして確立されるよう願っています」と話していました。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140921/k10014767901000.html
夢幻のウソをふりまき人を酔わせ、「研究開発費」と称して税金を掠め取る、科学者を装った詐欺師ペテン師たち…
返信削除京大、ｉＰＳ影響力世界２位…ハーバードに次ぐ
返信削除2014年9月24日10時42分 読売新聞
世界的に注目を集める再生医療の研究で、京都大がｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）の分野で大学・研究機関別の影響力が米ハーバード大に次いで世界２位であることが、世界最大級の学術論文データベースを持つ情報サービス会社「エルゼビア」（本社・オランダ）と読売新聞社との共同調査でわかった。
ただ、再生医療全体でみると、京大は１７位、東京大は５４位、大阪大は９３位、名古屋大は９４位で、日本は存在感を十分に示せなかった。影響力トップはハーバード大で、上位２０のうち１７を米国の大学・機関が占めた。シンガポール国立大が２６位、韓国・ソウル大が４０位、中国・上海交通大が８０位になるなど、アジア各国の健闘も目立った。
調査は、２００８年から１２年に発表された再生医療に関する６万本を超える学術論文を分析。各大学・機関が発表した論文がどれだけ他の論文に引用されたかで、影響力を試算した。
理化学研究所などのグループが今月１２日、ｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞を世界で初めて、目の難病患者に移植するなど、日本はｉＰＳ細胞の分野ではトップレベルだ。生みの親の山中伸弥教授が所属する京大は影響力で２位、理研は２０位、大阪大は２３位、慶応大は２８位だった。
しかし、体内に存在する軟骨や血液などのもとになる体性幹細胞や、受精卵から作るＥＳ細胞（胚性幹細胞）を使った研究、治療が世界的に大きく発展する中、再生医療全体でみると、日本の論文数は伸び悩み、影響力も薄れていた。
ハーバード大など米国の大学は、国際共同研究や産学連携が盛んで、影響力を押し上げていた。
調査結果は２８日に都内で開かれる「再生医療公開フォーラム」（日本再生医療学会主催、読売新聞東京本社など共催）で発表される。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140924-118-OYT1T50019
＞世界最大級の学術論文データベースを持つ情報サービス会社「エルゼビア」（本社・オランダ）と読売新聞社との共同調査…
返信削除＞調査結果は２８日に都内で開かれる「再生医療公開フォーラム」（日本再生医療学会主催、読売新聞東京本社など共催）で発表…
＞来年4月に発足する独立行政法人「日本医療研究開発機構」は、読売新聞東京本社ビルに入居…
返信削除https://www.google.co.jp/search?q=%E8%AA%AD%E5%A3%B2%E6%96%B0%E8%81%9E%E6%9D%B1%E4%BA%AC%E6%9C%AC%E7%A4%BE%E3%83%93%E3%83%AB+%E6%97%A5%E6%9C%AC%E5%8C%BB%E7%99%82%E7%A0%94%E7%A9%B6%E9%96%8B%E7%99%BA%E6%A9%9F%E6%A7%8B+%E5%85%A5%E5%B1%85
遺伝性がん患者からｉＰＳ 京大チーム…有効治療法開発へ道
返信削除2014年9月26日3時0分 読売新聞
珍しい遺伝性のがん「ＶＨＬ病」の患者から採取した細胞でｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）の作製に京都大のチームが成功したと、横浜市で開催中の日本癌がん学会で２６日発表する。ｉＰＳ細胞を利用し、５年以内に治療薬の候補物質を見つける計画という。
この病気は、がんを抑制するＶＨＬ遺伝子の変異が原因で起きる。脳や脊髄、網膜の血管腫、腎臓がんなどが多発する。国内患者数は約１０００人。現在はがんが見つかるたびに、手術で摘出する以外に治療法がない。抗がん剤の研究開発はマウスなどの実験動物で行うが、ＶＨＬ病の特徴を再現したマウスはなく、研究が困難だった。
京都大医学研究科の中村英二郎・特定准教授らは、ｉＰＳ細胞は元の細胞と同じ遺伝情報を持つため、遺伝性の病気を再現できることに着目。手術を受けた患者から皮膚細胞の提供を受け、京都大ｉＰＳ細胞研究所（山中伸弥所長）との共同研究でＶＨＬ遺伝子の変異のあるｉＰＳ細胞の作製に成功した。
今後、ｉＰＳ細胞をがん細胞に変化させ、様々な薬を投与して有効な治療法を特定し、患者への臨床試験（治験）につなげる。
中村特定准教授は「希少がん研究の先鞭せんべんをつけたい」と話している。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140926-118-OYTPT50011
Ｑ）ｉＰＳ細胞を作製した山中伸弥教授が、ｉＰＳ細胞のバンクを作ろうとしているのはなぜですか？
返信削除2014年9月24日15時40分 読売新聞
Ａ）急いで治療すべき患者に、拒絶反応の起きにくい細胞を移植できるようにするためです。
ｉＰＳ細胞は自分の細胞から作ることができるが…
ｉＰＳ細胞ができる以前は、ＥＳ細胞（胚性幹細胞）が再生医療の主役になると考えられていました。ＥＳ細胞は、生命の始まりである受精卵を材料にして作製するため、生命を軽んじており倫理的に問題だ、という批判がありました。ｉＰＳ細胞は患者の皮膚や粘膜など身体の細胞から作り出すことができるため、ＥＳ細胞で指摘されたような倫理的な問題がないうえ、必要な細胞を自分の細胞から作るために、移植することで懸念される拒絶反応も起きず、究極の再生医療が実現すると期待されています。
京都大学の山中伸弥教授が進めているｉＰＳ細胞バンクは「ｉＰＳストック」と呼ばれ、複数の人の細胞からｉＰＳ細胞を作って凍結保存しておく構想です。
先ほど、ｉＰＳ細胞による再生医療は、自分の細胞からｉＰＳ細胞を作るので拒絶反応が起きない、と説明しました。ｉＰＳストックに保存されているのは他人の細胞からできたｉＰＳ細胞です。これを医療に使うのは話が矛盾しています。
患者自身のｉＰＳ細胞を作る時間がない場合も
こんな例はどうでしょう。交通事故で脊髄を損傷し、早く治療しないと一生車いすの生活になりそうな患者がいます。ｉＰＳ細胞から神経細胞を作って移植する治療が期待されますが、いまのところ患者の細胞からｉＰＳ細胞を作り、それを神経細胞にするのには、何か月も時間がかかります。その間、脊髄損傷の状態が続き、ｉＰＳ細胞から神経細胞を作って移植しても手遅れで効果が期待できないと考えられています。なるべく早く傷ついた脊髄を治療するためには、患者自身のｉＰＳ細胞を作っている時間的猶予はありません。
そこで山中教授らが目を付けたのは、拒絶反応を起こしにくいタイプの細胞を持つ人からｉＰＳ細胞を作って保管しておくやり方です。これなら神経細胞を作って移植するまでの時間が短縮できます。拒絶反応を起こしにくいかどうかは、白血球型を調べるとわかります。日本人に一番多い白血球型だと、１人の細胞から作ったｉＰＳ細胞ストックで日本人全体の２０％はカバーできる（移植しても拒絶反応の可能性が低い）と考えられています。
２２年度には日本人の大半をカバーできる体制目指す
理想をいえば国民全員が、自分の細胞からｉＰＳ細胞を作って保存しておくことですが、現状では遠い目標です。次善の策として、こうした「ｉＰＳストック構想」が動き出しています。山中教授たちは日本赤十字社や一部の臍帯血（さいたいけつ）バンクに協力を仰ぎ、細胞の提供者を募っています。２０１７年度末には、日本人の３０～５０％をカバーするｉＰＳ細胞ストックを保存し、２０２２年度末には、日本人の大半をカバーできる体制を整える目標を掲げています。
ｉＰＳ細胞を使った世界初の臨床研究が今月、理化学研究所と先端医療センター病院の共同チームによって、網膜疾患の患者を対象に始まりました。本格的な臨床応用への道のりは遠いですが、ｉＰＳストックも含め、私たちはこの新しい医療技術の進展を見守っていきたいと思います。
（調査研究本部主任研究員・佐藤良明）
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140924-118-OYTPT50414
ｉＰＳに関する詐欺急増
返信削除2014年9月22日3時0分 読売新聞
ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）やＳＴＡＰ細胞の関連事業をかたった詐欺トラブルに関する相談が増えており、国民生活センターが注意を呼びかけている。
全国の消費生活センターに寄せられたｉＰＳ細胞などに関する相談は、２０１１年度は６件だったが、１３年度は２７４件に急増。今年度上半期までに４３３件に上っている。相談者の９割が６０代以上で、女性が８割を占めた。このうちお金を支払ったケースは２９件で、平均額は７８０万円と高額になっている。
静岡県の６０代女性は今年５月、証券会社を名乗る者から「ｉＰＳ細胞を手がけるＡ社の株を買う権利に当選した」との電話を受けたが、断った。しかしその後、Ａ社を名乗る電話があり「購入ありがとうございます」「既に名義貸しされた。解約金を立て替えてほしい」などと言われ、宅配便で２５０万円を送った。
群馬県の７０代女性は６月、証券会社を名乗る男性から「ＳＴＡＰ細胞の関連会社が貴市に進出する。社債を購入できる候補者に選ばれた」「購入できる権利を譲ってほしい」と電話があったという。
国民生活センターは「話題の出来事に便乗し、複数の役回りで信じ込ませる劇場型詐欺の典型。相手にせず電話を切ってほしい」と話している。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20140921-118-OYTPT50262
再生医療担う人材育成団体設立へ
返信削除10月18日 6時27分
ｉＰＳ細胞などを使った再生医療の普及に必要な技術者を育てる団体が、年内にも設立されることになりｉＰＳ細胞の生みの親で京都大学教授の山中伸弥さんらが技術者を目指す５００人の大学生らを前に講演しました。
「再生医療支援人材育成コンソーシアム」は、将来の再生医療の普及に欠かせない細胞培養の技術者などを育成しようと京都大学や大阪大学、それに東京医科歯科大学が共同で年内にも設立します。
１７日は、技術者を目指す大学生ら５００人を前にｉＰＳ細胞の生みの親で京都大学教授の山中伸弥さんや先月、ｉＰＳ細胞を使った世界初の手術を行った理化学研究所の高橋政代さんらが講演しました。
この中で山中さんは「ｉＰＳ細胞を医療に使うには研究者だけではできない。細胞を培養する人や培養施設の管理を担う人、患者に分かりやすく説明するコーディネーターなどさまざまな人材が必要だ」と述べました。
また高橋さんは、先月の手術を実施するうえで「よい細胞と悪い細胞を見極める技術者の目が非常に正確だった」と述べ、再生医療の中で技術者が果たす役割の重要性を訴えました。
団体では今後、細胞の培養方法や再生医療に関する法律などを学べるカリキュラムを作り、３つの大学で教育を受けられるようにしていくということです。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20141018/k10015499831000.html
文部科学省「感染症研究国際ネットワーク推進プログラム」「インフルエンザ研究コンソーシアム」
削除https://www.google.co.jp/search?q=%E5%96%9C%E7%94%B0+%E6%B2%B3%E5%B2%A1+%E6%8A%BC%E8%B0%B7+%E6%96%87%E9%83%A8%E7%A7%91%E5%AD%A6%E7%9C%81+%E6%84%9F%E6%9F%93%E7%97%87%E7%A0%94%E7%A9%B6%E5%9B%BD%E9%9A%9B%E3%83%8D%E3%83%83%E3%83%88%E3%83%AF%E3%83%BC%E3%82%AF%E6%8E%A8%E9%80%B2%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%A9%E3%83%A0+%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%A8%E3%83%B3%E3%82%B6%E7%A0%94%E7%A9%B6%E3%82%B3%E3%83%B3%E3%82%BD%E3%83%BC%E3%82%B7%E3%82%A2%E3%83%A0
「医科様ギルド」研究拠点形成事業（笑）。
削除「研究拠点形成事業」
削除https://www.google.co.jp/search?q=%E7%A0%94%E7%A9%B6%E6%8B%A0%E7%82%B9%E5%BD%A2%E6%88%90%E4%BA%8B%E6%A5%AD
「スーパーグローバル」な展開（笑）。
自殺しなきゃいけなくなっちゃう人を拡大再生産量産することに向かうだけだな…
返信削除むごいことをしやがるねえ…
３０％余の子ども 味覚認識できず
返信削除10月20日 4時58分
「甘み」や「苦み」などの味覚について、およそ３５０人の子どもを対象に東京医科歯科大学の研究グループが調べたところ、基本となる４つの味覚のいずれかを認識できなかった子どもが全体の３０％余りを占めたことが分かりました。
研究グループは味覚の低下は食生活の乱れや生活習慣病につながるおそれがあるとして、子どもたちの味覚を育てることが必要だと話しています。
調査を行ったのは、東京医科歯科大学の植野正之准教授の研究グループです。
研究グループは、おととし、埼玉県内の小学１年生から中学３年生までの３４９人を対象に「甘み」や「苦み」など基本となる４つの味覚を認識できるかどうか調査を行いました。
その結果、「酸味」を認識できなかった子どもは全体の２１％で、「塩味」は１４％、「甘味」と「苦み」については６％の子どもが分からないと答えました。
また、いずれかの味覚を認識できなかった子どもは１０７人と全体の３１％を占めました。
研究グループによりますと、味覚を認識できなかった子どもはジュースを毎日飲んでいたり、野菜の摂取が少なかったりしたほか、ファストフードなどの加工食品を好む傾向も見られたということです。調査を行った東京医科歯科大学の植野准教授は、原因ははっきりしないものの味の濃いものを好むことが味覚の低下につながっている可能性もあるとしたうえで、「味覚が認識できなくなるとさらに味の濃い食品を好んだり食事の量が増えたりするため、食生活の乱れや生活習慣病につながるおそれがある。子どものたちの味覚を育てることが必要だ」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20141020/k10015526681000.html
［サイエンス］ｉＰＳ移植１か月 「世界初」支えた技術＝関西発 連載
返信削除2014年10月13日5時0分 読売新聞
９月１２日、先端医療センター病院（神戸市）で実施されたｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を用いた世界初の移植手術から１か月がたった。患者の経過は良好で、今後１年間、経過を観察していく。
今回の移植が順調に進んだ背景には、当日の手術だけではなく、細胞の安全性や品質を様々な角度からチェックした国内の企業や研究機関の協力があった。（竹内芳朗）
◇ゼラチン大手が培養材
手術を受けたのは、加齢に伴い、網膜の一部が損傷する「加齢黄斑変性」を患う兵庫県内の７０歳代女性。
理化学研究所（神戸市）の高橋政代プロジェクトリーダー（５３）らが、女性の皮膚から作ったｉＰＳ細胞を網膜細胞に変化させ、先端医療センター病院で右目に移植。女性は９月１８日に退院した。
手術は、長期間にわたる安全性の確認が目的で、大幅な視力回復といった結果はすぐに出ないが、現時点では、患者の右目に安全上の問題は起きていないという。
今回、網膜細胞を安全に増やす役目を担ったのが、ゼラチン製造では国内最大手の「新田ゼラチン」（大阪府八尾市）。細胞培養用のコラーゲンを作製した。
コラーゲンはゼラチンの元になるたんぱく質で、主に食品や化粧品などに用いられるが、細胞を増殖させる作用がある。
原料を豚などから採取するため、ウイルスなどの有害物質が排除しきれずに、培養細胞にも混入する恐れがある。動物実験なら問題はないが、今回のように人への移植では混入は許されない。
同社は４年前に理研から有害物質を含まないコラーゲンの開発を依頼された。
製造器具を２５０度の高温で熱して殺菌し、不純物の混入しない清潔な空間で作業するなど、１００年近い社歴で培った技術を駆使。約１年間かけて、有害物質が限りなくゼロに近く、網膜細胞を高効率で増やせる試薬を完成させた。同社の平岡陽介ライフサイエンス室長（４２）は「患者さんの安全に少しでも役立てたのなら光栄」と語る。
◇京大 遺伝子数日で解読
細胞の安全性はこれだけでは確保できない。京都大ｉＰＳ細胞研究所（山中伸弥所長）の渡辺亮助教（３９）らは、遺伝子を高速で読み取る最新機器「次世代シーケンサー」４台をフル稼働させ、網膜細胞などの遺伝子を全て解読。がん化の恐れがある変異の有無を調べた。
人の遺伝子は４種類の物質が約３０億個並んでできている。普通の解読機器なら、すべて読み取るのに数か月かかるが、京大の機器は数日で正確に解読できる。
渡辺助教らは、機器で解析された膨大なデータを約１か月かけてチェック。変異が見つかれば、がんと関連するのかどうかを、遺伝子変異のデータベースなどを用いて徹底的に確認した。
分析結果は９月８日に厚生労働省委員会に提出され、「問題ない」と了承を得た４日後、手術が行われた。
◇手術器具を開発
手術器具にも細心の注意が払われた。愛知県蒲郡市の眼科医療機器メーカー「ニデック」は、網膜細胞シートを傷つけずに移植できる特殊な手術器具の開発で協力した。
シートは極薄でもろいため、器具の先端でつまむと破れる恐れがある。開発した器具は先端部が管状になっており、手術者の指先の動きと連動して、シートを吸い込んだり、はき出したりできる。一方、つまむことはないため、破らずに移植できた。
高橋氏は、「多くの機関の方々に協力していただいた。早く標準的な治療にするため、研究を進めたい」と話している。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20141015-120-OYTAT50029
科学研究者の衣をまとった詐欺師ペテン師の手練手管の技の手になるもの…
返信削除現代によみがえる魔術師錬金術師…
返信削除米研究グループ ＥＳ細胞で視力改善
返信削除10月29日 5時47分
体のさまざまな組織になるＥＳ細胞を使って重い目の病気の患者を治療する臨床試験を行ってきたアメリカの研究グループは、この３年間に治療を受けた患者１８人の半数以上で視力が改善し、細胞ががん化するなどの異常はなかったとする報告書を公表しました。
この臨床試験を行ったのはアメリカのベンチャー企業、「アドバンスト・セル・テクノロジー社」などのグループです。
グループは、体のさまざまな組織になるＥＳ細胞から目の網膜の細胞を作り出し、「加齢黄斑変性」など、重い目の病気の患者１８人に移植しました。
その結果、１０人の患者で視力が改善したほか、移植した細胞ががん化するなどの異常は見られなかったということです。
国内では先月、理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーらのグループが、ｉＰＳ細胞を使った世界初の手術を今回と同じ「加齢黄斑変性」の患者に行っています。ＥＳ細胞で安全性と効果を示すデータが出たことについて国立成育医療研究センターの阿久津英憲部長は「ＥＳ細胞やｉＰＳ細胞を使った治療で危惧されていた、がん化したり目的外の細胞に変化したりする問題がなかったことは非常に重要な結果だ。今後、こうした細胞を使った治療を進めるうえでも心強い報告だ」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20141029/k10015776161000.html
ｉＰＳ細胞から作った心筋細胞 来年度にも発売へ
返信削除10月30日 16時27分
ｉＰＳ細胞から作り出した心臓の筋肉の細胞を商品化して製薬会社が新薬の副作用の確認に使えるようにする事業を、ＮＥＤＯ＝新エネルギー・産業技術総合開発機構などのグループが始め、来年度中の販売開始を目指すことになりました。
この事業は、ＮＥＤＯが京都大学ｉＰＳ細胞研究所やタカラバイオなどの企業３社と共同で始めたもので、３０日、記者会見が行われました。
それによりますと、製薬会社は現在、新薬を開発する際、心臓に不整脈を引き起こす副作用がないか、動物実験や実際に人に薬を投与して調べる「治験」で確認していますが、コストがかかるのが問題でした。
ｉＰＳ細胞から作った心臓の筋肉の細胞をこの確認作業に使えれば、動物実験の代わりになるということで、大幅なコスト削減が可能になるということです。
計画では、京大が開発したｉＰＳ細胞から心臓の細胞を作り出す技術と企業が持つ大量生産の技術を組み合わせ、来年度中の販売開始を目指すということです。
ＮＥＤＯの倉田健児副理事長は「新薬を１つ開発するには５００億円かかるといわれる。
このコストを少しでも削減できれば、社会にとってもメリットは大きい」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20141030/k10015827001000.html
ｉＰＳ細胞から胃の粘膜の組織作製に成功
返信削除10月31日 7時21分
体のさまざまな組織になるｉＰＳ細胞から、食べ物を消化する胃の粘膜の組織を作り出すことに、アメリカの研究グループが成功しました。
アメリカのシンシナティ大学などの研究グループは、ヒトのｉＰＳ細胞を特殊なゲル状の物質の中で４週間ほど培養し、直径２ミリから４ミリの細胞の塊を作り出しました。
そして、この内部を調べると、食べ物を消化する胃の粘膜に似た立体的な組織が出来ていて、ヒトの胃と同じような多数のひだ状の組織の中には胃液を分泌する胃腺があることも確認されたということです。
また、この組織に胃がんの原因の１つとされる「ピロリ菌」を感染させると、初期の胃がんで見られるような細胞の増殖も確認されました。
研究グループは、この組織を使えば、ピロリ菌によって健康な胃からがんがどのように引き起こされるのかを解明したり、新たな抗がん剤の開発を進めたりすることが可能になるのではないかとしています。
ｉＰＳ細胞の研究に詳しい慶応大学の岡野栄之教授は、「これまでは、ヒトでは病気になったあとの胃の組織しか見ることができなかった。試験管の中で、ピロリ菌に感染し、がんが発症していく様子を直接観察できれば、病気の解明や新たな治療法の開発に大きく役立つ」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20141031/k10015841241000.html
【再生】多能性幹細胞から人間の「胃」作製に成功、米研究
削除http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1414714476/
「幹細胞」関連ニュース
http://www.2nn.jp/word/%E5%B9%B9%E7%B4%B0%E8%83%9E
ｉＰＳ細胞で心臓の難病再現に成功
返信削除11月12日 5時08分
突然死の原因にもなる心臓の難病「肥大型心筋症」の患者からｉＰＳ細胞を作りだし、心臓の筋肉が病気になっていく状態を再現することに慶応大学のグループが成功しました。
特定の化学物質を投与したところ症状の改善も確認されたということで、グループでは治療薬の開発につながる可能性があるとしています。
慶応大学の福田恵一教授らのグループは突然死の原因にもなる難病「肥大型心筋症」の患者からｉＰＳ細胞を作り出し、心臓の筋肉の細胞に変化させました。
そして血管を収縮させる働きがある「エンドセリン」と呼ばれる物質を加えたところ、細胞ひとつひとつが異常に大きくなるなどの肥大型心筋症に特有の変化が確認されたということです。
さらにこの細胞にエンドセリンの働きを抑える薬を加えたところ、大きくなった細胞が正常な細胞に戻ることも確認されました。
この薬は、すでに一部の高血圧の治療など医療現場で使われているということで、福田教授は「患者から心臓の細胞を取って実験するのは不可能だが、ｉＰＳ細胞から作ることでこの研究ができた。今後、できるだけ早く臨床試験を行って、この薬が本当に治療に有効か確認したい」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20141112/k10013131011000.html
「難病」という発症原因不明という名のはぐらかしに成功したインチキ医科様な病気、疾患疾病エスタブリッシュメントないかがわしいヒトビト…
返信削除詐欺師ペテン師医科様手品師のようなもの。
「早老症」のサル発見 老化を研究へ
返信削除11月15日 6時30分
実際の年齢よりも早く老化が進む病気「早老症」のニホンザルを京都大学の研究グループが初めて発見し、研究グループは、このサルからｉＰＳ細胞を作って老化のメカニズムの研究を進めることにしています。
早老症のニホンザルを発見したのは京都大学霊長類研究所の大石高生准教授らの研究グループです。
ニホンザルは通常、３歳半で思春期を迎え２０歳ごろからが老化が始まりますが研究所で飼育されていたメスのニホンザルは１歳になる前からしわが目立ち、白内障の症状も出てきました。
詳しく調べたところ、脳が萎縮し、糖尿病の前段階の症状が確認されたほか、細胞のＤＮＡを修復する能力が低下するなど、ヒトの早老症と同じような現象が見られたということです。
ヒト以外の霊長類で早老症が確認されたのは初めてだということで研究グループでは「シワコ」と名付けたこのニホンザルの細胞からｉＰＳ細胞を作り、早老症や老化そのものの研究を進めたいとしています。
大石准教授は、「サルというヒトに近い動物で細胞レベルでの研究ができれば研究を速いスピードで進めることができる。神経や筋肉などの細胞を作って老化のメカニズムを明らかにしていきたい」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20141115/k10013222581000.html
iPS細胞で「長寿遺伝子」を追試再現してその存在を検証確認してみよう…
返信削除http://www.2nn.jp/word/%E9%95%B7%E5%AF%BF%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90
薄毛の治療に向け毛髪再生研究を本格化
返信削除11月25日 15時43分
病気やけがで失われた体の機能を取り戻す「再生医療」の実用化に向けて、企業が細胞の培養や加工を行えるようになる「再生医療新法」が２５日施行され、大手化粧品メーカーが薄毛を治療するためヒトの毛髪を再生する研究を本格的に始めることになりました。
２５日施行された法律では、これまで医療機関にしか認められていなかった再生医療のための細胞の培養や加工を企業が行えるようになります。
法律の施行に合わせて資生堂は、神戸市内に「細胞加工培養センター」を設置し毛髪の再生医療の研究を本格的に始めることになりました。
この技術は、ヒトの後頭部から毛穴を含む頭皮を５ミリ程度切り出し、毛を生み出す元となる細胞を培養して再び頭皮に注入して毛髪の成長を促進するということです。
資生堂は医療機関と連携して研究を進め、４年後の事業化を目指すとしています。
資生堂再生医療プロジェクトの岸本治郎室長は「薄毛などの根本的な治療法は確立されておらず再生医療が新しい治療法になると期待している」と話しています。
再生医療を巡っては、ｉＰＳ細胞を使った世界初の臨床研究で、培養した組織のヒトへの移植手術がことし９月に神戸市で行われたこともあって企業の関心が高く、新たな産業の柱になるか注目されています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20141125/k10013468031000.html
難病患者のｉＰＳ細胞 遺伝子修復し正常な細胞に
返信削除11月27日 4時10分
筋肉が徐々に衰える「筋ジストロフィー」の患者の細胞からｉＰＳ細胞を作り、最先端の技術で遺伝子の異常を修復したうえで、正常な筋肉の細胞を作り出すことに、京都大学の研究グループが成功しました。
遺伝子の異常で起きる病気の再生医療につながるのではないかと期待されています。
京都大学ｉＰＳ細胞研究所の堀田秋津助教のグループは、筋肉が徐々に衰える難病「筋ジストロフィー」のうち、遺伝子の異常で起きる症状が重いタイプの患者の細胞からｉＰＳ細胞を作りました。
そして、遺伝子を効率よく操作できる「ゲノム編集」と呼ばれる最先端の技術を使い、ｉＰＳ細胞に含まれる遺伝子の異常を修復したうえで、正常な筋肉の細胞に変化させることに成功したということです。
研究グループは、ｉＰＳ細胞とゲノム編集の技術を組み合わせることで、遺伝子の異常で起きる病気を治療する再生医療につながるのではないかとしています。
堀田助教は「乗り越えなければならない課題も多いが、効果的な治療法につながる大きな可能性を秘めていると考えられる」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20141127/k10013514241000.html
筋ジス原因遺伝子の変異、ｉＰＳ細胞使い修復
削除2014年11月27日19時42分 読売新聞
筋力が徐々に衰える難病のデュシェンヌ型筋ジストロフィーの患者からｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を作製し、病気の原因になる遺伝子の変異を狙い通りに修復することに成功したと、京都大ｉＰＳ細胞研究所の堀田秋津・特定拠点助教らが発表した。
遺伝子を修復した細胞を移植して筋力を回復させる治療につながる成果で、論文が米科学誌「ステム・セル・リポーツ」電子版に２７日掲載される。
根本的な治療法がないデュシェンヌ型筋ジストロフィーは、遺伝子の変異で筋肉の構造を支えるたんぱく質（ジストロフィン）が作れない病気で、国内に推定約３５００人の患者がいる。
堀田助教らは、患者のｉＰＳ細胞で遺伝子の変異がある部分だけを切断する新たな技術を使って、遺伝子を修復した。修復後のｉＰＳ細胞を筋肉細胞に変化させたところ、ジストロフィンが作られていた。
国立精神・神経医療研究センターの武田伸一トランスレーショナル・メディカルセンター長は「安全性の確認など克服すべき課題はあるが、この方法により、細胞移植のほか、患者の筋肉内で遺伝子を直接修復する治療法の開発も期待される」と話している。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20141126-118-OYT1T50164
「難病」という原因不明の病気としてしまえば、通常、病因に関しては思考放棄がデフォ…
削除その陥穽をめがけて手品を仕込む…
陥穽というかバグあるいはセキュリティホールというか…
削除人の認識の隙をつく…
＞遺伝子を効率よく操作できる「ゲノム編集」と呼ばれる最先端の技術を使い、ｉＰＳ細胞に含まれる遺伝子の異常を修復したうえで、正常な筋肉の細胞に変化させることに成功した
削除【医療】岡山大、幹細胞を用いた心筋再生医療の安全性と有効性を確認
返信削除http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1418661233/
「岡山大」関連ニュース
http://www.2nn.jp/word/%E5%B2%A1%E5%B1%B1%E5%A4%A7
ストーリーにあわせた実験結果をパワハラで無理やり出せる研究チームの存在…
パワハラでなくて、パワフルでミラクルな研究チーム（笑）。
返信削除京大研究所、ｉＰＳのネット講座を開講へ
返信削除2014年12月21日22時19分 読売新聞
京都大ｉＰＳ細胞研究所（山中伸弥所長）は来年１月、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）の基礎知識から最先端の研究成果、医療応用に向けた課題、今後起こりうる倫理問題まで幅広く学ぶことができる無料のインターネット・オンライン講座「よくわかる！ｉＰＳ細胞」を開講する。
同研究所は「専門的な内容も、できるだけわかりやすく解説しているので、一人でも多くの人に利用してほしい」としている。（今津博文）
ＮＴＴナレッジ・スクウェアとＮＴＴドコモが運営し、大学などの講義を誰でも無料で視聴できる大規模オンライン講座サイト「ｇａｃｃｏ」を活用。来年１月１４日から４週間にわたって、１回１０分の講義のビデオ映像を順次、公開する。２４回程度を予定している。
内容は、週ごとに「ｉＰＳ細胞とは」「再生医療への応用」「創薬への応用」「ｉＰＳ細胞研究を支える仕組み」の４テーマを設定。安全なｉＰＳ細胞とはどういうものなのか、京都大病院で２年後の実施を目標に準備が進められているパーキンソン病の治療、特許問題など毎回、ｉＰＳ細胞を巡る様々な課題をとり上げる。
講師は、同研究所国際広報室の和田濱裕之博士ら４人が担当。講義を監修する山中所長も毎週１回登場し、受講者にメッセージを伝える。事前登録した受講者が視聴でき、定期的にクイズ形式の小テストやリポート課題に取り組む。リポートは受講者同士が匿名で相互評価するシステムで採点し、理解度が一定水準をクリアすれば、修了証がもらえる。
同研究所は「１回１０分なので、通勤通学中に視聴することもできる」と簡便さをアピールする。詳細は、「ｇａｃｃｏ」のウェブサイト（https://lms.gacco.org/courses/gacco/ga019/2015_01/about）へ。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20141220-118-OYT1T50166
愛ピーエス真理教総本山じきじきの布教活動…
削除シン・ヤーマ・ナカ尊師のメッセージを週一で直接拝受できます、ありがたや～
一定水準の教義をマスターした受講者には、もれなく講座修了認定証があたえられます（笑）。
京都マラソン、山中教授再挑戦＝京都
削除2014年12月17日5時0分 読売新聞
来年２月１５日に開催される京都マラソンの実行委は１６日、京都大ｉＰＳ細胞研究所の山中伸弥教授や、バルセロナ五輪シンクロナイズド・スイミング銅メダリストの奥野史子さんら７人の応援大使が出場すると発表した。
山中教授は２０１２年の第１回以来３年ぶりの出場で、マラソン挑戦に合わせて、研究費をインターネットのサイト「ジャスト・ギビング」で募る。奥野さんは初出場。
この日、京都市役所で記者会見した山中教授は「私が走ることで日本に寄付文化を広めたい」と説明。マラソンについては、「第１回大会でマークした自己記録を更新したい」と意気込んだ。
女子３０００メートル障害の日本記録保持者、早狩実紀さんとたすきをつないで４２・１９５キロを走る奥野さんは「生まれ育った京都の景色を眺められるので、非常に楽しみ」と話した。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20141216-119-OYTNT50223
iPS細胞の応用 着実に前へ - 2015/1/3
返信削除Yahoo!ニュース・トピックス
http://news.yahoo.co.jp/pickup/6144626
誕生から８年目 ｉＰＳ細胞の今後は？
日本テレビ系（NNN） 1月3日(土)12時36分配信
今年は京都大学・山中伸弥教授によってヒトｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）が生み出されてから８年目になる。パーキンソン病のｉＰＳ細胞を使った治療法の研究を進める京都大学は今年初め、臨床研究の申請を行う予定で、網膜の臨床研究に続く２例目になる。
去年９月、ｉＰＳ細胞は医療への応用に向けて大きな一歩を踏み出した。世界初のｉＰＳ細胞を使った移植手術は「加齢黄斑変性」という目の難病を煩う患者に行われた。手術は患者の腕から皮膚の細胞を採取し、ｉＰＳ細胞を作製。このｉＰＳ細胞から網膜の細胞を作り、シート状に加工して患者の網膜に移植した。この世界初の手術について山中教授は「あくまでスタートライン」と話している。
山中教授「スタートしたにすぎません。これから多くの克服すべき問題、山積みであります。できるだけ早く前に進みたいんですが、同時により慎重に事を進める必要がある。そういう非常に大切な時期でもあると思います」
網膜の研究はまだ初期の段階で、安全性の確認を目的に６人の患者に行う計画で、今年も手術が行われる見通しだが、一般的な治療になるには長い道のりだ。
理化学研究所・高橋政代プロジェクトリーダー「予測が難しいんですけれども、１０年以上はかかるんじゃないかなと」
網膜以外の病気も研究が進んでいる。今年、大きく動き出すのが京都大学が行うパーキンソン病の治療の研究だ。
山中教授「パーキンソン病の患者さんで、機能が損傷されているドーパミン産生細胞、これをｉＰＳ細胞から作って移植して治療しようと。すでにサルでそういった事が確認できつつありますので、非常に近い将来、臨床研究に入りたいと」
京都大学は今年初めにも臨床研究の申請を行う予定で、来年、患者への移植手術を目指している。
そして、大阪大学では心不全の治療への研究が進む。ｉＰＳ細胞から作製した心臓の筋肉の細胞「心筋細胞」。大阪大学ではシート状にして心臓に貼り付ける治療の研究を進めている。心筋梗塞を起こした豚で実験を行ったところ、心機能が改善したという。
大阪大学・心臓血管外科の澤芳樹教授「今から３年（２０１７年）ぐらいには、ヒトに、患者さんに届くようにしたいなと思っています」
ｉＰＳ細胞を使った新たな治療法の研究は、実用化に向けて着実に前に進んでいる。
http://headlines.yahoo.co.jp/videonews/nnn?a=20150103-00000017-nnn-soci
３Ｄプリンターで心筋組織 実用化へ、大阪大など研究
返信削除2015年1月14日3時0分 読売新聞
３Ｄ（３次元）プリンターなどを使って、移植用の人体組織や臓器を立体的に作製しようという再生医療の研究が、大阪大など５研究グループで始まった。世界的にまだ実用化していない技術で、日本が課題を克服すれば、再生医療で世界のトップに立つチャンスをつかめる。国はこの５グループに対し、２０１８年度までの５年間で、計２５億円の研究費を投じ、支援する。
国が５年で２５億円支援
大阪大が取り組むのは、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作った心筋の細胞と、血管のもとになる細胞をブロックのように積み重ね、血管を持った心筋組織を作製する研究。合成樹脂を微小粒子状に噴き出して積み上げ、思い通りの立体を生み出す３Ｄプリンターの技術を利用し、細胞を迅速、精密に積み重ねる。
今のプリンター技術では、細胞を噴き出す際に、噴き出し口（ノズル）が詰まりやすく、安定して心筋組織を作製できない。大阪大は、事務用プリンターなどを生産するリコーと協力して、ノズルの形や噴き出すタイミングなどを工夫する。
研究を取りまとめる明石満・大阪大教授は「作製できる心筋の厚さは、今は１ミリ・メートル程度が限界だが、この技術が実現すれば、１センチ以上になる。心筋梗塞などに対する治療効果が大幅に改善する」と話す。５年以内に動物実験で効果を確かめることが目標だ。
大阪大以外の４グループでは、東京女子医大と京都大が、それぞれ心筋の作製に取り組む。東京大は骨や軟骨、佐賀大は血管を作ることに挑戦する。いずれのグループも、企業と組んだ産学連携で、早期の成果を目指す。
赤池敏宏・東京工業大名誉教授の話 「複雑な構造を持つ組織や臓器を作るのは、技術的に大きな飛躍が必要だ。研究者と企業が一体となった挑戦を政府が積極支援するのは、再生医療を次の段階に進める取り組みとして評価できる」
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20150114-118-OYTPT50153
ｉＰＳ臨床研究６月申請へ パーキンソン病、京大
返信削除京都大ｉＰＳ細胞研究所の高橋淳教授は１６日、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を使い、パーキンソン病を治療する臨床研究の実施計画を、京大が設置予定の第三者委員会に６月にも申請する考えを大阪府吹田市内での記者会見で明らかにした。
ｉＰＳ細胞を使った臨床研究は、理化学研究所（神戸市）の高橋政代プロジェクトリーダーらが昨年、世界で初めて実施した目の難病治療に続き、２例目となる見通し。
実施計画は、京大が設置する第三者委「特定認定再生医療等委員会」で安全性を審査。その後、厚生労働省に提出され、専門委員会の審議や厚労相の了承が必要となる。
2015/01/16 13:26 【共同通信】
http://www.47news.jp/CN/201501/CN2015011601001285.html
ｉＰＳ心筋、心臓に同化を確認 大阪大、３年以内に臨床研究
返信削除人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から作った心筋細胞のシートをラットに移植すると、心臓の一部となり同化して動くことを、大阪大のチームが大型放射光施設「スプリング８」（兵庫県佐用町）を使った分子レベルの分析で確かめた。２６日、記者会見して発表した。
大阪大はこの「心筋シート」で重い心不全の患者を治療する再生医療研究を進めており、心筋シートが心機能を改善することは動物実験で分かっていたが心臓と同化して動くメカニズムは詳しく証明されていなかった。
心臓血管外科の澤芳樹教授は記者会見で「治療の有効性を示す証拠になる」と話し、臨床研究を２～３年以内に開始したいとした。
2015/01/26 12:49 【共同通信】
http://www.47news.jp/CN/201501/CN2015012601001403.html
＞人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）
削除＞心筋細胞のシート
＞ラットに移植
＞大阪大のチーム
＞大型放射光施設「スプリング８」（兵庫県佐用町）
＞重い心不全の患者
＞再生医療研究
＞動物実験
＞心臓血管外科
＞澤芳樹教授
＞「治療の有効性を示す証拠になる」
＞臨床研究を２～３年以内に開始
iPSから視神経細胞 世界初 - 2015/2/10
返信削除Yahoo!ニュース・トピックス
http://news.yahoo.co.jp/pickup/6149203
世界初、ｉＰＳ細胞から視神経細胞作製 成育医療センター
産経新聞 2月10日(火)20時24分配信
国立成育医療研究センター（東京都世田谷区）などの研究グループは１０日、ヒトのｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から「軸索（じくさく）」と呼ばれる神経線維を持つ視神経細胞を作製することに世界で初めて成功したと発表した。英科学誌（電子版）に論文が掲載された。緑内障に伴う視神経の障害や視神経炎などの治療薬開発につながることが期待される。
作製に成功したのは、眼球と脳をつなぐ視神経細胞で、細胞本体から軸索と呼ばれる神経線維が１～２センチ伸びているのが特徴。グループはｉＰＳ細胞のかたまりを立体で培養し、栄養液を加えながら途中から平面培養に切り替えることで、約１カ月で視神経細胞に分化させる方法を確立した。作製された視神経細胞は神経として機能することを示す電気反応などが確認された。
今後はこの細胞を使って視神経が冒される疾患の病態解明を行うほか、視神経障害に効果がある治療薬開発にもつなげる。将来的には視神経移植などの再生医療へ応用したいという。
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ＳＴＡＰ細胞は「あります」と明言した理由は何か？小保方氏自身の口から説明してほしかった
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20150210-00000565-san-sctch
世界初 ｉＰＳ細胞から網膜神経節細胞
削除2月11日 5時37分
体のさまざまな組織になるｉＰＳ細胞を使って、眼の網膜から脳に情報を伝える細胞「網膜神経節細胞」を世界で初めて作り出すことに国立成育医療研究センターのグループが成功しました。緑内障などの新たな治療法の開発につながる可能性があると注目されます。
この研究を行ったのは、国立成育医療研究センターの東範行医長らのグループです。グループではヒトのｉＰＳ細胞に特殊なタンパク質を加えて培養し、長さ１センチから２センチほどの「軸索」と呼ばれる構造を持つ神経細胞「網膜神経節細胞」を世界で初めて作り出すことに成功したということです。
「網膜神経節細胞」は、目の網膜から脳に情報を伝える細胞で、実際に細胞から伸びた軸索の中を電気的な信号が伝わる様子も確認できたということです。グループでは、緑内障など失明の原因にもなる目の病気の新たな治療法の開発につながる可能性があるとしています。
東医長は「患者からこの細胞を作れば、なぜ病気が起きるのか、どういう薬が効くのかを効率的に調べることができる。また、遠い将来には細胞を移植して失明した人を治すこともできるようになるのではないか」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150211/k10015375111000.html
ｉＰＳで視神経細胞を作製…緑内障治療に期待
削除2015年2月11日19時51分 読売新聞
国立成育医療研究センター病院の東範行眼科医長らは１０日、人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から、目と脳をつなぐ視神経の神経細胞を作製することに成功したと発表した。
失明原因の１位である緑内障の治療薬開発や発症メカニズムの解明に役立つ成果で、同日の科学誌電子版に掲載された。
研究チームは、特殊なたんぱく質が入った栄養液にｉＰＳ細胞を浮かせる方法で２週間ほど培養。初期状態の目の細胞ができた段階で、平面の皿に移し替えて２週間ほど培養を続けた。
その結果、星状の本体から糸状の神経線維が伸びる神経細胞特有の構造ができた。視神経の神経細胞だけで生まれるたんぱく質の存在も確かめられた。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20150211-118-OYT1T50022
神経再生促すタンパク特定 脊髄損傷の治療に期待
返信削除名古屋大のグループが、血管や神経が通っているヒトの歯髄から採取した「間葉系幹細胞」の分泌物を分析し、傷ついた神経の再生を促す２種類のタンパク質を特定した。脊髄を損傷したラットの患部に投与すると、歩行機能が回復したという。１１日に米科学誌電子版で発表した。
脊髄損傷は有効な治療法が開発されていない。グループの山本朗仁准教授（再生医学）によると、幹細胞そのものを移植する研究が進められているが、細胞が定着しにくく、腫瘍形成のリスクもある。今回のタンパク質を使えば、移植に頼らず、自己再生を促す新手法の開発が期待できるという。
2015/02/11 15:31 【共同通信】
http://www.47news.jp/CN/201502/CN2015021101001094.html
http://koibito2.blogspot.jp/2013/09/blog-post_20.html?showComment=1423637375616#c633647660938741058
“ミニ肝臓”大量作製装置を開発
返信削除2月16日 15時49分
ｉＰＳ細胞から大きさが数ミリの“ミニ肝臓”を大量に作り出す装置を、横浜市立大学などの研究グループが開発しました。
重い肝臓病の子どもにこの“ミニ肝臓”を移植する臨床研究を平成３１年度にも始めたいとしています。
“ミニ肝臓”を大量に作り出す装置を開発したのは、横浜市立大学の谷口英樹教授らの研究グループです。
アイソレーターと呼ばれる滅菌された作業台にベルトコンベアが設置され、ｉＰＳ細胞から作った肝臓の細胞が入ったシャーレや培養液などが次々と手元に送られてきて、研究者が効率的に作業をできるようになっています。
１か月ほどで最大数ミリの“ミニ肝臓”を作り出すことができるということで、研究者の手作業を一部自動化し作製効率を１００倍以上に高めることができたとしています。
研究グループは平成３１年度にも、重い肝臓病の子どもにこのミニ肝臓を複数個移植して治療する臨床研究を始めたいとしています。
谷口教授は「自動車の工場のように、ロボットの手助けで大量にミニ肝臓を作り出すことができる。平成３１年度からの臨床研究に向け大きな一歩になる」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150216/k10015492661000.html
谷口英樹・横浜市立大学教授
削除「自動車の工場のように、ロボットの手助けで大量にミニ肝臓を作り出すことができる。平成３１年度からの臨床研究に向け大きな一歩になる」
効率よく工場を稼動させるために、病気や患者を大量に作り出さなきゃいけなくなるな…
削除ｉＰＳ臨床試験病棟開設へ…１９年度に京大病院
返信削除2015年2月23日18時21分 読売新聞
ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を用いた再生医療を目指す京都大病院は、新たに開発した移植用細胞や薬剤による臨床試験（治験）などを行う新病棟「ｉＰＳ等臨床試験センター」（３０床）を、２０１９年度に開設する。
京大病院の三嶋理晃みちあき病院長が２２日の講演会で明らかにした。
京大では、ｉＰＳ細胞から作った神経細胞をパーキンソン病患者に移植する臨床研究の準備を進めている。また血液成分の血小板製剤などの治験も予定している。新病棟には、これらの臨床研究や治験の参加者が入院し、安全性や治療効果など承認申請のためのデータを取る。来年２月に着工し、１９年９月の完成を目指すという。
三嶋病院長は「日本は特に創薬の分野が遅れている。ｉＰＳ細胞研究の拠点として先端医療への応用を主導していきたい」と話した。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20150223-118-OYT1T50032
「iPS病棟」京大病院に新設へ
削除2015年2月23日(月) 17時36分掲載
http://news.yahoo.co.jp/pickup/6150734
京大病院に「ｉＰＳ病棟」 平成３１年度に開設へ
産経新聞 2月23日(月)11時28分配信
京都大付属病院（京都市左京区）が人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）に関係する治験などのための新病棟「ｉＰＳ等臨床試験センター（仮称）」を開設することが２３日、関係者への取材で分かった。平成３１年度の開設を目指す。
新病棟は３０床ほどを予定しており、ｉＰＳ細胞による再生医療の実用化へ向けて、治験での入院者を受け入れる。
京都大は、ｉＰＳ細胞から作製した神経細胞を患者の脳内に移植してパーキンソン病を治療する臨床研究を６月にも申請。ｉＰＳ細胞によって輸血に使う血小板の製剤を供給する取り組みも予定されている。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20150223-00000517-san-soci
なんか肝心な部分がえらく省略されてしまってるような…
削除もうマトモな医療従事者は参画することはないな…
自分の経歴に致命的な傷をつけるようなことを懼れる賢明な専門家は遠巻きに眺めるだけ…
削除ｉＰＳで強い軟骨組織 京大研究所
返信削除2015年2月27日15時0分 読売新聞
人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から、強度の高い軟骨組織を作ったと、京都大ｉＰＳ細胞研究所の妻木範行教授らのチームが発表した。２６日付の科学誌「ステム・セル・リポーツ」に論文が掲載された。
ミニブタに移植して関節で機能することも確認したとしており、スポーツで膝などの関節の軟骨を痛めた患者を対象に、４年後をメドに再生医療の臨床研究を目指す。
損傷した軟骨を再生させる治療では現在、軟骨の一部を切り取って細胞を培養し、患部に移植する手法が使われている。ただ、軟骨細胞が増殖する過程で強度が低い軟骨に変化してしまうという問題がある。
発表によると、チームは、あらかじめ人のｉＰＳ細胞を大量に培養しておき、一気に軟骨細胞に変化させた。できた軟骨細胞を数週間培養すると、「硝子がらす軟骨」という、健康な関節の組織と同じ軟骨になった。
軟骨に穴を開けたミニブタ（体重約３０キロ）に移植したところ、１か月後にはうまく関節に定着し、体重を支える機能を果たしていることを確認したという。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20150227-118-OYTPT50241
京大、ｉＰＳ使い難病遺伝子修復 軟骨形成抑える
返信削除筋肉や靱帯が徐々に骨に変わる難病「進行性骨化性線維異形成症（ＦＯＰ）」の患者の細胞から作製した人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を使い、病気の原因遺伝子を体外で修復することに京都大や名古屋市立大のチームが成功し、米科学誌電子版に１２日発表した。
修復しない場合よりも軟骨組織ができにくいことも確かめており、世界初の成果という。今回の研究は、患者からｉＰＳ細胞を作れば原因遺伝子の変異や症状を体外で再現できることを利用したもので、創薬につなげたいとしている。
2015/03/12 22:00 【共同通信】
http://www.47news.jp/CN/201503/CN2015031201002000.html
難病患者からｉＰＳ細胞作り原因遺伝子特定か
削除3月13日 4時12分
筋肉が次第に骨に変わっていく難病の患者からｉＰＳ細胞を作り、病気の状態を再現することで原因とみられる遺伝子を特定したと京都大学の研究グループが発表しました。治療薬の開発につながるのではないかと期待されています。
京都大学ｉＰＳ細胞研究所の戸口田淳也教授のグループは、筋肉の組織が次第に骨に変わっていく難病、ＦＯＰ＝進行性骨化性線維異形成症の患者の皮膚の細胞からｉＰＳ細胞を作りました。
そして、骨が出来る元となる軟骨の細胞に変化させ、病気の状態を再現したところ、健康な人の細胞よりも軟骨になりやすい傾向があったということです。
さらに、詳しく分析した結果、活発に働いている２つの遺伝子を特定したということです。
この２つの遺伝子の働きを化合物を使って抑えたところ、軟骨に変化する細胞の割合が半分以下に減ったことから、研究グループは、これらの遺伝子が病気の原因とみられるとしています。
この難病の患者は国内に５０人前後いるとみられ、研究グループは、治療薬の開発につなげたいとしています。
戸口田教授は、「病気の原因が少しずつ明らかになってきた。一日も早く薬ができるよう、研究を進めていきたい」と話しています。
患者から期待の声も
この研究結果について、患者からは期待の声が上がっています。
兵庫県明石市の高校２年生、山本育海さん（１７）は、今から９年前、小学３年生のときにＦＯＰ＝進行性骨化性線維異形成症と診断されました。
その後、徐々に症状が進み、体のさまざまな部分の筋肉に骨ができて、体を動かしにくくなっていると言います。
ｉＰＳ細胞を使って治療薬を開発してほしいと、５年前、自分の細胞を京都大学ｉＰＳ細胞研究所に提供しました。
今回の研究結果について、山本さんは「研究が一歩一歩進んでくれることはとてもうれしいです。だんだん体が動かなくなり、痛みもあります。早く薬を開発してもらいたい」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150313/k10010013541000.html
iPS「遺伝子修復」技術（笑）。
削除iPS詐欺師の総本山…
日本医学会の総会 ８年ぶり通常開催
返信削除4月11日 13時04分
４年に一度開かれる医学に関する国内最大の催し、「日本医学会」の総会が１１日から京都市で始まり、皇太子さまも出席されて開会式が行われました。
日本医学会総会は医学や医療に関する幅広い課題について話し合う国内最大の催しで、４年に一度、行われていますが、前回は東日本大震災の影響で規模を縮小したため通常の開催は８年ぶりとなります。
京都市左京区の国立京都国際会館では、皇太子さまも出席されて開会式が行われました。開会式では総会の会頭を務める京都大学の井村裕夫名誉教授が、「高齢化が進むなか、持続可能な医療を作るため、社会全体で議論することが必要だ」とあいさつしました。続いて、皇太子さまが、「日本には世界最先端の研究や治療法があります。医学や医療の発展に努められた方々に心から敬意を表します」と述べられました。
このあと、ｉＰＳ細胞を開発した京都大学の山中伸弥教授が講演し、ｉＰＳ細胞を使って、さまざまな病気に対する再生医療や治療薬の研究が進められていることを紹介しました。
総会は、全国の医師などおよそ３万人が参加して１３日まで開かれ、超高齢社会への対応や医療・介護制度、それに先端医療など幅広いテーマで５００人余りが講演することになっています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150411/k10010044881000.html
iPS詐欺ネタを看板にするようじゃ、「日本医学会」も落ちきってるな…
削除日本医学会総会、京都で開幕 山中教授講演、震災も議論
削除４年に１度開かれる国内最大級の学会、日本医学会総会が１１日、京都市で始まった。テーマは「医学と医療の革新を目指して―健康社会を共に生きるきずなの構築」。
１３日までの会期中に医療関係者ら２万人以上が参加し、再生医療や震災などについて討論会や学術講演に臨む。
開会式では、２０１２年にノーベル医学生理学賞を受賞した山中伸弥京都大教授が人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）の医療応用に関して講演。京大でパーキンソン病の治療法開発や輸血用の血小板作製の研究が順調に進んでいると紹介し、「ｉＰＳ細胞の医療応用は私たちの使命」と述べた。
2015/04/11 13:22 【共同通信】
http://www.47news.jp/CN/201504/CN2015041101001346.html
2015.4.11 16:20
削除京都で医学会総会の学術講演スタート 山中教授が開会講演
関西一円で開催されている「第２９回日本医学会総会２０１５関西」のメーン行事の学術講演が１１日、国立京都国際会館（京都市左京区）などで始まった。医学会総会は４年ごとに行われる日本の医学界で最大の行事で、最先端の医学研究が一堂に会する。
この日の開会式では、世界的指揮者の佐渡裕氏と子供たちの楽団「スーパーキッズ・オーケストラ」によるコンサートを上演。皇太子さまも臨席された。
続いて、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）の生みの親、山中伸弥・京都大教授が開会講演を行い、「ｉＰＳ細胞の医療応用を実現するのが一番大切な私たちの使命だ」と述べた。
今回のメーンテーマは、「医学と医療の革新を目指して－健康社会を共に生きるきずなの構築」。学術講演は１３日までの日程で行われ、「再生医療」「震災に学ぶ」といった２０のテーマに沿って、１００以上のセッションがある。
病気になる前に治療する「先制医療」をめぐる議論も注目される。
４年前の医学会総会は東日本大震災の影響で規模が大幅に縮小されたため、今回は、実質的に８年ぶりの本格的な開催となった。
http://www.sankei.com/west/news/150411/wst1504110047-n1.html
ｉＰＳ細胞で網膜組織移植「一定の効果」
返信削除4月11日 20時59分
ｉＰＳ細胞を使った世界初の臨床研究を行っている理化学研究所などの研究チームは、１１日から始まった日本医学会の総会で、去年、ｉＰＳ細胞から作った目の網膜の組織を移植する手術を受けた女性の半年後の経過について、「がんなどは起きておらず、視力も低下していない」として一定の効果が出ていると報告しました。
これは、１１日から京都市で始まった日本医学会総会のシンポジウムで発表されました。
この中で、神戸市にある理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーは、去年９月、ｉＰＳ細胞から作った目の網膜の組織を移植する世界初の手術を受けた７０代の女性の経過について、「手術から半年が過ぎたが、がんなどは起きておらず、拒絶反応もない」と報告しました。また、手術を行う前は徐々に低下していた視力が０．１から下がることなく、安定しているほか、症状などについて本人に継続して尋ねたところ、「見え方が明るい」、「はっきりと見える」などと答えているということで、「安全性が確認でき、一定の効果が出ている」と述べました。
そのうえで、今後については、手術から１年となることし秋ごろに安全性や効果を改めて評価するほか、２例目の手術は、京都大学から提供される患者以外の人のｉＰＳ細胞を使って、２年以内に行う方針を明らかにしました。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150411/k10010045231000.html
ゲノム編集技術改良 高確率の遺伝子組み入れ
返信削除5月4日 11時58分
生物の遺伝子を操作する「ゲノム編集」と呼ばれる技術を改良し、高い確率で狙った場所に遺伝子を組み入れる方法を、東京医科歯科大学などの研究グループが開発しました。
ゲノム編集の新たな方法を開発したのは、東京医科歯科大学の田中光一教授の研究グループです。生物の遺伝子を操作する方法としては「遺伝子組み換え」技術が広く使われていますが、狙った場所に遺伝子を組み入れる際の成功率は１％以下とされています。
これに対し、最近広まりつつあるゲノム編集の技術は、成功率が１０％程度まで高まっていますが、研究グループはこの技術で使われる「ガイドＲＮＡ」と呼ばれる物質を改良するなどして、成功率を５０％にまで高めることができたということです。
研究グループでは、成功率が高まったことで、マウスなどにヒトの遺伝子を組み入れ、病気の原因を解明するスピードが早まったり、副作用の少ない遺伝子治療が可能になったりするのではないかとしています。
研究を行った相田知海助教は「これまでは生物に新しい遺伝子を入れたり別のものと置き換えるのは難しかった。今回の成果で研究者なら誰でもできるようになり、研究が進むだろう」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150504/k10010069641000.html
［論点］ヒト遺伝子編集どこまで許容 石井 哲也氏
削除2015年5月6日3時0分
ヒト受精卵の遺伝子改変を試みたとする中国の研究者の論文が４月、科学誌に掲載され、波紋が広がっている。世界で注目を浴びているゲノム編集という技術を、ヒト受精卵に使った初めての報告だったからだ。
ゲノム編集とは、特別な酵素を使い、効率的に遺伝子を切断したり、置き換えたりする技術だ。従来の遺伝子組み換えは、成功するまでに労力と時間がかかったが、ゲノム編集はほぼ狙い通りに改変できる。
２０１３年に登場した最新の酵素は、利便性やコスト面でも優れており、多くの研究者が実用化に向け、実験を進めている。
いわば、蒸気機関にジェットエンジンが取って代わるような革新的な技術と期待され、作物や昆虫、家畜などの分野では「設計通りに遺伝子を改変できた」と報じる論文が急増している。病原菌に強い作物にする、消費者に好まれる香りに変える、など目的は様々だ。
医療分野では、エイズ患者に、ゲノム編集でウイルスの影響をなくした免疫細胞を投与して治療する臨床試験が進んでいる。ヒト受精卵をゲノム編集し、遺伝性の病気を防ぐことも理論的には可能だが、次世代への影響が予想できず、多くの国でヒトの生殖細胞の遺伝子改変は禁じている。
今回の中国の論文を、ネイチャーなどの有名科学誌は倫理的問題も考慮して掲載拒否したという。育たないヒト受精卵でゲノム編集を試みたが成功率は低く目的外の遺伝子改変も起きたとの内容で、今後の研究を注視する必要がある。
ゲノム編集に対する何らかの規制が必要だが、残念ながら、国内の状況は来たるべき時代への備えが不十分と言わざるを得ない。
遺伝子組み換え作物については、生物多様性の確保のため、規制する法律があり、国が影響を審査し、承認された作物しか使えない。しかし、ゲノム編集は突然変異と見分けられないケースもある。改変の痕跡が残らないとなると、現行の法規制の対象から抜け落ち、広まる恐れがある。
医療では、不妊治療クリニックで技術乱用される恐れが否定できない。国内には生殖医療に関する法律はなく、生殖細胞の遺伝子の改変は指針で禁止されているだけで強制力は弱い。親が望む特徴を持つ子を作る「デザイナーベビー」が現実化する恐れがある。
ゲノム編集の農業応用に関し、日本学術会議が現状と課題をまとめ、議論を続けている。私も今年２月、消費者の知る権利の確保も含めた規制のあり方を私案として発表したが、国はまだ腰を上げていない。
安全面や倫理面の議論は、専門家だけで進めるべきではない。現行の遺伝子組み換え作物を巡る一般の意識調査結果などからもわかるように、たとえ規制ができても、ゲノム編集作物や食品は、何となく怖いと感じる人もいるだろう。
私たちは、自然を、将来ヒトとなる受精卵をどこまで改変してよいのか。リスク（危険性）とベネフィット（利益）、生命倫理の観点から社会全体で対話を深めていく必要がある。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20150505-118-OYTPT50294
まずはそれが科学的事実かどうかの真偽判定のほうが先だろうに…
削除まるであやふやなものが、あたかも事実であるかのように一人歩きする危険な兆候…
ヒト受精卵:遺伝子改変で国際学会が声明
削除毎日新聞 2015年04月24日 20時50分
ヒト受精卵の遺伝子を改変したと中国の研究チームが論文を発表したことを受け、国際幹細胞学会は２３日、この技術を当面の間、臨床目的で使わないよう求める声明を出した。今年３月にも同様の声明をホームページで発表したが、拙速な臨床応用に向けた動きを改めてけん制した形だ。
論文によると、中国・中山大の研究チームは、ゲノム編集という技術を使い、成育できない受精卵の特定の遺伝子を操作。目的通りの改変を確認した一方、狙っていない遺伝子も同時に変わっていたと報告した。
声明は、受精卵に限らず臨床目的でヒトにゲノム編集を実施することについて、潜在的なリスク分析と、社会的、倫理的な影響が広く議論されるまでモラトリアム（猶予期間）を求めた。
研究現場で近年急速に普及するこの技術は、病気につながる遺伝子の異常を修復して予防に役立つ可能性が期待される一方、安全性や長期的な影響は十分検証されていない。【八田浩輔】
http://mainichi.jp/select/news/20150425k0000m040080000c.html
http://koibito2.blogspot.jp/2013/09/blog-post_24.html?showComment=1429891173078#c5579621329019308943
ゲノム編集でヒト受精卵の遺伝子改変 世界初か
削除4月24日 5時03分
これまでの「遺伝子組み換え」技術よりもはるかに正確に遺伝子を操作することができる「ゲノム編集」と呼ばれる技術を使って、ヒトの受精卵で遺伝子を改変したとする報告を、中国の研究チームが発表しました。専門家は、世界初のケースではないかとしています。
論文を発表したのは、中国の広州市にある大学の研究チームです。論文によりますと、研究チームは「ゲノム編集」と呼ばれる技術を使って、ヒトの受精卵で血液の病気に関する遺伝子の改変を行ったということです。
「ゲノム編集」の技術は、これまでの遺伝子組み換え技術よりもはるかに正確に遺伝子を操作することができるもので、筋肉の量が従来の２倍ある牛などが作られています。
現在のところ、動物の受精卵などを使って基礎研究が進められていて、ヒトの受精卵に応用するには倫理的な問題が指摘されています。
国立成育医療研究センター研究所の阿久津英憲部長は、世界初のケースではないかとしたうえで、「ヒトの受精卵で遺伝子を改変すれば、理論的には、人為的な変化を次の世代にも引き継ぐことになる。この技術をヒトでどのように応用していくのか、まずは議論が必要だ」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150424/k10010059051000.html
「ゲノム編集」という新型の幻惑科学マターの勃興可能性…
削除研究者以外とも広く議論を ゲノム編集技術で北大教授
削除生物の遺伝子を効率よく改変できる「ゲノム編集」という技術が人間の受精卵や精子、卵子に応用可能な水準に発展する前に、研究者だけでなく一般の人も巻き込んで技術の使い道に関する幅広い議論を始める必要があるとの意見を、北海道大の石井哲也教授（生命倫理学）が１３日、分子医学の米専門誌に発表した。
ゲノム編集は、中国のチームが４月、人間の受精卵の遺伝子改変に使って注目を集めた。遺伝子変異で起きる血液疾患の発症予防の可能性を探ったものだが、失敗が多く、応用は遠いとされた。
石井教授は「近い将来、技術は臨床応用の水準に達する可能性がある」との見方を示した。
2015/06/13 16:18 【共同通信】
http://www.47news.jp/CN/201506/CN2015061301001476.html
新生児脳症 初の再生治療 岡山の病院 さい帯血幹細胞を投与
返信削除2015年5月12日3時0分
倉敷中央病院（岡山県倉敷市）は１１日、脳性まひの原因となる「新生児低酸素性虚血性脳症」の赤ちゃんに、自らのへその緒のさい帯血から採取した幹細胞を投与する治療を始めたと発表した。新生児への再生医療は国内初という。
同病院によると、赤ちゃんは岡山県内の２０歳代女性の長男。胎盤の早期剥離のため仮死状態となり、４月２８日に帝王切開で誕生。脳の神経細胞にダメージを受けたおそれがあることから、頭部を冷やす低体温療法と並行し、同２９日にさい帯血から採取した幹細胞を点滴投与した。
さい帯血には神経細胞のもとになる幹細胞が多く含まれており、損傷を受けた脳組織の再生が期待される。
今月３日に自発呼吸が確認され、呼吸器を外した。感染症もなく、母親が授乳しており、早ければ週内に退院できるという。
さい帯血による新生児への再生医療は、大阪市立大や同病院などの研究グループが昨年８月、国から臨床研究の承認を得た。
同病院の渡部晋一・総合周産期母子医療センター長は「低体温療法と幹細胞治療の併用が、新生児治療の一助になれば」と話す。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20150512-118-OYTPT50008
さい帯血からの幹細胞で新生児を治療…国内初
削除2015年5月12日9時30分
倉敷中央病院（岡山県倉敷市）は１１日、脳性まひの原因となる「新生児低酸素性虚血性脳症」の赤ちゃんに、自らのへその緒のさい帯血から採取した幹細胞を投与する治療を始めたと発表した。
新生児への再生医療は国内初という。
同病院によると、赤ちゃんは岡山県内の２０歳代女性の長男。胎盤の早期剥離のため仮死状態となり、４月２８日に帝王切開で誕生。脳の神経細胞にダメージを受けたおそれがあることから、頭部を冷やす低体温療法と並行し、同２９日にさい帯血から採取した幹細胞を点滴投与した。
さい帯血には神経細胞のもとになる幹細胞が多く含まれており、損傷を受けた脳組織の再生が期待される。
今月３日に自発呼吸が確認され、呼吸器を外した。感染症もなく、母親が授乳しており、早ければ週内に退院できるという。
さい帯血による新生児への再生医療は、大阪市立大や同病院などの研究グループが昨年８月、国から臨床研究の承認を得た。
同病院の渡部晋一・総合周産期母子医療センター長は「低体温療法と幹細胞治療の併用が、新生児治療の一助になれば」と話す。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20150511-118-OYT1T50107
ｉＰＳ細胞を使った２例目の移植 見送り
返信削除6月17日 12時44分
ｉＰＳ細胞を使った世界初の臨床研究を行っている理化学研究所などの研究チームが、２例目の治療を行う予定の患者から作ったｉＰＳ細胞に遺伝子の変異が複数見つかったため、移植を見送っていたことが分かりました。
神戸市にある理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーなどの研究チームは、ｉＰＳ細胞を使った世界初の臨床研究を行い、去年９月、加齢黄斑変性（かれいおうはんへんせい）という重い目の病気の患者にｉＰＳ細胞から作った目の網膜の組織を移植する手術を行いました。
理化学研究所によりますと、研究チームは、２例目の治療を行う予定の患者からｉＰＳ細胞を作る作業を去年３月に始め、１２月に網膜の組織を移植する準備を進めていましたが、作られたｉＰＳ細胞を詳しく分析した結果、遺伝子の変異が複数見つかりました。中には、がんにかかわる変異もあったということで、研究チームは、安全性について明確な基準がないことなどから慎重に判断し、移植手術を見送ったということです。
研究チームは、今後、患者本人からｉＰＳ細胞を作るのではなく、京都大学から提供される患者以外の人のｉＰＳ細胞を使って治療を行う臨床研究を計画しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150617/k10010117671000.html
理研チーム、ｉＰＳ手術２例目見送り…変異発見
削除2015年6月17日17時40分
ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作った網膜細胞で、目の難病患者を治療する世界初の臨床研究を進めている理化学研究所などのチームが、２例目の手術を見送ったことが分かった。
ｉＰＳ細胞に遺伝子変異が見つかったためで、今後、治療に使う細胞の作製には、京都大が備蓄を進めている安全性の高い他人のｉＰＳ細胞を使うという。
「加齢黄斑変性」と呼ばれる難病で、視野の中央がゆがんだり、黒く欠けたりする。チームを率いる高橋政代・プロジェクトリーダーによると、２例目も患者本人の皮膚細胞からｉＰＳ細胞を作製し、網膜細胞を作ったが、検査でｉＰＳ細胞に複数の遺伝子変異が見つかったという。うち一つが、がんとの関連が疑われる遺伝子だった。
高橋リーダーは読売新聞の取材に「危険性は非常に小さいとみているが、外部から『危険ではないか』との指摘があり、完全な安全を求められる中で手術に踏み切れなかった」としている。昨年９月に初めて実施した１例目の患者の経過は順調という。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20150617-118-OYT1T50098
山中教授「ｉＰＳ 安全性の基準作り必要」
返信削除6月17日 20時35分
京都大学ｉＰＳ細胞研究所の山中伸弥教授は１７日、文部科学省の会議に出席し、今後、ｉＰＳ細胞を患者の治療に使ううえで、遺伝子の変異に関する安全性の基準作りが必要だと訴えました。
京都大学ｉＰＳ細胞研究所は、理化学研究所などの研究チームが行っているｉＰＳ細胞を使って重い目の病気の患者を治療する世界初の臨床研究で、患者に移植する細胞の遺伝子の解析を担当しています。
１７日の会議で山中教授は、臨床研究の２例目として治療を行う予定だった患者から作ったｉＰＳ細胞に、複数の遺伝子の変異が見つかったことを報告しました。
山中教授は、こうした遺伝子の変異が実際にがん化などの問題を引き起こすかどうかは分かっていないと述べたうえで、「どのような変異が危険なのか明確な定義がなく、今後データを積み重ねて安全性の判断基準を確立することが必要だ」と訴えました。
理化学研究所は、ｉＰＳ細胞を使って重い目の病気の患者を治療する世界初の臨床研究について、２例目以降は患者から作ったｉＰＳ細胞を使わず、京都大学が作製した拒絶反応を起こしにくいｉＰＳ細胞を使って治療を行うことにしています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150617/k10010118371000.html
ｉＰＳ細胞 ベンチャー企業が臨床治験へ
返信削除7月9日 14時57分
高齢者に多い目の病気「加齢黄斑変性」の患者に、ｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞を移植し、患者の視力を回復させる臨床治験を東京のベンチャー企業などが再来年から始める計画を明らかにしました。
臨床治験の計画を明らかにしたのは、東京・港区に本社のあるベンチャー企業「ヘリオス」と大手製薬会社の大日本住友製薬などのグループです。
ｉＰＳ細胞を使った「加齢黄斑変性」の治療は去年、世界で第１例目となる患者への移植手術を神戸の理化学研究所などが行いましたが、ヘリオスなどの研究グループでは、理化学研究所から技術の移転を受け、広く一般の人がこの治療を受けられるよう準備を進めていました。
その結果、ｉＰＳ細胞から網膜の細胞を高い効率で作る技術の開発や細胞の製造・販売の体制が整ったということで、再来年から臨床治験を始める計画だということです。
治験では、京都大学からｉＰＳ細胞の提供を受けて網膜の細胞を作り、数十人の患者に細胞が含まれる液体を注射して、視力が回復するかどうかなど安全性と効果を検証します。
５年後の平成３２年の製品化を目指したいということで、ヘリオスの鍵本忠尚社長は「研究者からバトンを受け取り、企業が実際の商品化を行っていく段階になった。患者や医師に新しい治療法を提供し、再生医療を産業として育てていきたい」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150709/k10010144691000.html
ｉＰＳ細胞で肝臓再生へ 理研認定ベンチャー
削除2015/7/7 07:30 神戸新聞
理化学研究所（理研）認定の医療ベンチャー企業で、神戸・ポートアイランドに研究拠点を持つヘリオス（東京）は６日、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を使い、横浜市立大と協力しながら立体的な肝臓組織を再生し、臨床応用を目指す方針を明らかにした。同社は理研などと協力し、ｉＰＳ細胞を使った目の難病の治療法開発を進めており、肝臓再生はその次の目標という。
神戸市内で開いた報道関係者向けの会合で鍵本忠尚社長が言及した。
理研などは昨年９月、目の難病患者に対し、臨床研究としてｉＰＳ細胞を使った網膜細胞を世界で初めて移植。ヘリオスは理研などと協力し、２０１７年からの臨床試験（治験）、２０年の製造販売承認を目指す。
横浜市立大は、ｉＰＳ細胞など３種類の細胞を使って血管網を伴う肝臓組織を再生することに成功し、１９年度にも臨床研究を開始予定。ヘリオスは同大からこの再生技術の利用権を得ており、鍵本社長は「目の病気以外でも、ｉＰＳ細胞を使った治療法を広げたい」と話した。（金井恒幸）
http://www.kobe-np.co.jp/news/iryou/201507/0008186435.shtml
キム記者さん…
削除心臓に細胞シート移植、大阪大 医師主導治験１例目
返信削除重い心臓病を患う東北地方の４０代男性の太ももから、筋肉のもとになる細胞を採取してシート状にし、自身の心臓の表面に移植して機能を改善させる手術を実施したと、大阪大の澤芳樹教授（心臓血管外科）のチームが２６日記者会見し明らかにした。男性の経過は良好で、来月にも退院予定。
チームはこれまでこの手法に関し臨床研究を行って安全性を検証してきた。今回は企業による治験ではなく、現場の医師が主体になって独自に企画や発案しながら治験を進める「医師主導治験」の１例目。薬事承認を求めるためのデータを得るのが目的としている。今後、約半年～１年以内に計５人の成人に移植する計画。
2015/08/26 12:06 【共同通信】
http://www.47news.jp/CN/201508/CN2015082601001270.html
「細胞シート」再生医療製品として初承認へ
返信削除9月2日 21時33分
重い心不全の患者に移植して、傷ついた心臓の働きを再生する、「細胞シート」について、厚生労働省の専門家会議は、去年施行した新たな法律に基づく初の再生医療製品として、国内での製造・販売を５年間の期限付きで承認する方針を決めました。
これは、２日に開かれた厚生労働省の専門家会議で決まったものです。
「細胞シート」は、ヒトの筋肉の細胞を培養して作った直径５センチほどのシート状の細胞の膜で、重い心不全の患者に移植すると心臓の働きを再生する効果があるとして、大手医療機器メーカーの「テルモ」が国内での製造・販売の承認を申請していました。
専門家会議では、テルモが行った患者７人の治験の結果などを基に、「一定の有効性が期待できる」として、５年間の期限付きで承認する方針を決めました。
再生医療に使われる製品の早期承認などの枠組みを定めた「医薬品医療機器法」が、去年施行されて以降、ヒトの細胞で作られた再生医療製品が承認されるのは初めてです。
９月中にも正式に承認される見通しで、今後、期限なしでの承認を得るには、５年以内により多くの患者で行った治療のデータを提出し、この治療法の有効性を証明する必要があります。
テルモでは「来年にも販売できるよう準備を進めたい。最初は数施設の医療機関での使用となる見通しだが、心臓病の治療の新しい選択肢になると考えている」としています。
また、会議では、骨髄の細胞から作った、さいたい血移植などでの合併症を抑える製品についても承認されることになりました。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20150902/k10010214101000.html
再生医療ベンチャー株価対策会議…
削除http://koibito2.blogspot.jp/2014/04/blog-post_7.html
細胞シートによる再生医療実現プロジェクト - 内閣府
https://www.google.co.jp/search?q=%E5%86%85%E9%96%A3%E5%BA%9C+%E5%86%8D%E7%94%9F%E5%8C%BB%E7%99%82+%E7%B4%B0%E8%83%9E%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%88+TWIns
「細胞シート」承認へ…再生医療を早期承認化
削除2015年9月2日21時43分
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会の部会は２日、脚の筋肉を使って心臓病を治療する細胞シートの製造・販売を、条件付きで承認する意見をまとめた。
月内にも承認が決まる見通し。昨年１１月に導入された、再生医療製品を早期に承認する制度が初めて適用された。従来５～８年かかった臨床試験（治験）から承認までの期間が３年半に短縮された。
承認されるのは医療機器メーカー「テルモ」（東京都）が申請した「ハートシート」。心筋梗塞などで機能が低下した重症の心臓病患者が対象で、年２０～３０人の利用が見込まれる。患者の太ももの筋肉細胞を培養して、直径５センチのシート状に加工。患者の心臓に５枚張る手術をする。
治験では２０１２年から２年間で患者７人を治療。５人で心機能の悪化が抑えられた。死亡例はなかった。この製品の承認は５年間の期限付きで、その間、約６０人の患者を治療し、有効性を確かめる。
細胞シートで心臓病を治療する手法は、大阪大の澤芳樹教授が開発。澤教授は心臓が大きくなる拡張型心筋症でも治験を始めた。
一方、製薬会社「ＪＣＲファーマ」（兵庫県）が承認申請していた、骨髄移植などで免疫細胞が患者自身の臓器を攻撃する病気を、培養細胞で治療する製品については、条件が付かない通常の承認となった。
再生医療製品は、やけどを治療する皮膚と傷ついた軟骨を治療する軟骨の２製品が既に承認されている。
◆再生医療製品を早期に承認する制度 安全性を確認したうえで有効性が推定できれば、厚生労働省が条件・期限付きで承認する仕組み。メーカーは承認後、患者に製品を販売しながら有効性を確かめる。患者に早く製品が届くメリットがある。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20150902-118-OYT1T50105
初のｉＰＳ手術、経過は良好 実施１年、神戸の理研
返信削除2015/10/02 11:26 【共同通信】
理化学研究所と先端医療センター病院（神戸市）のチームは２日、同市内で記者会見し、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から作製した網膜の細胞を、難病「滲出型加齢黄斑変性」の高齢女性の目に移植した臨床研究について、「実施から約１年たったが経過は良好で、がんなどの異常は確認されていない」と明らかにした。視力の低下も止まり、維持できているという。
ｉＰＳ細胞から作った細胞を患者に移植する世界初の手術だった。
臨床研究はがん化などの問題が起きないかを確認するのが目的。
http://www.47news.jp/CN/201510/CN2015100201002087.html
ｉＰＳ移植、がん化なく安全確認…網膜手術１年
削除2015年10月2日12時50分
昨年９月、目の難病「加齢黄斑おうはん変性」の患者に対し、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を利用した世界初の移植手術を行った理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーらが２日、神戸市内で記者会見した。
手術から１年を過ぎた患者の状態について、「がんなどの異常は見られず、安全性の確認を主目的とした１例目の結果としては、良好と評価できる」と語った。
加齢黄斑変性は網膜の中央部の細胞が傷み、見えにくくなる病気。患者は７０歳代の女性で、昨年９月１２日に本人のｉＰＳ細胞から作った網膜組織の一部「網膜色素上皮」のシートを、右目に移植した。
執刀した先端医療センター病院（神戸市）の栗本康夫・眼科統括部長が手術後の経過について「網膜の腫れが引き、病気の原因となる異常な血管の再生も起きていない」などと説明。手術前は低下傾向にあった患者の視力も「手術後は維持されている」と強調した。
高橋リーダーは「がんが起きないかが世界中の注目点で、それが確認できたことはよかった」と述べた。
患者の女性は「明るく見えるようになり、見える範囲も広がったように感じる」などとコメントを発表した。
安全性について、今後も慎重に経過をみていくとしている。２例目以降の手術は、京都大ｉＰＳ細胞研究所が保管している他人のｉＰＳ細胞を使うことも検討しているという。
山中伸弥・京都大教授は「移植手術を実施してから１年目での安全性が確認され、安心している。今後も、高橋先生を中心とするチームに最大限に協力していきたい」とコメントした。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20151002-118-OYT1T50042
リケジョ「違う分野も知って」
返信削除理研・高橋政代氏が講演
2016/2/27 18:34 共同通信
人工多能性幹細胞（iPS細胞）から作った網膜細胞の移植手術を世界で初めて実施したチームの高橋政代・理化学研究所プロジェクトリーダーが27日、神戸大で女子中高生ら約200人に講演した。「理系女子（リケジョ）になろう」との演題で「自分の足場をつくって、違う分野のことも知るのが重要だ」と語り掛けた。
iPS細胞を使った臨床研究に取り組む一方で実用化に向けて起業した経緯に触れ「複数のことを並列して進めてきた。女性はそうした能力があるのでチャンスがあると思う」と強みを挙げた。
http://this.kiji.is/76246025800959476?c=39550187727945729
ｉＰＳ細胞から目の組織のもとになる細胞
返信削除3月10日 4時09分
ヒトのｉＰＳ細胞から角膜や網膜など目のさまざまな組織のもとになる細胞をまとめて作り出すことに、大阪大学のグループが成功しました。研究グループは、病気やけがで目の角膜が傷ついた患者にｉＰＳ細胞から作った角膜の組織を移植する臨床研究の実施を、来年度中にも学内の審査委員会に申請したいとしています。
大阪大学の西田幸二教授のグループは、ヒトのｉＰＳ細胞に「ラミニン５１１」というたんぱく質を加えて１か月ほど培養すると、丸い形をした細胞の塊ができることを確認しました。
細胞の塊には、同心円状に４つの層があり、中心に近いところから順に、神経、網膜、水晶体、角膜など目の組織のもとになる細胞がそれぞれまとまってできていたということです。さらに、これらの細胞を使って目のレンズの役割をする角膜の組織を作り、シート状にしてウサギの目に移植したところ、機能したということです。
研究グループは、この技術を使ってｉＰＳ細胞から角膜の組織を作りだし、けがや病気で角膜が傷ついたり濁ったりした患者に移植する臨床研究の実施を、来年度中にも学内の審査委員会に申請し、再来年にも患者への移植手術を始めたいとしています。西田教授は「亡くなった人から角膜の提供を受けて行われる角膜移植では、提供が少なかったり拒絶反応が起きたりする問題がある。今後、安全性や効果を確かめて、新しい治療法として患者のもとに届けたい」と話しています。
今回の研究について、再生医療に詳しい国立成育医療研究センターの阿久津英憲部長は、「今回は、細胞が自律的に育つ能力を引き出し、体の中で目ができてくる過程を再現したといえるもので、それによって新しい細胞を作れた意味は大きい。目以外の器官でも今後、複数の種類の細胞を一度に作り出せる可能性があることも示されたと言えるのではないか」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20160310/k10010437671000.html
ｉＰＳ細胞から移植可能な心臓の筋肉細胞
返信削除4月1日 5時06分
ｉＰＳ細胞からヒトに移植が可能な純度の高い心臓の筋肉細胞を作り出すことに慶応大学の研究グループが成功しました。研究グループは、患者への移植手術を安全に行えるめどがたったとして、臨床研究の実施に向けた大学内での手続きを来年にも始めることを明らかにしました。
この研究を行ったのは、慶応大学の福田恵一教授らの研究グループです。
研究グループでは、これまでｉＰＳ細胞から９０％以上の割合で心臓の筋肉の細胞を作り出すことに成功していましたが、これらの細胞を大量にブタに移植すると、ごく僅かに残った未分化なｉＰＳ細胞が腫瘍を作ることがありました。
このためグループは、特定のアミノ酸を除いた培養液を使ってｉＰＳ細胞から心臓の筋肉の細胞を作りだしたところ、ごく僅かに残っていた未分化なｉＰＳ細胞は死滅し、安全性の高い心臓の筋肉の細胞を作り出すことに成功したということです。
研究グループは、重い心臓病の患者を対象にした臨床研究を安全に行える水準に達したとしていて、来年にも手術の実施に向けた学内の手続きを始めることを明らかにしました。
福田教授は、「ヒトへの応用が可能なレベルの心筋細胞を効率よく作ることができる技術で、非常に大きなステップだ。心臓移植以外には治療法のない重い心不全の患者を救う治療を実現したい」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20160401/k10010463851000.html
他人のｉＰＳ細胞で目の治療 世界初の臨床研究申請へ
返信削除6月6日 19時36分
他人に移植しても拒絶反応が起きにくい特殊なタイプのｉＰＳ細胞を使って、重い目の病気の患者を治療しようという「他家移植」と呼ばれるタイプの世界初の臨床研究を、理化学研究所や京都大学などの研究グループが共同で実施する計画を明らかにしました。１人当たり数千万円かかっていたコストを大幅に下げ、ｉＰＳ細胞を使った治療の普及にもつながる可能性があると期待されます。
これは、神戸市にある理化学研究所と神戸市立医療センター中央市民病院、京都大学ｉＰＳ細胞研究所と大阪大学の４つの施設で作る研究グループが共同で会見し、明らかにしたものです。
それによりますと、研究グループでは「加齢黄斑変性」という重い目の病気の患者に、拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞から作った網膜の組織を移植し、視力を回復させようという臨床研究を共同で行うということです。この特殊なｉＰＳ細胞は、京都大学が日本人の中に一定の割合でいる特別な免疫のタイプを持つ人に細胞を提供してもらい作ったもので、他人に移植しても拒絶反応を起こしにくい特徴があります。
ｉＰＳ細胞を巡っては、理化学研究所などのグループが、おととし患者本人のｉＰＳ細胞から目の網膜の組織を作って移植する「自家移植」の手術を行っていますが、他人の細胞を移植する「他家移植」の手術は、実施されれば世界初となります。
京都大学では、他家移植に向け、すでに日本人全体の１７％に使えるｉＰＳ細胞を作製していて、患者本人のｉＰＳ細胞を使う場合にかかる１０か月間という作製期間を大幅に短縮できるほか、数千万円に上る費用も数分の１にできると期待されています。
研究グループでは、中央市民病院の倫理委員会から実施の了承が得られれば、再生医療に関する大阪大学の専門の委員会に臨床研究の実施を申請することにしています。そして、認められれば、来年以降、患者に手術を行い、この治療法の安全性と効果を調べることにしています。
理研 高橋氏「できるだけ早く患者のもとに届けたい」
理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーは、「他家移植」の臨床研究について、「患者本人からｉＰＳ細胞作る自家移植に比べて、移植手術までの時間が短くコストももっと下がっていくと考えられる。来年前半には臨床研究を始め、できるだけ早く患者のもとに届けたい」と話していました。
また、安全性について、「細胞の型がマッチする患者に移植するのがポイントで、動物を使った実験では拒絶反応をほとんど起こさないことが分かっている。もしも拒絶反応が起きた場合は、免疫抑制剤を投与することなどで対応できると考えている」と述べました。
京大 山中教授「４施設がタッグ 大きな前進」
京都大学ｉＰＳ細胞研究所の山中伸弥教授は「ヒトのｉＰＳ細胞ができて以降、医療に応用するためにはそれぞれの得意分野の先生方のオールジャパンの協力が必須だと思っていた。今回、４つの施設がこのような形でタッグを組めたのは大きな前進で心強い」と述べました。
また、今回の臨床研究で、京都大学は移植に使うｉＰＳ細胞の作製や安全性の確認などを担当する予定で、これについては「臨床研究の成功のためには出発点となる部分で、しっかりとやっていきたい」と決意を述べました。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20160606/k10010548201000.html
他人の細胞利用しｉＰＳ治療…理研、臨床研究へ
削除2016年6月6日21時58分
他人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を利用して目の難病「加齢黄斑変性」の患者を治療する世界初の臨床研究を来年前半にも始めると、理化学研究所などが６日発表した。
京都大や大阪大など計４機関で連携して行う。患者本人のｉＰＳ細胞を使う場合より、時間やコストが大幅に削減できると期待される。
理研の高橋政代・プロジェクトリーダーや京都大の山中伸弥教授らが、神戸市内で記者会見した。
加齢黄斑変性は網膜の中央の細胞が傷み、見えにくくなる病気。理研などは２０１４年９月、７０歳代の女性の患者の皮膚細胞から作ったｉＰＳ細胞をシート状の網膜組織に変化させ、右目に移植。経過は良好という。
新たな臨床研究では京大のｉＰＳ細胞ストックを利用。特殊な白血球の型を持つ人の血液からあらかじめ作製した、他人の細胞でも拒絶反応が起こりにくい細胞を使う。
この細胞から理研が網膜細胞を作り、シート状にして移植したり、細胞を患部に注射したりする。それぞれ患者５人を予定。安全性を比べるため、別の患者で、本人のｉＰＳ細胞を使って同様に治療する臨床研究も行う。手術は、大阪大病院と神戸市立医療センター中央市民病院が担う。
今月内に臨床研究計画を中央市民病院の倫理委員会に申請。承認後、再生医療安全性確保法に基づき、阪大の委員会や厚生労働省で審査を受ける。承認されれば、同法施行後、ｉＰＳ細胞を使った初の臨床研究が始まる。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20160606-118-OYT1T50146
他人の細胞使いｉＰＳ治療…理研、来年にも臨床研究 時間やコスト大幅減
削除2016年6月7日5時0分
他人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を利用して目の難病「加齢黄斑変性」の患者を治療する世界初の臨床研究を来年前半にも始めると、理化学研究所などが６日発表した。京都大や大阪大など計４機関で連携して行う。患者本人のｉＰＳ細胞を使う場合より、時間やコストが大幅に削減できると期待される。
理研の高橋政代・プロジェクトリーダーや京都大の山中伸弥教授らが、神戸市内で記者会見した。
加齢黄斑変性は網膜の中央の細胞が傷み、見えにくくなる病気。理研などは２０１４年９月、７０歳代の女性の患者の皮膚細胞から作ったｉＰＳ細胞をシート状の網膜組織に変化させ、右目に移植。経過は良好という。
新たな臨床研究では京大のｉＰＳ細胞ストックを利用。特殊な白血球の型を持つ人の血液からあらかじめ作製した、他人の細胞でも拒絶反応が起こりにくい細胞を使う。
この細胞から理研が網膜細胞を作り、シート状にして移植したり、細胞を患部に注射したりする。それぞれ患者５人を予定。安全性を比べるため、別の患者で、本人のｉＰＳ細胞を使って同様に治療する臨床研究も行う。手術は、大阪大病院と神戸市立医療センター中央市民病院が担う。今月内に臨床研究計画を中央市民病院の倫理委員会に申請。承認後、再生医療安全性確保法に基づき、阪大の委員会や厚生労働省で審査を受ける。承認されれば、同法施行後、ｉＰＳ細胞を使った初の臨床研究が始まる。
安全性検証を
ｉＰＳ細胞ストックの利用で、治療の実用化が早まることが期待される。
最初は患者本人のｉＰＳ細胞を使って網膜細胞を作ったが、これらの細胞培養には約１年かかり、遺伝子検査も含めた製造コストは約１億円に上った。
一方、京都大のｉＰＳ細胞ストックでは、すでに日本人全体の１７％に適合するｉＰＳ細胞を保存。遺伝子検査を終えた細胞を大量に用意できるとし、「コストは（本人の細胞に比べて）５分の１以下で、実際に製造販売できればさらに下がり、臨床応用に近づく」（高橋リーダー）という。
ストックのｉＰＳ細胞を使う治療では拒絶反応が起きにくいことが、サルの実験で確認されている。腫瘍化もしにくいとされるが、人への移植後にどのような反応が出るかは未知数だ。山中教授は「少しでも懸念があれば、勇気を持って立ち止まる」と強調している。安全性の検証は十分行うべきだ。
（大阪科学医療部 竹内芳朗）
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20160607-118-OYTPT50155
他人のｉＰＳ細胞使った臨床研究 来年前半の手術へ準備
削除6月7日 5時58分
他人に移植しても拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞を使って重い目の病気の患者を治療しようという世界初の臨床研究について、理化学研究所などのグループは、来年の前半にも手術を行う方向で準備を進めることにしています。
神戸市にある理化学研究所と、神戸市立医療センター中央市民病院、それに京都大学と大阪大学で作るグループは、６日、「加齢黄斑変性」という重い目の病気の患者に、拒絶反応が起きにくいｉＰＳ細胞から作った網膜の組織を移植する世界初の臨床研究の計画を明らかにしました。
患者本人からｉＰＳ細胞を作るこれまでの方法では半年以上の期間と数千万円に上る費用がかかりましたが、京都大学が特殊なタイプの免疫を持つ人からあらかじめ作って保管しているｉＰＳ細胞を使う「他家移植」という方法をとり、時間と費用を大幅に抑えることにしています。
移植手術は神戸市の中央市民病院と大阪大学附属病院で行う予定で、組織をシート状にして目に入れる方法や、細胞を液体に入れて注入する方法を行い、安全性や効果を調べることにしています。
研究グループは、今月にも中央市民病院の倫理委員会に諮ったうえで再生医療に関する大阪大学の委員会に実施を申請する方針です。
そして、国も含めて承認が得られれば、来年の前半にも手術を行う方向で準備を進めることにしています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20160607/k10010548341000.html
税金詐取詐欺強奪団科学者風ギルドの所業…
削除＞僞預言者に心せよ、羊の扮裝して來たれども、内は奪ひ掠むる豺狼なり。（マタイ伝福音書-第七章）
削除http://koibito2.blogspot.jp/2014/07/blog-post_27.html?showComment=1406390947034#c1449985273874609641
熊本大がｉＰＳ研究再開…山中教授らの支援受け
返信削除2016年7月13日18時49分
熊本大が、熊本地震の影響で中断していたｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）の研究を本格的に再開させたことがわかった。
世界最先端の臓器の再生医療研究を進める同大に、ｉＰＳ細胞を開発した山中伸弥・京都大教授や他大学などから支援が集まった。
熊本大の発生医学研究所は２０１３年、ｉＰＳ細胞から腎臓組織の立体的な構造を作製することに世界で初めて成功した。しかし今年４月１４日の「前震」と１６日の「本震」で、遺伝子を高速で読み取る装置など数千万円する機器が複数壊れた。大量の水漏れも発生し、研究員らがバケツで水を数百回以上くみ出す作業に追われた。西中村隆一所長は「研究が数か月以上遅れた」と打ち明ける。
だが苦境を知った研究者や大学から、支援が相次いだ。山中教授は本震の３日後に安倍首相と面会し、熊本大の研究支援を要請。
京大は熊本大の研究者が学会に行く際の交通費の支給を決め、九州大は細胞の保管や解析などの研究に１件最大５０万円を支援、理化学研究所も細胞培養装置を無償貸与した。
発生医学研には６月末までに、５００件近い寄付も寄せられた。山中教授は「地震の被害から一日も早く復興し、研究成果を発信されることを期待している」と話している。
◆ｉＰＳ細胞＝体の様々な臓器や組織の細胞に変化できる万能細胞の一種。山中教授が２００６年に世界で初めてマウスで作製し、１２年にノーベル生理学・医学賞を受賞した。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20160713-118-OYT1T50066
他人のiPS細胞移植計画を承認
返信削除神戸の市民病院倫理委
2016/7/26 20:54
他人の細胞を使って作った人工多能性幹細胞（iPS細胞）から網膜の細胞を作製し、重い目の病気の患者に移植する世界初の臨床研究を巡り、移植を担当する神戸市立医療センター中央市民病院の倫理委員会は26日、研究の実施計画を承認した。今後、国などの承認が得られれば来年前半にも移植手術を実施する。
臨床研究は、視力低下や視野のゆがみが起きる「滲出型加齢黄斑変性」で、症状が進み視力が相当落ち、既存の薬が効かない患者が対象。他人に移植しても拒絶反応が少ないとされる特殊な型の細胞を健康な人から集めてiPS細胞を作り、備蓄する京都大のiPS細胞ストックを利用する。
http://this.kiji.is/130639355670151175
慢性期の脊髄損傷 細胞移植と歩行訓練で回復可能か
返信削除8月4日 5時16分
交通事故などで脊髄損傷になった患者は半年以上たつと、将来、ｉＰＳ細胞などを使った神経の細胞の移植が可能になっても、運動機能を回復させることは難しいと考えられていますが、慶応大学などの研究グループは、細胞の移植と歩行訓練を組み合わせれば、運動機能を回復できる可能性があることをマウスを使った実験で明らかにしました。
この研究を行ったのは、慶應大学の中村雅也教授らのグループです。グループでは、脊髄を損傷して６週間以上が経過したマウスに神経を新たに作り出す細胞を移植したあと、８週間、歩行訓練を行いました。
その結果、治療前は足を引きずりうまく歩けなかったマウスがしっかりと歩き、歩行のスピードも１．５倍になったということです。
研究グループでは、交通事故などで脊髄損傷になった患者にｉＰＳ細胞を使って神経を再生するための研究を進めていますが、国内に２０万人以上いるといわれる半年以上がたった慢性期の患者は症状が固定してしまい、運動機能の回復は難しいと考えられてきました。
中村教授は「ｉＰＳ細胞を使った移植とリハビリを組み合わせれば、慢性期の患者でも回復できる可能性のあることが分かった。治療法の開発に向けた大きな一歩だ」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20160804/k10010620751000.html
細胞シートで心臓の機能回復する再生医療手術 保険適用後初
返信削除8月5日 21時33分
重い心臓病の患者に筋肉の細胞から作ったシートを移植して、機能を回復させる再生医療で、健康保険が適用されるようになってから初めての移植手術が５日、大阪大学で行われました。
この再生医療は、重い心臓病の患者の足から筋肉の元となる細胞を取り出して培養し、直径５センチほどの膜にした「細胞シート」を心臓に貼り付けて機能を回復させるものです。
大阪大学の澤芳樹教授などの医療チームが開発し、細胞シートは去年、期限付きで製造・販売が承認されました。
５日は健康保険が適用されるようになってから初めての移植手術が、大阪大学医学部附属病院で行われました。手術を受けたのは心筋梗塞を起こした大阪・能勢町の６６歳の男性で、医療チームはことし５月、足の細胞を取り出してシートを作り、５日、５枚を移植しました。手術は２時間ほどで終わり、異常がなければ１か月ほどで退院できる見込みだということです。
心臓の機能を回復させる再生医療が健康保険の適用となり、移植手術が行われたのは国内で初めてです。
執刀した澤教授は「再生医療は、これまで実験の段階だったが、これをきっかけに実際の治療として患者の元に届けていきたい」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20160805/k10010623101000.html
＞人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作ったひも状の心筋で、新薬の心臓への副作用を精度よく調べる検査法を、東京大の竹内昌治教授（微細加工学）らが開発した。
返信削除https://koibito2.blogspot.jp/2016/08/ips10-10.html?showComment=1477382859662#c1835940899860484846
ｉＰＳ「治療安全に」論文発表
返信削除03月16日 11時05分 ＮＨＫ兵庫 NEWS WEB
３年前、世界で初めて行われた、ｉＰＳ細胞で作った目の網膜の組織を移植する臨床研究について、理化学研究所などの研究グループは「現在も、拒絶反応や細胞のがん化が起きず、ｉＰＳ細胞由来の網膜組織を用いた治療が安全に行える」とする論文を発表しました。
この臨床研究は、神戸市にある理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーなどの研究グループが、３年前に世界で初めて行いました。
加齢黄斑変性という目の病気の７０代の女性患者に、患者自身の皮膚から作ったｉＰＳ細胞を、目の網膜の組織に変化させて移植し、その結果について論文を発表しました。
論文では、手術から２年あまりがたった現在も、拒絶反応や、移植した組織のがんへの変化は、起きていないとしています。
そして、徐々に低下していた患者の視力は手術後は、同じ視力を維持し、手術前は必要だった目に薬剤を注射する治療も行っていないということで、「ｉＰＳ細胞由来の網膜組織を用いた細胞治療が安全に行えることを示した」と結論づけています。
この研究を踏まえて現在、グループでは他人のｉＰＳ細胞を使って、加齢黄斑変性の患者を治療する「他家移植」と呼ばれる臨床研究に向けて準備を進めています。論文は、アメリカの医学誌、「ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」に掲載されます。
http://www3.nhk.or.jp/lnews/kobe/2024695341.html
ｉＰＳ細胞で「他家移植」世界初の手術実施
返信削除3月28日 19時22分
他人に移植しても拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞を使って、重い目の病気の患者を治療する他家移植と呼ばれるタイプの世界初の手術を、理化学研究所などのチームが２８日に実施したと発表しました。成功すれば、１人当たり１億円と言われるｉＰＳ細胞を使った治療のコストを、１０分の１程度にできると見られていて、将来の再生医療の普及につながると期待されます。
世界初となるｉＰＳ細胞の他家移植の手術を行ったのは、神戸市にある理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーと、神戸市立医療センター中央市民病院、それに、大阪大学と京都大学のチームです。
手術を受けたのは、加齢黄斑変性という重い目の病気の６０代の男性で、これまでの治療では、症状の悪化が抑えられなくなっていました。
手術は、２８日中央市民病院で行われ、京都大学の山中伸弥教授らが作った、拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞から目の網膜の組織を作り出し、注射器を使って、男性の目に移植しました。手術は、１時間ほどで無事終了したということです。
今回使われたｉＰＳ細胞は、特殊な免疫のタイプを持つ人から京都大学が作り出し、凍結保存しているもので、拒絶反応を起こしにくいうえ、解凍して培養すれば、ほぼ無限に増やせます。
このため、同様の症状に苦しむ多くの患者に使う事が可能で、３年前の患者本人のｉＰＳ細胞を使った自家移植の際には、費用がおよそ１億円かかったのに比べ、１０分の１程度にまで抑えられると期待されています。
今回の手術は、ｉＰＳ細胞を使った他家移植の安全性や効果を確認する臨床研究の一部で、拒絶反応が起きにくい他人のｉＰＳ細胞を使った他家移植の実施は世界で初めてです。
チームは、患者５人を目標に同様の手術を行い、細胞のがん化や拒絶反応が起こらないかなどを慎重に確認することにしていて、成功すれば再生医療の普及につながると期待されています。
実用的な治療への重要なステップ
研究チームによりますと、手術は２８日午後２時前に始まり、およそ１時間ほどで終了したということです。
午後６時から開かれた会見で、理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーは「手術のあとの拒絶反応があるかなどが大事なので、手術が終わっただけで成功したとはまだ言えないが、きょうの手術は今後、実用的な『治療』にしていくための重要なステップとなる。今後５人程度に同様の臨床研究を行い、その結果を慎重に見ていきたい」と話しました。
また執刀した中央市民病院の栗本康夫眼科部長は「ここまで多くの人の努力で手術にこぎ着けてきたので、手術が上手くいってほっとしています」と話しました。
患者団体 治療広く受けられる日 １日も早く
世界初となる今回の他家移植の実施について、関西黄斑変性友の会の代表世話人の高田忍さんは「病気の症状が進み、高額な注射による治療を続けている人ほど、ｉＰＳ細胞による治療に期待している。医療現場で広く受けられるようになる日が１日も早く来てほしいです」と話していました。
拒絶反応おきにくいｉＰＳ細胞をストック
ｉＰＳ細胞ストックは、京都大学が４年前から進めているプロジェクトです。
日本人の中にごくわずかにいる、特殊なタイプの免疫を持つ人の細胞から、他人に移植しても拒絶反応をおこしにくいｉＰＳ細胞を作りだし、患者が必要な時にいつでも使えるよう保存しています。
患者自身の細胞で一から作製する場合に比べ、移植までの待機期間や治療コストを数分の１に抑えることができます。
現在保管されているｉＰＳ細胞は、日本人のおよそ１７％に移植できるということで、京都大学は今後、ｉＰＳ細胞の種類を増やし、日本人の大半をカバーできるようにする計画です。
一方で、このｉＰＳ細胞ストックをめぐっては、ことし１月、保管していたｉＰＳ細胞の１つに作製過程での管理のミスが見つかり、この細胞の研究機関への提供を停止しました。
今回の手術で使われたｉＰＳ細胞には問題はありませんでしたが、ほかの臨床研究の中には、１年から１年半程度遅れるなどの影響が出ています。
これを受けて京都大学は、滋賀県草津市の医薬品メーカー、タカラバイオとｉＰＳ細胞の品質管理について共同研究を開始しました。
この会社は、患者に投与するための細胞の管理で豊富な経験を持っていて、京都大学はノウハウを持つ企業と連携することで、さらに徹底した管理体制を構築することにしています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20170328/k10010927981000.html
他人のｉＰＳ細胞で初の移植…目の難病患者に
削除2017年3月28日21時49分
他人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作製した網膜細胞を、目の難病「加齢黄斑変性かれいおうはんへんせい」の患者に移植する世界初の臨床研究が２８日、神戸市立医療センター中央市民病院で行われた。
患者本人のｉＰＳ細胞とは異なり、事前に大量の細胞を保存できるため、コストと時間が大幅に削減できる。ｉＰＳ細胞を利用する再生医療の本格的な普及への一歩となる。
理化学研究所などによるチームが実施。理研の高橋政代プロジェクトリーダーらが記者会見した。
患者は、兵庫県在住の６０歳代の男性。拒絶反応が生じにくい特殊な免疫の型を持つ健康な人の血液から、京都大ｉＰＳ細胞研究所がｉＰＳ細胞を作製。それを理研で網膜の細胞に変えた。市民病院の栗本康夫・眼科部長が、この細胞約２５万個を注射で男性に移植した。手術は１時間で終わり、手術中のトラブルは起きていないという。
今回を含め計５人に対し治療を行う。移植後１年間の経過を観察し、拒絶反応の有無などを含め、安全性を検証する計画だ。病気の進行を遅らせる薬の使用を減らせる可能性もある。
患者本人のｉＰＳ細胞を利用した２０１４年９月の臨床研究では、加齢黄斑変性を患う女性の同意から移植までに約１年かかり、細胞の管理や品質検査などのコストも約１億円に上った。今回は、同意から移植までの期間は約５０日に短縮、コストも５分の１以下へと減る見込みだという。
高橋リーダーは会見で、「標準的な治療にするための重要なステップで、拒絶反応が起きないかどうかが重要になる」と話した。
◆加齢黄斑変性＝網膜の中央にある「黄斑部」が加齢によって傷む難病で、物がゆがんで見えるほか、視力の低下も生じる。国内の推定患者数は約７０万人。日本人は、網膜の下から異常な血管が伸びて細胞を傷つける「滲出（しんしゅつ）型」がほとんどで、今回の臨床研究もこの型が対象。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20170328-118-OYT1T50108
ｉＰＳ「他家移植」臨床研究
削除03月28日 18時52分 ＮＨＫ関西 NEWS WEB
他人に移植しても拒絶反応が起
きにくい特殊なｉＰＳ細胞を使って、重い目の病気の患者を治療する「他家移植」と呼ばれるタイプの世界初の手術を、理化学研究所などのグループが、２８日実施したと発表しました。
成功すれば、１人あたり１億円と言われる、ｉＰＳ細胞を使った治療のコストを１０分の１程度にできると見られていて、将来の再生医療の普及につながると期待されます。
世界初となるｉＰＳ細胞の「他家移植」の手術を行ったのは、神戸市にある理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーと、神戸市立医療センター中央市民病院、それに、大阪大学と京都大学のチームです。
手術を受けたのは、「加齢黄斑変性」という重い目の病気の６０代の男性で、これまでの治療では、症状の悪化が抑えられなくなっていました。
手術は、２８日、神戸市の中央市民病院で行われ、京都大学の山中伸弥教授らが作った、拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞から目の網膜の組織を作り出し、注射器を使って、男性の目に移植しました。
手術は、１時間ほどで無事終了したということです。
今回使われたｉＰＳ細胞は、特殊な免疫のタイプを持つ人から京都大学が作り出し、凍結保存しているもので、拒絶反応をおこしにくい上、解凍して培養すれば、ほぼ無限に増やせます。
このため、同様の症状に苦しむ多くの患者に使う事が可能で、３年前の患者本人のｉＰＳ細胞を使った「自家移植」際には、費用がおよそ１億円かかったのに比べ、１０分の１程度にまで抑えられると期待されています。
今回の手術は、ｉＰＳ細胞を使った他家移植の安全性や効果を確認する臨床研究の一部で、拒絶反応が起きにくい他人のｉＰＳ細胞を使った他家移植の実施は、世界で初めてです。
チームは、患者５人を目標に同様の手術を行い、細胞のがん化や拒絶反応が起こらないかなどを慎重に確認することにしていて、成功すれば、再生医療の普及につながると期待されています。
研究グループによりますと、手術は、２８日の午後２時前に始まり、およそ１時間ほどで終了したということです。
午後６時から開かれた会見で、理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーは、「手術のあとの拒絶反応があるかなどが大事なので、手術が終わっただけで成功したとはまだ言えないが、２８日の手術は、今後、実用的な『治療』にしていくための重要なステップとなる。今後、５人程度に同様の臨床研究を行い、その結果を慎重に見ていきたい」と話しました。
また執刀した中央市民病院の栗本康夫眼科部長は、「ここまで多くの人の努力で手術にこぎ着けてきたので、手術が上手くいってほっとしています」と話しました。
http://www3.nhk.or.jp/kansai-news/20170328/4984902.html
ｉＰＳ「他家移植」を実施
削除03月28日 19時43分 ＮＨＫ兵庫 NEWS WEB
特殊な免疫を持った他人のｉＰＳ細胞を使って、重い目の病気の患者を治療する「他家移植」と呼ばれるタイプの臨床研究を、神戸市の理化学研究所などの研究グループが、２８日実施しました。
患者本人のｉＰＳ細胞を用いた前回の臨床研究に比べ、治療コストが大幅に抑えられ、再生医療の普及につながると期待されています。
臨床研究を行ったのは、▼神戸市の理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーと、▼神戸市立医療センター中央市民病院、それに、▼大阪大学と、▼京都大学の研究チームです。
京都大学の山中伸弥教授のグループが、あらかじめ作って保存していた拒絶反応をおこしにくい特殊な免疫を持った他人のｉＰＳ細胞で、眼の網膜の組織をつくり、兵庫県に住む「加齢黄斑変性」という重い目の病気の６０代の男性に移植したということです。
移植は、２８日午後、神戸中央市民病院で、網膜の組織を含んだ液体を注射する方法で行われました。
グループは、３年前の平成２６年に患者本人から作製したｉＰＳ細胞を使った「自家移植」と呼ばれるタイプの手術を行いましたが、１０か月以上の時間とおよそ１億円の費用が課題になっていました。
「他家移植」の手術では、コストなどが大幅に縮減できる可能性があり、ｉＰＳ細胞を使った再生医療の普及につながると期待されています。
チームは今後、１年かけて、細胞のがん化や拒絶反応が起こっていないかなど、安全性を確認することにしています。
研究グループによりますと、手術は、２８日の午後２時前に始まり、およそ１時間ほどで終了したということです。
午後６時から開かれた会見で、理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーは、「手術のあとの拒絶反応があるかなどが大事なので、手術が終わっただけで成功したとはまだ言えないが、きょうの手術は、今後の治療にしていくための重要なステップとなる。今後、５人程度に同様の臨床研究を行い、その結果を慎重に見ていきたい」と話しました。
また、執刀した中央市民病院の栗本康夫眼科部長は、今回の網膜の組織を含んだ液体を注射する方法による手術について、「前回の細胞のシートを移植する方法に比べ、網膜を切るなどしなくてよいので、患者への負担がより少ない治療方法になるのではないか」と話していました。
今回、研究グループがｉＰＳ細胞を使った他家移植を行ったことについて、「関西黄斑変性友の会」の代表世話人の高田忍さんは、「病気の症状が進み、高額な注射による治療を続けている人ほど、ｉＰＳ細胞による治療に期待している。今後、問題点が洗い出され、実用化される日が１日も早く来ることを望む」と話していました。
【他家移植とは】
理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーなどの研究グループでは、３年前の平成２６年、ｉＰＳ細胞を使った「自家移植」と呼ばれる世界初の臨床研究を行っています。
７０代の加齢黄斑変性の女性患者に、患者本人の皮膚の細胞から作ったｉＰＳ細胞を網膜の組織に変化させて移植する臨床研究です。
その結果について研究グループは、今月論文を発表し、それによりますと、手術前は症状が進み、徐々に悪くなっていた患者の視力は、手術後、ほかの治療を行わなくても悪化が止まり、同じ視力を保てているということです。
また、移植した細胞のがん化や拒絶反応なども起きていないとして、「ｉＰＳ細胞から作り出した網膜を移植する治療の安全性が示された」と結論づけています。
一方「自家移植」は、患者から細胞を採取してｉＰＳ細胞を作るため、患者が手術を同意してから移植までに１０か月以上の時間と、およそ１億円の費用がかかったということです。
こうした課題を克服するため、今回は、あらかじめ作製されて保存されているｉＰＳ細胞を使う「他家移植」が行われました。
使われたのは、京都大学が４年前から始めているプロジェクト「ｉＰＳ細胞ストック」で、保存していた細胞です。
このプロジェクトでは、日本赤十字社などを通じて、日本人の中にごくわずかにいる、拒絶反応を起こしにくいタイプの免疫を持つ人を探し出し、こうした人から提供された血液を使って作製したｉＰＳ細胞を保存し、研究用としてｉＰＳ細胞の提供しています。
他人に移植しても拒絶反応が起きにくく、自在に増やすことができて大勢の患者に使えるため、移植までの期間や費用が抑えられます。
【加齢黄斑変性とは】
「加齢黄斑変性」は目の難病で、国内の患者はおよそ７０万人と推計されています。
目の網膜の中心部にある「黄斑」が加齢とともに傷ついて、視野の中心がゆがんだり欠けたりして、症状が進行すると視力が失われます。
患者に対しては、これまで薬剤を注射するなどして症状の進行を抑える治療が行われていますが、傷ついた部分を修復する効果はほとんど期待できず、根本的な治療法にはなっていません。
http://www3.nhk.or.jp/lnews/kobe/2024980071.html
ｉＰＳ細胞「他家移植」 安全性と効果を慎重に確認へ
返信削除3月29日 5時28分
他人に移植しても拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞を使って、重い目の病気の患者を治療する「他家移植」と呼ばれるタイプの世界初の手術を、理化学研究所などのチームが２８日、実施しました。１人当たり１億円と言われるｉＰＳ細胞による治療コストを１０分の１程度にできると期待されていて、チームでは、今後５人を目標に同様の手術を行い、安全性と効果について慎重に確認していくことにしています。
世界初となるｉＰＳ細胞の「他家移植」の手術を行ったのは、神戸市にある理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーと、神戸市立医療センター中央市民病院などのチームです。
手術は中央市民病院で行われ、「加齢黄斑変性」という重い目の病気の６０代の男性に、拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞から作った目の網膜の組織が移植されました。
会見した高橋プロジェクトリーダーは今回の手術は、今後ｉＰＳを使った再生医療を実用的な治療にしていくための重要なステップだとしたうえで、「手術後に拒絶反応があるかなどが大事だ。まだ成功したとは言えないが、今後、５人程度に同様の臨床研究を行い、その結果を慎重に見ていきたい」と話していました。
今回使われたｉＰＳ細胞は、京都大学の山中伸弥教授らが特殊な免疫のタイプを持つ人から作り出し凍結保存しているもので、拒絶反応をおこしにくいうえ、解凍して培養すれば、ほぼ無限に増やせます。
このため、同様の症状に苦しむ多くの患者に使う事が可能で、３年前の患者本人のｉＰＳ細胞を使った「自家移植」際には費用がおよそ１億円かかったのに比べ、１０分の１程度にまで抑えられると期待されています。
今回の手術は、ｉＰＳ細胞を使った他家移植の安全性や効果を確認する臨床研究の一部で、拒絶反応が起きにくい他人のｉＰＳ細胞を使った他家移植の実施は世界で初めてです。
チームは、今後、細胞のがん化や拒絶反応が起こらないかなどを慎重に確認することにしていて、成功すれば再生医療の普及につながると期待されています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20170329/k10010928451000.html
特殊なｉＰＳ細胞使った網膜再生など 首相が研究成果視察
返信削除6月24日 12時50分
安倍総理大臣は神戸市の理化学研究所の研究センターを訪れ、他人に移植しても拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞を使った目の網膜の再生など、最新の研究成果を視察し、こうした医療技術の開発を支援していく考えを示しました。
安倍総理大臣は２４日午前、神戸市で最先端の再生医療などの研究に取り組んでいる理化学研究所の「多細胞システム形成研究センター」を訪れました。
そして、安倍総理大臣はことし３月、他人に移植しても拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞を使って目の網膜を再生する、世界で初めての手術を実施したチームの研究者から説明を受け、実際にｉＰＳ細胞から作られた網膜の組織を手に取って「非常に細かい手術になりますね」などと感想を述べていました。
このあと、安倍総理大臣は濱田博司センター長らと意見を交わし「さまざまな病に苦しむ人たちが人生を取り戻す光を与えていただいたと思う。しっかり支援していきたい」と述べ、最新の医療技術の開発を支援していく考えを示しました。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20170624/k10011029021000.html
ｉＰＳで心筋細胞量産 慶大 来年度応用目指す
返信削除2017年10月6日15時0分
人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から、品質が均一な大量の心筋細胞を作ることに成功したと、慶応大学の福田恵一教授（循環器内科）らの研究グループが発表した。収縮機能が低下した心筋に移植し、回復を図ることが期待され、来年度にも人への応用を目指す。論文が６日、米科学誌電子版に掲載された。
グループは、酸素や二酸化炭素を通す特殊なプレートでｉＰＳ細胞を培養し、一度に約１０億個の心筋細胞を作製。細胞の代謝が促進されたためとみられる。心筋細胞に変化しきれなかった細胞のエネルギー源であるブドウ糖とアミノ酸を培養液から除去し、乳酸を加えることで均質な心筋細胞を作ることもできた。
従来の方法ではｉＰＳ細胞から心筋細胞に変化しきれなかった細胞を取り除きながら大量培養することは難しかった。心筋細胞に変化しきれなかった細胞はがん化の恐れもある。
一方、ｉＰＳ細胞から作製した重症心臓病患者治療用の心筋シートの事業化を目指すと、大阪大学などが発表した。５年後の製品化を目標にしている。
心筋シートは、同大の澤芳樹教授（心臓血管外科）らのチームが、患者に移植する臨床研究を来年度にも始める計画だ。ベンチャー企業「クオリプス」（横浜市）と共同研究を行い、製品化後は第一三共が販売にあたる。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20171006-118-OYTPT50259
ｉＰＳ細胞を大量培養する新装置開発 慶応大
削除10月6日 6時04分
慶応大学の研究グループが、ｉＰＳ細胞を大量に培養できる新しい装置を開発することに成功しました。
ｉＰＳ細胞は、体のさまざまな細胞や組織を作り出して病気を治療する再生医療に応用するため、大量に培養する必要がありますが、これまで、培養の途中で細胞の塊の一部が別の細胞に変化してしまう課題がありました。
慶応大学の福田恵一教授らの研究グループは、縦およそ２０センチ、横３０センチの薄いプレートを重ね、ｉＰＳ細胞を平面的に培養する新たな培養装置を開発しました。
この装置は、二酸化炭素の濃度が、細胞が最も活発に増えるおよそ５％に自動的に保つ機能も備えていて、一度におよそ１０億個のｉＰＳ細胞を作ることができるということです。
研究グループでは、この装置を使って、およそ５０００万個の心臓の筋肉の細胞を作りだし、重い心不全の患者に移植して心臓の機能を回復させる臨床研究を、早ければ来年にも実施したいとしています。
福田教授は「心臓など、大きな臓器の治療にはよりたくさんのｉＰＳ細胞が必要だ。大量に培養できるこの方法は再生医療の産業化にもつながる」と話しています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20171006/k10011169271000.html
本物に近いｉＰＳ心筋
返信削除2017年10月27日5時0分
人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を、手術用の縫合糸に使われる細い繊維と一緒に培養することで、実際の心臓の筋肉（心筋）に、より近い組織を作ることに成功したと、劉莉りゅうり・京都大特定准教授（組織工学）らの研究グループが発表した。心筋梗塞こうそくのラットに移植すると心臓の機能が改善したという。
京大グループ 収縮力を向上
ｉＰＳ細胞を心臓病の治療に使うには、心筋細胞を作ってシート状にし、移植する方法が考えられているが、心筋細胞を培養するだけでは、細胞の並び方が不ぞろいになり、実際の心筋のような厚みや収縮力を持たせることは難しかった。
グループは、縫合糸に使われ、体内で徐々に分解される直径０・００１ミリほどの極細繊維を平らな皿の中に並べ、人のｉＰＳ細胞から作った心筋細胞と一緒に培養。すると細胞は繊維に沿って成長し、厚さ０・２ミリ、縦横１センチのシートができた。細胞の向きがそろい、収縮力が強まった。
このシートを、心筋梗塞を起こしたラットに移植すると、厚さ０・５ミリまで成長し、心臓の機能が改善。繊維は約１か月後には消失し、シートは心臓と一体化していた。論文は２７日の米科学誌ステム・セル・リポーツ電子版に掲載される。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20171027-118-OYTPT50022
iPSとナノ繊維で心筋
削除ラットに移植し回復、京大
2017/10/27 01:01 共同通信社
人の人工多能性幹細胞（iPS細胞）から作った心筋細胞を、ナノファイバー（微細繊維）を土台にして実際の心筋に近いシート状にし、心臓病のラットに移植すると機能が回復したと、京都大や大阪大などのチームが26日付の米科学誌電子版に発表した。
このシートは人の心筋のような向きのそろった構造を持ち、弾力性や強度がある上、扱いやすく、細胞の成長も比較的良好。ナノファイバー部分は2～3カ月で分解され安全という。
劉莉京大准教授は「大型動物で実験し、次世代の心臓病治療として応用を目指す」としている。
https://this.kiji.is/296312614924387425
本物に近いｉＰＳ心筋
返信削除2017年10月27日5時0分
人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を、手術用の縫合糸に使われる細い繊維と一緒に培養することで、実際の心臓の筋肉（心筋）に、より近い組織を作ることに成功したと、劉莉りゅうり・京都大特定准教授（組織工学）らの研究グループが発表した。心筋梗塞こうそくのラットに移植すると心臓の機能が改善したという。
京大グループ 収縮力を向上
ｉＰＳ細胞を心臓病の治療に使うには、心筋細胞を作ってシート状にし、移植する方法が考えられているが、心筋細胞を培養するだけでは、細胞の並び方が不ぞろいになり、実際の心筋のような厚みや収縮力を持たせることは難しかった。
グループは、縫合糸に使われ、体内で徐々に分解される直径０・００１ミリほどの極細繊維を平らな皿の中に並べ、人のｉＰＳ細胞から作った心筋細胞と一緒に培養。すると細胞は繊維に沿って成長し、厚さ０・２ミリ、縦横１センチのシートができた。細胞の向きがそろい、収縮力が強まった。
このシートを、心筋梗塞を起こしたラットに移植すると、厚さ０・５ミリまで成長し、心臓の機能が改善。繊維は約１か月後には消失し、シートは心臓と一体化していた。論文は２７日の米科学誌ステム・セル・リポーツ電子版に掲載される。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20171027-118-OYTPT50022
結論にあわせてプロセスを練り上げるような論理構成…
返信削除ｉＰＳ細胞から運動神経の束作製…東京大学の研究グループが成功
返信削除2017年11月1日15時0分
人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から運動神経細胞の集合体を作製することに成功したと、東京大学生産技術研究所講師の池内与志穂よしほさんらの研究グループが発表した。筋萎縮いしゅく性側索そくさく硬化症（ＡＬＳ）など神経難病の原因解明や治療につなげたいとしている。
発表によると、池内さんらが作製したのは、脊髄から延びて手足の筋肉を動かすよう指令を出す運動神経細胞。ｉＰＳ細胞から運動神経細胞を単体で作製した事例はあったが、集合体での作製例はなかった。
運動神経細胞は、情報を処理する細胞体と情報を伝えるひも状の「軸索じくさく」などからなる。人の体では細胞体が集まり、軸索も束になって存在している。研究グループは独自に開発した培養容器を用いることで、約１万個の細胞体の集まりから軸索が延びて、数千の束になる状態を再現した。
池内さんは「さらに人の神経組織に近づけ、病気の状態を再現したり、創薬につなげたりしたい」と話す。
一方、慶応大学教授の岡野栄之さんと順天堂大学特任教授の赤松和土さんらの研究チームは、ｉＰＳ細胞やＥＳ細胞（胚性幹細胞）の培養時に三つの化合物を加えることで、目的とする細胞を効率的に作製できるようになったとする成果を発表した。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20171101-118-OYTPT50227
2017.11.2 09:10
返信削除他人のｉＰＳ細胞から作った網膜移植、５例実施 理研
理化学研究所などのチームは１日、他人の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から作った網膜の細胞を、重い目の病気の患者に移植する世界初の臨床研究について、これまでに目標の５例の移植手術をしたと明らかにした。
チームは３月、兵庫県在住の男性に対し１例目を実施したが、いずれの症例も約１年間の経過観察中で、患者や経過に関しては公表できないとしている。今後の患者募集は終了した。
移植を受けたのは、いずれも網膜に障害が起き、失明することもある「滲出（しんしゅつ）型加齢黄斑変性」の患者。理研の高橋政代プロジェクトリーダーらが、神戸市立医療センター中央市民病院と大阪大病院（大阪府吹田市）で行った。他人のｉＰＳ細胞は患者本人のものを使うよりも準備期間が短く、費用も安くなる利点がある。今回は５例とも京都大で備蓄している、移植しても拒絶反応が少ない特殊な免疫の型のｉＰＳ細胞を用いた。
http://www.sankei.com/life/news/171102/lif1711020009-n1.html
特殊なｉＰＳ細胞を他人に移植 ５例の手術を終了
削除11月1日 17時23分
神戸市の理化学研究所などの研究グループは、他人に移植しても拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞を使って、重い目の病気の患者を治療する世界初の臨床研究を進めていて、１日までに、計画していた５例すべての手術を終えたと発表しました。この方法は、ｉＰＳ細胞を使った再生医療のコストを大幅に下げることができると期待されており、グループでは１年間かけて有効性などを評価したいとしています。
神戸市の理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーと、神戸市立医療センター中央市民病院などの研究チームは、京都大学が作った他人に移植しても拒絶反応を起こしにくい特殊なｉＰＳ細胞で網膜組織を作り、「加齢黄斑変性」という重い目の病気の患者に移植する、「他家移植」と呼ばれる世界初の臨床研究を行っています。
研究グループは、ことし３月から網膜の組織を注射する方法で臨床研究を開始し、神戸と大阪の２つの病院で１日までに当初の計画どおり５例の手術をすべて終えたということです。
ｉＰＳ細胞を使った再生医療では、患者本人のｉＰＳ細胞を使う「自家移植」がありますが、「他家移植」が実現すると、コストを大幅に下げ、時間も短縮できるとされていることから、ｉＰＳ細胞を使った再生医療の普及につながると期待されています。
グループでは今後１年間かけて経過や安全性などを調べることにしています。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20171101/k10011207151000.html
目の専門病院「神戸アイセンター」が完成し内覧会
返信削除11月26日 18時40分
目の病気の基礎研究からｉＰＳ細胞を使った先端治療、さらには患者のメンタルケアまでを一体的に行う国内でも初めての専門病院「神戸アイセンター」が完成し、来月１日の開院を前に、内覧会が行われました。
「神戸アイセンター」は、神戸市が目指す「医療産業都市」の中核を担う施設として、およそ４０億円をかけて整備されました。
地上７階建ての建物には、「神戸中央市民病院」の眼科が移り、患部の立体映像をモニターで映し出しながら手術できる最新の装置などが導入されます。
またｉＰＳ細胞を使った目の病気の治療や研究を行う理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーの研究室やｉＰＳ細胞を安定的に培養できる施設が入ります。
さらに「交流スペース」には、音声を発する腕時計や電子ルーペも用意され、目の病気を抱える人が、必要な情報を入手しやすいように工夫されています。
高橋プロジェクトリーダーは、「治療、研究だけでなく、患者のメンタルケアまでを行う国内初の新たな医療の試みを、眼の分野から実現したい」と話していました。
内覧会に訪れていた目の病気に悩む６０代の女性は、「目の不自由な人にとって、これほど設備が充実した病院はほかにないと思う」と話していました。
「神戸アイセンター」は、来月１日に開院します。
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20171126/k10011236361000.html
https://koibito2.blogspot.jp/2016/04/kifmec.html?showComment=1511690847974#c1087429811114006276
他人のｉＰＳ移植で合併症＝目の難病、世界初臨床－研究への影響否定・理研など
返信削除他人の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を用いて目の難病患者を治療する世界初の臨床研究を行っている理化学研究所と神戸市立医療センター中央市民病院などのチームは１６日、患者１人の網膜内に腫れができる合併症の発症を確認したと発表した。視力が損なわれるといった治療の緊急性はないが、腫れの改善が期待できなかったため、１５日に患者の網膜前膜を除去する手術を行った。
細胞の移植手術を執刀した同病院の栗本康夫眼科部長らが１６日、神戸市で記者会見した。理研の高橋政代プロジェクトリーダーは「研究の進展には全く影響がない」と話した。
この臨床研究で、合併症による入院治療が必要となったのは初めて。除去手術後の患者の経過は良好という。
チームは昨年３月、視野がゆがみ失明の恐れもある「滲出（しんしゅつ）型加齢黄斑変性」の患者に、拒絶反応を起こしにくい特殊な免疫の型を持つ人のｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞を移植する手術を開始。５人への移植を終え、術後の経過を観察していた。（2018/01/16-18:18）
https://www.jiji.com/jc/article?k=2018011600788&g=soc
他人のiPS移植 目に有害事象
削除1/16(火) 16:38 掲載
https://news.yahoo.co.jp/pickup/6268629
他人のiPS移植で有害事象＝目の難病、世界初臨床―理研など
他人の人工多能性幹細胞（iPS細胞）を用いて目の難病患者を治療する世界初の臨床研究を行っている理化学研究所と神戸市立医療センター中央市民病院などの研究チームは16日、患者1人の網膜内に浮腫ができる有害事象が確認されたと明らかにした。(時事通信)
ｉＰＳ細胞使った臨床研究の患者 網膜に膜状組織でき追加手術
削除1月16日 18時11分
神戸市にある理化学研究所などの研究グループは、他人に移植しても拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞を使って重い目の病気を治す臨床研究を行った患者５人のうち１人で、網膜に膜状の組織ができ、取り除く手術をしたことを明らかにしました。グループによりますと膜状の組織は移植した細胞からできた可能性が高いということですが、ｉＰＳ細胞を使ったことによる特有のリスクではなく、経過を慎重に観察しながら臨床研究は継続するとしています。
神戸市にある理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーと神戸市立医療センター中央市民病院などの研究グループは、他人に移植しても拒絶反応を起こしにくい特殊なｉＰＳ細胞から網膜の細胞を作製し、「加齢黄斑変性」という重い目の病気の患者に移植して治療する世界で初めての臨床研究を５人の患者に行っています。
グループによりますと、去年６月、７０代の男性患者に行った２例目の移植で、網膜に膜状の組織ができ、患者を改めて入院させ、取り除く手術を行ったということです。
膜状の組織はｉＰＳ細胞から作った細胞を注射で入れた際に漏れ出てできた可能性が高いとしていますが、別の細胞で行った治療でも報告されていることから、ｉＰＳ細胞を使ったことによる特有のリスクではないとしています。
また、この患者の視力に変化はないことなどから、経過を慎重に観察しながら臨床研究は継続するということです。
会見した高橋プロジェクトリーダーは「今回は臨床研究における重篤な有害事象として初めてのもので、細胞の注入のしかたなどを改善していきたい」と話しています。
「想定された範囲内」
日本医療研究開発機構でｉＰＳ細胞を使った再生医療の研究を支援している東京医科歯科大学の赤澤智宏教授は「今回の事象は、ｉＰＳ細胞以外の細胞を移植した場合も起こり得るリスクで、手術を行ううえで想定された範囲内だととらえている」としたうえで、「今後、ｉＰＳ細胞を使ったさまざまな臨床試験が計画されているが、そうした試験への影響は全くないと考えている。ただし研究者には、新しい治療を行ううえでのリスクを患者にしっかりと説明し、事前に対策を十分に講じてもらいたい」と話しています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20180116/k10011291031000.html
山中氏「手術法の改良が必要」
削除iPSの網膜合併症問題
2018/1/18 18:23
©一般社団法人共同通信社
他人の人工多能性幹細胞（iPS細胞）から作った網膜の細胞を、目に重い病気のある患者に移植した世界初の臨床研究で網膜がむくむ合併症が起きた問題について、京都大iPS細胞研究所の山中伸弥所長は18日、大阪市内での講演で「副作用が起こってしまった。手術に伴う合併症や手術法の改良がまだまだ必要だと学んだ」と述べた。
山中氏は「ついつい私たちは細胞ばかり気にしてできるだけ安全な細胞をと思うが、手術そのものが非常に大きなリスクを伴っている」と指摘。その上で「臨床研究をどんどんやっていかない限り改善はできない。今後の課題が明らかになった」と強調した。
https://this.kiji.is/326652784770221153
やがて医療業界のジャマナカに…
削除ｉＰＳ角膜移植来年度中に実施…大阪大が申請へ ＝関西発
返信削除2018年2月22日6時0分
大阪大の西田幸二教授（眼科学）は２１日、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作製した目の角膜の細胞シートを、角膜が傷ついた患者に移植する臨床研究を、今年６～７月に学内の審査委員会に申請する見通しを示した。同委員会と厚生労働相の承認を得た後、来年度中に１例目の移植を行う方針という。同日、東京都内で行った日本眼科医会の講演会で明らかにした。
臨床研究では、京都大が備蓄する、他人に移植しても拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞を利用。これを黒目を覆う角膜のうち、最も外側の角膜上皮細胞に変え、シート状に加工。角膜が傷つき、視力が低下した患者に移植する。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20180222-043-OYO1T50012
iPS細胞利用の心臓病臨床研究計画を承認
削除2018/2/28 16:50
©一般社団法人共同通信社
iPS細胞から作った心筋シートを重症心不全患者の心臓に移植する大阪大チームの世界初の臨床研究計画が28日、学内審査委員会で大筋で承認された。チームは厚生労働省に実施申請し、認められれば春から夏にも始める。
https://this.kiji.is/341487786659955809
ｉＰＳ応用の心臓病治療 大阪大が承認 ことし１例目実施も
削除2月28日 19時27分
ｉＰＳ細胞から作った心臓の筋肉の細胞のシートを重い心臓病の患者に移植して治療することを目指す、大阪大学の臨床研究について、学内の専門家の委員会は計画を大筋で承認しました。グループによりますと、心臓を対象にした、ｉＰＳ細胞を応用した再生医療は世界で初めてだということで、国の審査でも認められれば、ことし半ばにも１例目を実施したいとしています。
大阪大学の澤芳樹教授らのグループは、ｉＰＳ細胞から作製した心臓の筋肉の細胞およそ１億個をシート状にして、重い心臓病の患者３人の心臓に直接貼り付けて心臓の機能の回復を目指す臨床研究を計画していて、グループは、これまで治療が難しかった重い心臓病でも効果が期待できるとしています。
２８日に開かれた学内の専門家委員会では、患者に研究内容をよりわかりやすく説明する必要性が指摘されたということですが、計画自体は大筋で承認されたということです。
グループは今後、国に研究の実施を申請する方針で、審査で認められれば、ことし半ばにも１例目の手術を行いたいとしています。
グループによりますと、ｉＰＳ細胞を使った臨床研究は神戸市にある理化学研究所などが目の網膜で実施していますが、心臓病の治療で行われるのは世界で初めてだということです。
計画が承認されたことについて、澤教授は「最初のステップを通過できた。この研究が本格的な医療になり、たくさんの人が助かるよう頑張っていきたい」とコメントしました。
治療までの時間とコストを大幅減
「心筋細胞シート」はｉＰＳ細胞から心臓の筋肉＝心筋の細胞を作製し、その細胞を厚さ０．１ミリのシート状に加工したものです。
シートは直径、数センチで、１回の移植に使う２枚のシートにはおよそ１億個の細胞が含まれ、シートの状態でも心臓と同じように拍動しています。
大阪大学の澤芳樹教授らのグループは、このシートを重い心臓病の患者の心臓に直接貼り付けることで心臓の収縮する力を回復させる研究を進めています。
グループによりますと、この治療法が実現すると、これまで心臓移植しか治療法がなかった重い心臓病の患者にも効果が期待できるとしています。
計画では、京都大学ｉＰＳ細胞研究所があらかじめ作製し保存している、他人に移植しても拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞が使われることになっていて、患者本人のｉＰＳ細胞を使う場合に比べて、治療までにかかる時間やコストを大幅に減らすことができるということです。
ｉＰＳ使用の再生医療 厳格な手続き
ｉＰＳ細胞を使った研究は、新たな再生医療の実現につながると期待される一方で、安全性については慎重に判断する必要があるため、実際の人に使う場合には法律などで厳格な手続きが定められています。
大学などの研究機関がｉＰＳ細胞を使った研究を行う場合、計画の段階で大学などに設置されている専門家の委員会で審査されます。
ここで認められると、次は国の審議会の再生医療に関する部会で改めて審査され、ここで計画が了承されると実際に研究や再生医療を行うことができます。
研究が始まってからも、毎年、進捗（しんちょく）状況やトラブルがないかなどについて国に報告することになっています。
重い心臓病患者「待望の治療法」
心臓の病気の治療を続けている患者は期待を寄せています。
大阪大学病院に入院する４０代の男性は、２年ほど前に虚血性心筋症と呼ばれる重い心臓病を発症しました。
男性は「待望の治療法だと思います。臓器提供者を見つけられずに補助人工心臓を取り付けて心臓移植を待っている重症の患者の負担を考えると、とても大きなことだと感じています。同じ心臓病の患者として注目しているし、一刻も早く治療法として確立してもらいたいです」と話していました。
心臓病の患者とその家族で作る「全国心臓病の子どもを守る会」の斉藤幸枝理事は「治療法がなく、心臓移植も受けられずに苦しんでいる心臓病の患者はたくさんいるので、再生医療にとても期待している。新しい治療法ということで不安はあると思うが、医療者の人たちにはそれを乗り越えて頑張ってもらいたい」と話していました。
再生医療の今後を占う
今回の計画は、ｉＰＳ細胞から作った細胞を大量に体の奥深くに入れるという点でこれまでにないもので、ｉＰＳ細胞を応用した再生医療の今後を占うことにもなるとみられています。
京都大学の山中伸弥教授が１１年前に開発に成功したヒトのｉＰＳ細胞を応用した最初の臨床研究は、４年前の平成２６年、神戸市にある理化学研究所などのチームが世界で初めて行いました。対象は「加齢黄斑変性」という目の病気でした。これまで６人の患者に対し、ｉＰＳ細胞から作ったおよそ１０万から２５万個の網膜の細胞を移植する手術を行いましたが、網膜の場合は、目を検査することで直接、細胞を確認することができるため、異常があっても素早く対処できるとされ、現在は経過を観察するなどして治療の効果を調べています。
今回はこれに続くものですが、使う細胞の数は網膜の時の４００倍から１０００倍となるおよそ１億個で、入れるところも体の奥深くとなり問題があってもすぐに取り除くことができないため、これまでよりも高い安全性が求められ難しい技術になると関係者はみています。
ｉＰＳ細胞を応用した再生医療は、心臓に加え、脳や脊髄などの中枢神経、それに血液などで臨床での応用が計画されています。心臓では慶応大学のグループが今回の大阪大学とは別の方法で重い心臓病の患者にｉＰＳ細胞から作った心臓の筋肉の細胞を移植する臨床研究を、年内に実施することを目指していて、大学内での手続きにすでに入っています。
また、脊髄が損傷して体を動かせなくなった患者には慶応大学の別のグループが神経の元となる細胞を移植し、運動機能の回復を目指す臨床研究を年内に実施することを目指し、やはり大学内の手続きを申請しています。
さらに、体が少しずつ動かなくなる難病のパーキンソン病では、京都大学のグループが患者の脳にｉＰＳ細胞から作った神経の元となる細胞を移植する臨床試験を、来年度中に始めることを目指しているほか、血液の成分である血小板が少なくなる病気の患者には、京都大学の別のグループがｉＰＳ細胞から作った血小板を投与する臨床研究を来年度以降に実施する計画を進めています。
そのほか、大阪大学のグループが目の角膜についても来年度中に臨床研究の準備を進めています。今後は細胞数が多い計画が含まれているほか、血液中や中枢神経では一度入れた細胞を取り除くことが簡単にはできないケースも想定され、今回の計画が、ｉＰＳ細胞を応用したさまざまな再生医療の今後の行方を占うことにもなるとみられています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20180228/k10011346561000.html
ｉＰＳ細胞から心臓の細胞シート 移植治療の臨床研究を申請
削除3月9日 21時34分
ｉＰＳ細胞から作った心臓の筋肉の細胞のシートを重い心臓病の患者に移植して治療する臨床研究を目指している大阪大学の研究グループは９日、計画を国に提出し審査を申請したことを明らかにしました。グループでは審査で認められれば、ことし半ばにも１例目の手術を行いたいとしています。
大阪大学の澤芳樹教授らのグループは、ｉＰＳ細胞から作製した心臓の筋肉の細胞およそ１億個をシート状にして、重い心臓病の患者３人の心臓に直接貼り付けて心臓の機能の回復を目指す臨床研究を計画しています。
ｉＰＳ細胞を使って臨床研究を行う場合は、法律で研究の計画が学内の委員会で承認されたうえで、さらに国の審査でも認められることが必要とされています。
グループによりますと、計画が学内の専門家委員会で了承されたことを受けて、９日、国に審査を申請したということです。
国は厚生労働省の部会で審査を行い、通常９０日以内に結論が出されるということです。
グループによりますと、ｉＰＳ細胞を移植する臨床研究は、これまで神戸市にある理化学研究所などが目の網膜で実施していますが、心臓病の治療で行われるのは世界で初めてだということで、認められればことし半ばにも１例目の手術を行いたいとしています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20180309/k10011358881000.html
大阪大iPS心筋利用を正式承認
削除世界初の臨床研究、同学内委員会
2018/3/9 17:37
©一般社団法人共同通信社
人工多能性幹細胞（iPS細胞）から作製した「心筋シート」を重症心不全患者の心臓に移植する大阪大チームの世界初の臨床研究計画を、学内の「特定認定再生医療等委員会」が9日、正式に承認した。
委員会は2月末、患者への説明をより丁寧にするように、説明文章の一部を修正することを条件に大筋で承認していた。今回、委員長が文章の改善を確認し、正式に「適切」と判断した。
臨床研究は澤芳樹教授（心臓血管外科）のチームが計画。厚生労働省に実施申請し、認められれば春から夏にも開始する。
iPS細胞を心筋細胞に変化させてシート状にし、安全性や効果を確かめる。
https://this.kiji.is/344761230705460321
臓器移植医療屋と、外科屋と、幹細胞再生科学屋の、華麗な医科様コラボレーション…
返信削除ES細胞で網膜、光に反応
返信削除失明マウスに移植、理研
2018/3/2 02:00
©一般社団法人共同通信社
さまざまな細胞に変化する能力を持つ人の胚性幹細胞（ES細胞）から作製した網膜組織を、末期の網膜色素変性で失明したマウスに移植したところ、光に反応するようになったことが分かった。理化学研究所多細胞システム形成研究センター（神戸市）などのチームが1日付の米科学誌電子版に発表した。
臨床応用への可能性を開く成果としており、有効性や安全性の研究をさらに進めるという。
チームの万代道子・同センター副プロジェクトリーダーによると、網膜色素変性は光を受け取って神経細胞に伝達する視細胞が変性し、視力が失われていく。有効な治療法がないという。
https://this.kiji.is/341988681424487521
「末期の網膜色素変性で失明したマウス」手品（笑）。
削除見事な腕前だのお…
関西 NEWS WEB
削除ヒトＥＳ細胞で効果初めて確認
03月02日 06時31分
重い目の病気のマウスにヒトのＥＳ細胞から作った目の網膜の組織を移植すると光を感じ取れるようになることを神戸市の理化学研究所のグループが確認しました。
ヒトのＥＳ細胞で実際に効果が確認できたのは初めてで、将来の実用化に役立つ成果として注目されています。
実験を行ったのは、理化学研究所の万代道子副プロジェクトリーダーらのグループです。
グループでは「網膜色素変性症」という病気で光を感じ取れなくなったマウスの目に、ヒトのＥＳ細胞から作った網膜組織を移植し、半年間にわたって観察しました。
その結果、移植した網膜組織が定着して光を感じるために必要な物質が検出されるようになり、神経細胞の働きからマウス８匹のうち３匹で、網膜組織が光の刺激に反応して光を感じ取っているのが確認できたということです。
グループによりますとヒトのＥＳ細胞で実際に効果が確認できたのは初めてだということです。
ＥＳ細胞は万能細胞の１つでｉＰＳ細胞とほぼ同じ性質を持っているということで万代・副プロジェクトリーダーは「ヒト由来の万能細胞でも目の機能の改善が確認されたことで、治療の実用化の可能性が高まった」と話しています。
この研究成果は２日発行のアメリカの科学雑誌「ステム・セル・リポーツ」の電子版に掲載されます。
https://www3.nhk.or.jp/kansai-news/20180302/5576791.html
理化学研究所（理研）
削除@RIKEN_JP
プレスリリース｜ヒトES細胞由来網膜の移植後機能を確認 －重度免疫不全末期網膜変性マウスを作製し移植後光反応を検証－
http://www.riken.jp/pr/press/2018/20180302_1/ … #理研 #press
https://twitter.com/RIKEN_JP/status/969362775716741120
「免疫不全マウス作製」…
削除「難病」再現も自由自在のゴッドハンド神業集団（笑）。
手品師みたいな連中が科学研究を手がける時代…
削除昔の魔術師錬金術師と大して変わんないか（笑）。
３Ｄプリンター 心筋組織作製 慶大などの研究グループ
返信削除2018年3月21日5時0分
ヒトのｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作製した心筋細胞などをもとに、細胞を積み重ねて立体的な組織を作る「バイオ３Ｄ（３次元）プリンター」で心筋組織を作ることに成功したとの研究結果を小林英司・慶応大特任教授らの研究グループがまとめた。先天性の心臓病治療などにつながる可能性がある成果で、２１日に横浜市で開かれる日本再生医療学会で発表される。
研究グループは、ｉＰＳ細胞で作った心筋細胞に血管の内皮細胞などを混ぜ、直径約０・５ミリの球体を多数作製。プリンターを使って、剣山に団子を刺すように積み重ねて１週間ほど培養し、針から引き抜いて直径約５ミリのチューブ状の心筋組織を作った。この状態で組織が拍動していることも確認できたという。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20180321-118-OYTPT50076
３Ｄプリンターで心筋組織…慶大などのグループ
削除2018年3月21日11時30分
ヒトのｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作製した心筋細胞などをもとに、細胞を積み重ねて立体的な組織を作る「バイオ３Ｄ（３次元）プリンター」で心筋組織を作ることに成功したとの研究結果を小林英司・慶応大特任教授らの研究グループがまとめた。
先天性の心臓病治療などにつながる可能性がある成果で、２１日に横浜市で開かれる日本再生医療学会で発表される。
研究グループは、ｉＰＳ細胞で作った心筋細胞に血管の内皮細胞などを混ぜ、直径約０・５ミリの球体を多数作製。プリンターを使って、剣山に団子を刺すように積み重ねて１週間ほど培養し、針から引き抜いて直径約５ミリのチューブ状の心筋組織を作った。この状態で組織が拍動していることも確認できたという。
http://premium.yomiuri.co.jp/pc/#!/news_20180321-118-OYT1T50013
ｉＰＳ細胞で脊髄損傷の機能回復目指す臨床研究 国に申請
返信削除2018年12月20日 4時54分
事故などで脊髄を損傷し、体が動かせなくなった患者に、ｉＰＳ細胞から作った神経のもとになる細胞を移植して機能を回復させることを目指す臨床研究の計画を、慶応大学のグループが国に申請しました。
脊髄損傷は交通事故やスポーツの事故などで背骨の中の神経が傷ついて手や足などが動かなくなるもので、毎年、新たにおよそ5000人ほどがなるとされ、有効な治療法はありません。
慶応大学の岡野栄之教授と中村雅也教授らのグループは、脊髄損傷の患者に、ヒトのｉＰＳ細胞から作った神経のもとになる細胞、およそ200万個を移植する世界初の臨床研究を国に申請しました。
計画では、移植された細胞が神経細胞に変化することにより、脳からの信号が伝わり、手や足を再び動かせるようになることを目指すとしています。
国は、計画の妥当性や安全性などについて審査することになっていて、グループは国の了承が得られれば来年にも患者への移植を始めたいとしています。
ｉＰＳ細胞を使った再生医療は、神戸にある理化学研究所などのグループが重い目の病気の患者に実施しているほか、京都大学のグループがパーキンソン病の患者にも行っています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20181220/k10011753391000.html
東海 NEWS WEB
返信削除眼の再生医療品 初申請
03月21日 10時20分
角膜の異常で視力低下や目の痛みなどの症状がでる病気を治療するため、愛知県蒲郡市のメーカー２社が目の幹細胞を培養してシート状にしたものを患者の目に移植して行う再生医療の実用化に成功し、国内で初めて製造販売の申請を厚生労働省に対して行いました。
申請を行ったのは、愛知県蒲郡市の眼科関連の医療機器メーカー「ニデック」と同じく蒲郡市の再生医療メーカーの「ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング」の２社です。
「角膜上皮幹細胞疲弊症」という病気は黒眼と白眼の境にある幹細胞が欠けると角膜が白く濁って視力低下や目の痛みなどといった症状が出ます。
新たな技術は、患者の健全な方の目からこの幹細胞を採取したうえで、４週間ほどかけてシート状に培養します。
これを症状がでている目に移植して視力や目の痛みなどを改善させるというもので、大阪大学の西田幸二教授らが開発した技術を取り入れ、５年前から治験を行ってきました。
眼科の分野で再生医療の製造技術の申請が行われるのは全国で初めてです。
この目の病気は国内では、年間およそ５００人が新たにかかるということで、２社は、厚生労働省から認可が下りしだい製造販売を始めていきたいとしています。
https://www3.nhk.or.jp/tokai-news/20190321/0003829.html
ｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞移植「安全性確認」と発表
返信削除2019年4月18日 12時13分
ｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞を重い目の病気の患者に移植する世界初の臨床研究を行った神戸市の理化学研究所などのグループが、初めて詳しい経過を学会で報告し、移植から１年以上たっても目立った拒絶反応は見られないなど「治療の安全性が確認された」と発表しました。
理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーなどのグループは、おととし、拒絶反応が起きにくい特殊なｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞を、「加齢黄斑変性」という重い目の病気の患者５人に移植する臨床研究を世界で初めて行いました。
グループは18日、東京で開かれた学会で初めて、これまでの経過観察の結果を報告しました。
それによりますと、１人の患者にｉＰＳ細胞の移植によると見られる軽い拒絶反応を示す検査結果がでたものの、症状は見られず、全体として目立った拒絶反応は起きていないということです。
また、いずれの患者も移植した細胞ががん化するなどの異常はなく、「治療の安全性が確認された」と発表しました。
グループは、視力の回復など治療の効果についても引き続き調べることにしています。
高橋プロジェクトリーダーはＮＨＫの取材に対し、「満足できる結果で、ｉＰＳ細胞を使った治療の実用化に向けて７合目の位置まで来た」と話しています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20190418/k10011887981000.html
目の難病に他人ｉＰＳ「安全性を初確認」…理研
削除2019/04/18 15:08
ｉＰＳ細胞から作った網膜細胞を移植する臨床研究について発表する理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダー（東京・丸の内の東京国際フォーラムで）
目の難病患者に対し、他人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から網膜の細胞を作って移植する臨床研究を進める理化学研究所の高橋政代・プロジェクトリーダーは１８日、患者５人への移植から１年を経ても目立った拒絶反応や副作用は確認されなかったと発表した。他人のｉＰＳ細胞を用いた移植で、１年にわたって安全性が示されたのは初めて。
発表によると、５人中１人に軽い拒絶反応がみられたが、抗炎症薬の注射で治まった。治療しないと視力が徐々に低下する恐れがあったが、移植した細胞は１年後も残り、全員の視力が維持されているという。
他人のｉＰＳ細胞は京都大が備蓄しており、患者本人から移植ごとにｉＰＳ細胞を作るよりコストと時間が大幅に削減できる。このため、パーキンソン病（京大）や心臓病（大阪大）、脊髄損傷（慶応大）などの治療計画も進んでいる。
https://www.yomiuri.co.jp/science/20190418-OYT1T50138/
ｉＰＳ細胞使った網膜を難病患者に移植へ 臨床研究を申請
返信削除2019年12月9日 21時22分
重い目の病気である「網膜色素変性症」という難病の患者を対象に、ｉＰＳ細胞を使った新たな臨床研究を行う計画を神戸市の眼科医療施設などが専門の委員会に申請したと公表しました。順調に審査が進めば、手術を来年度中にも実施したいとしています。
神戸市にある「神戸アイセンター病院」と理化学研究所は9日、記者会見を開き、重い目の病気である「網膜色素変性症」と呼ばれる難病の患者を対象に、ｉＰＳ細胞を使った新たな臨床研究を大阪大学の専門委員会に申請したことを公表しました。
「網膜色素変性症」の患者は日本におよそ４万人いるとみられますが、有効な治療法はないということで、臨床研究ではストックされている他人のｉＰＳ細胞から作った網膜を移植し、光を感じ取る機能の回復を目指すとしています。
グループでは委員会の承認が得られれば国の審査を経たうえで、来年度中にも手術の実施を目指すことにしています。
「神戸アイセンター病院」の栗本康夫病院長は「ようやく第一歩を踏み出せてうれしい。治療を願う患者の希望になればいいと思う」と話していました。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20191209/k10012208401000.html
まずは治る見込みのある患者をつくりあげることが大事なんだな（笑）。
削除最初の最初から詐欺みたいなものだもの、いつまでたったって実用化実現されるわけがない。
返信削除だます方もだます方だが、だまされる方も悪いんだよ。
iPS細胞で作った網膜細胞 目の難病の臨床研究で初移植へ 神戸
返信削除2020年6月11日 18時23分
重い目の病気の患者にｉＰＳ細胞から作った網膜の細胞を移植する世界初の臨床研究が11日、国の部会で了承され、神戸市の病院などの研究グループは年内にも1例目の移植手術を実施することになりました。
神戸市の神戸アイセンター病院と理化学研究所のグループは、進行性の目の難病「網膜色素変性症」の患者に、他人のｉＰＳ細胞から作った「視細胞」と呼ばれる網膜の細胞を移植して視力の回復を目指す臨床研究を計画しています。
計画は11日開かれた厚生労働省の部会で了承され、グループは年内にも1例目の移植手術を実施することになりました。
「網膜色素変性症」は徐々に光を感じ取れなくなって失明することもある病気で、国内におよそ3万人の患者がいるとみられますが、今のところ有効な治療法はありません。
ｉＰＳ細胞を使った臨床研究が実施されれば世界初となり、グループは1年かけて安全性などを確認し、治療法として確立させたいとしています。
神戸アイセンター病院の栗本康夫病院長は「計画が了承され、ひとまず安心した。手術の実施日は、新型コロナウイルスの流行状況なども考慮しながら安全最優先で検討する」と話しています。
ｉＰＳ細胞を使って目の治療を目指す臨床研究は、これまでにも網膜の組織や角膜の移植が行われています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200611/k10012467091000.html
重い目の病気の患者にiPS「視細胞」を移植手術 世界初 神戸
返信削除2020年10月15日 23時07分
徐々に光を感じ取れなくなる「網膜色素変性症」という重い目の病気の患者に、iPS細胞から作った網膜の細胞を移植する世界で初めての手術を、神戸市の研究グループが今月行ったことがわかりました。
手術を実施したのは神戸市にある神戸アイセンター病院の栗本康夫病院長らの研究グループです。
この手術は、重い目の病気「網膜色素変性症」の患者にiPS細胞から作った「視細胞」と呼ばれる網膜の細胞を移植して安全性などを確認する臨床研究で、実施されるのは世界で初めてだということです。
グループによりますと、手術は今月行われ他人のiPS細胞から作った「視細胞」を直径1ミリ、厚さ0.2ミリのシート状にして移植したということです。
「網膜色素変性症」は徐々に光を感じ取れなくなり進行すると失明することもある病気で、国内におよそ3万人の患者がいるとみられますが、今のところ有効な治療法はありません。
グループは今後1年かけて安全性などを確認し将来的には治療法として確立させたいとしています。
グループは、16日記者会見を開いて手術の詳細について発表することにしています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20201015/k10012665701000.html
まずは「病気」を仕込んで「患者」をこしらえるところからだろうな…
返信削除iPS細胞から作った細胞 患者の目に移植する臨床研究 国が了承
返信削除2021年1月20日 17時35分
神戸市の病院などが計画している重い目の病気の患者にiPS細胞から作り出した目の奥の細胞を液体にまぜて実際の患者の目に移植する臨床研究について、国の部会は20日、計画を了承しました。
20日開かれた厚生労働省の再生医療に関する部会で了承されたのは、神戸市立神戸アイセンター病院の栗本康夫院長らのグループが計画している臨床研究です。
計画書などによりますと、目の網膜の上に広がる「網膜色素上皮細胞」という細胞をiPS細胞から作りだし、この細胞を含んだ液体を患者の目の奥に移植するということです。
対象となるのはこの「網膜色素上皮細胞」が少なくなることで、視力が落ちたり、視野が欠けたりしている網膜変性疾患という重い目の病気の患者が対象となるということです。
研究では50人の患者への移植を目標としていて、目の機能を維持したり改善したりできるのかや、安全性に問題が無いかなどを1年かけて確認したうえで、さらに3年間経過を観察するということです。
厚生労働省によりますと、これまで部会では研究に参加する患者への説明方法などについて議論が行われてきましたが、20日の会合で計画が了承されたということです。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20210120/k10012824441000.html
iPS細胞＝imaginary psychic 細胞 のことだろ？
返信削除【独自】ｉＰＳ網膜「３年後も安全」…がん化・重い拒絶反応なし 神戸の病院確認
返信削除2021/04/20 05:00
他人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作った網膜細胞を目の難病患者５人に移植した神戸市立神戸アイセンター病院などのチームの臨床研究で、手術後、３年間の経過観察ができた４人に、重い拒絶反応や副作用は起きていなかったことがわかった。大阪市内で今月開かれた学会で、同病院の平見恭彦副院長が「長期間の安全性が確認できた」と報告した。
病気は、網膜中央部にある「網膜色素上皮細胞」が傷み、視力が落ちる「加齢黄斑おうはん変性」。国内患者は約７０万人とされる。チームは２０１７年、健康な人の細胞から作った拒絶反応の起きにくいｉＰＳ細胞を網膜色素上皮細胞に変え、患者に移植した。
術後１年間の経過観察では患者１人に軽い拒絶反応があり、今回、術後１年１０か月で同じ患者に再び拒絶反応が起きたと明らかにした。ただ、２度とも抗炎症剤の注射などで治まり、免疫抑制剤を使う必要はなかった。４人とも当初懸念された移植細胞のがん化は生じなかった。残りの１人は高齢のため検査を受けられなかった。
チームは臨床研究の成果を基に、対象の病気を網膜色素上皮細胞の異常で起きる約１０種類に広げ、患者も５０人に増やす新たな臨床研究に着手。今年３月、１人目の患者に、他人のｉＰＳ細胞から作った網膜細胞の移植手術を実施した。
冨田浩史・岩手大教授（視覚神経科学）の話「チームが取り組んできた治療法の安全性が確立されたと言え、一つの大きな区切りだ。今後は治療の効果を重視する段階になる」
https://www.yomiuri.co.jp/science/20210420-OYT1T50004/
iPS「視細胞」移植 世界初の臨床研究で安全性確認 効果を調査
返信削除2022年10月15日 11時22分
iPS細胞から作った網膜の一部「視細胞」を重い目の病気の患者に移植する世界初の臨床研究について、移植を実施した神戸市の病院は1年後も拒絶反応などは見られず、安全性が確認されたと明らかにしました。さらに1人の患者では目の機能の改善も認められたということで、今後、効果を詳しく調べることにしています。
神戸アイセンター病院などの研究チームは、「網膜色素変性症」という重い目の病気が進行した患者に、他人のiPS細胞から作った網膜の一部「視細胞」をシート状にして移植する世界初の臨床研究を進めています。
研究チームによりますと、おととしから去年にかけて移植を受けた40代と60代の患者2人について手術から1年後の時点までの経過を調べたところ、移植した視細胞は網膜に正常に定着していて、拒絶反応やがん化といった合併症は起きておらず安全性が確認できたということです。
また、60代の患者は、視力や視野などの検査の結果、機能の改善がある程度認められ、研究チームは今後、よリ多くの患者に移植を行って効果を詳しく調べることにしています。
網膜色素変性症は、視細胞の機能が徐々に低下する難病で、進行すると失明することもありますが、治療法は確立していません。
研究チームの栗本康夫院長は「目の機能まで改善したのは、想定を超える成果で、治療の実現へ大きな1歩を踏み出せた」と話しています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20221015/k10013859671000.html
iPS細胞から作った目の網膜細胞をひも状にして移植 神戸の病院
返信削除2022年12月10日 7時23分
神戸市の病院などのグループは、重い目の病気の患者にiPS細胞から作り出した目の網膜の細胞をひも状にして移植する臨床研究の手術を初めて実施したと発表しました。
手術を行ったのは、神戸市立神戸アイセンター病院の栗本康夫院長らのグループです。
グループでは、網膜の細胞が少なくなり、視力が落ちたり視野が欠けたりする「加齢黄斑変性」などの患者の目に、iPS細胞から作り出した「網膜色素上皮」という網膜の細胞をひも状に加工して移植する研究を進めてきました。
オンラインで開いた会見で、グループは先月下旬、関西に住む50代の女性患者に対し初めて移植手術を実施したと明らかにしました。
移植した細胞は幅0.1ミリ、長さ2センチのひも状に加工したもので、術後の経過は順調で女性はすでに退院しているということです。
グループでは1年間にわたって安全性に問題がないかなど経過をみるとともに、5年間かけてさらに49人に手術を行い、安全性や有効性を確認するとしています。
グループでは、液状にした細胞を移植する臨床研究も進めていましたが、ひも状にする今回の手法のほうがより多くの細胞が残ることが見込まれるということです。
栗本院長は「多くの患者の視力を取り戻す治療法になると考えている。できるだけ早く実用化して提供したい」と話していました。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20221210/k10013918861000.html
実用化して普及する日なんて永遠にやってこないと思うけどね…
返信削除世界初、失明の恐れある水疱性角膜症の患者にｉＰＳ由来の角膜細胞を移植
返信削除2023/03/23 12:59
藤田医科大（愛知県）と慶応大のチームは２３日、失明する恐れがある「 水疱性すいほうせい 角膜症」の治療の臨床研究で、人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から作製した角膜の細胞を目に移植する手術を行ったと発表した。この病気の患者にｉＰＳ細胞由来の細胞を移植するのは世界初といい、角膜移植以外の有効な治療法につながる可能性がある。
水疱性角膜症は、角膜の水分量を調節する「内皮細胞」の減少で水分を排出できなくなり、水ぶくれのような腫れが生じる病気。角膜が濁って視力が低下し、最悪の場合、失明する。
高齢者に多く、白内障や緑内障の手術などをきっかけに発症することもある。国内患者数は推定約１万人。現時点で角膜の移植以外に有効な治療法はないが、提供者（ドナー）不足で移植まで数年かかる例もある。
同日、京都市で開催された日本再生医療学会で発表したチームによると、移植手術の１例目は昨年１０月、慶応大病院（東京都）で行った。患者は過去に角膜移植を２度行ったが、再び発症した７０歳代男性。他人のｉＰＳ細胞を内皮細胞と同じ機能を持つ細胞に変化させ、約８０万個を男性の角膜の内側に注入した。
チームによると、男性の手術後の経過は順調で、第三者の専門家委員会は今年１月、安全性に問題はないとする評価結果をまとめた。また、水分がたまって厚くなっていた角膜が薄くなり、透明度も改善されたという。
チームは手術後、１年かけて経過観察し、視力回復などの有効性も確かめる。実用化すればドナー不足を補うことが期待される。担当する榛村重人・藤田医科大教授は「新しい治療法を患者に届けるため、実用化に向けた手続きを急ぐ」と話す。
水疱性角膜症を巡っては、ドナーの角膜細胞を大量に培養して移植する別の治療法の開発も進む。林竜平・大阪大寄付講座教授（幹細胞生物学）は「ｉＰＳ細胞を使うことで、ドナーの角膜の質に左右されず、細胞を移植できるようになる。今後は、移植した細胞ががん化しないかの確認も必要だ」と指摘する。
https://www.yomiuri.co.jp/medical/20230323-OYT1T50108/
世界初 iPS網膜移植 “拒絶反応起こらず 視力低下抑えられる”
返信削除2023年4月6日 12時49分
9年前、世界で初めてiPS細胞から作った網膜の組織の移植を受けた患者の最新の経過を、移植を実施した神戸市の研究グループが発表しました。拒絶反応やがん化などは起こらず、患者の視力の低下も抑えられていたということです。
神戸市の理化学研究所などのグループは、2014年に「加齢黄斑変性」という重い目の病気の患者にiPS細胞から作った網膜の細胞「網膜色素上皮細胞」をシート状にして移植する世界初の臨床研究を実施しました。
移植手術を担当した神戸アイセンター病院の栗本康夫院長が6日、東京で開かれた学会でこの患者の最新の経過を報告しました。
それによりますと、手術から7年半にわたり移植を受けた患者の目を調べた結果、細胞シートは網膜に定着し、拒絶反応やがん化などは起きなかったということです。
また、薬による治療を繰り返しても低下し続けていた視力が、移植後は下がらずに維持されていることなどから、「長期間の安全性と一定の効果が確認された」としています。
グループでは多くの人に治療を行うため、京都大学の研究所が持つiPS細胞のストックから網膜の組織の細胞を作り、より手術が簡単な「ひも状」にして移植する臨床研究を進めています。
栗本院長は「世界初の移植で安全性を懸念する声もあったが、計画どおりの結果を示せてとてもうれしい。この治療がどの施設でも誰でも行えるよう開発を続けたい」と話しています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20230406/k10014030581000.html
まず最初の仕込みは、治癒すべき（治癒可能な）病態をうまくセッティングすることが、新規医療ストーリーの要諦である。
返信削除ｉＰＳ網膜特許で和解 理研など所有 発明者の使用認める
返信削除2024/05/31 05:00
ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を使った世界初の手術に成功した元理化学研究所プロジェクトリーダーの高橋政代氏が、自ら発明にかかわったｉＰＳ細胞関連の特許の使用権を求めた裁定は３０日、和解が成立したと、特許庁が発表した。特許は持っていない高橋氏側が一定の条件下で使用できる。
対象となった特許はｉＰＳ細胞から網膜の細胞を量産する技術で、高橋氏は２０１４年、目の難病「加齢黄斑変性」の患者に移植する世界初の手術を主導した。
３０日付の和解契約書などによると、加齢黄斑変性などの治療について、高橋氏側は患者自身の細胞から作ったｉＰＳ細胞による自由診療を３０例まで実施できる。公的保険は使えないが特許使用料は無償となる。
この日、都内で記者会見した高橋氏は「非常にうれしい。すぐに準備を進め、数年後には国内外で治療を実施したい」と語った。
この特許は、理研や再生医療系の新興企業「ヘリオス」（東京）などが出願し、１９年に登録。ヘリオスが製薬大手・住友ファーマ（大阪市）と組み、保険診療での実用化を進めている。
一方、発明者の一人である高橋氏は、別の新興企業「ビジョンケア」（神戸市）の社長に就任。実用化に向けた治験を独自に行うため、ヘリオス側に対価を支払って特許が使えるよう協議を求めたが認められず、２１年７月、特許法に基づく裁定を経済産業相に請求した。
特許庁によると、現行制度ができた１９７１年以降、特許使用についての裁定が審議されたのは今回が初めてだった。
ヘリオス側は当初計画の５年遅れで、２０２３年６月に他人のｉＰＳ細胞を使った治験を開始。同社は「特許庁から和解を強く勧められ、（高橋氏側が）保険診療ではなく限られた自由診療で治療を行うのであれば我々の事業への影響は小さいと判断し、和解を受け入れた」としている。
◆ 裁定 ＝特許が利用されないことによる社会的な損失を防ぐため、第三者が他人の特許が使えるよう経済産業相などに判断を求める制度。「公共の利益」などの条件を満たせば、第三者に特許の利用が認められる。
https://www.yomiuri.co.jp/science/20240531-OYT1T50003/
iPS細胞関連特許 開発研究者 企業と和解 一部治療で利用可能に
削除2024年5月31日 8時50分
iPS細胞から網膜の組織を作る技術の特許をめぐり、技術を開発した研究者が、特許権を持つ企業などに対して利用を認めるよう求めていたことについて、研究者側は30日、企業との間で和解が成立し、一部の治療について特許が利用できるようになったと発表しました。
理化学研究所の元研究者の高橋政代さんらは、視界がゆがんだり視力が低下したりする重い目の病気「加齢黄斑変性」の治療を目指して、iPS細胞から網膜の組織を作る技術を開発し、2014年に世界で初めて患者に移植する手術を行いました。
高橋さんらが開発した技術の特許権は理化学研究所や東京のベンチャー企業などが持っていますが、高橋さんによりますと、当初の予定どおり治験が始まらなかったため、独自に治験を進めようとみずから会社を立ち上げて特許の利用を認めるよう求めたものの、企業側との交渉が進まなかったということです。
このため高橋さん側は3年前に特許権を持つ人の同意無しに国が第三者に利用を認める「裁定」を特許庁に請求していました。
特許庁ではおよそ2年半にわたり審議が行われましたが、高橋さんによりますと、30日、高橋さんの会社とベンチャー企業などの間で和解が成立し、患者本人のiPS細胞を使った治療30例に限定して、特許の利用が認められたということです。
高橋さんは会見で「われわれが開発した再生医療を実現するために、必要な技術だったので一部でも使えるようになったのは本当にうれしい。契約だからしかたないと泣き寝入りしている研究者を勇気づけることができる成果だ」と話していました。
企業「治験進め早期の実用化を目指します」
今回の請求の相手となった東京のベンチャー企業「ヘリオス」は、大阪市の製薬会社「住友ファーマ」とともに、重い目の病気の患者に、他人のiPS細胞から作った網膜の細胞を移植する治験を、去年から行っています。
和解について、ヘリオスと住友ファーマはそれぞれコメントを発表し、両社が進めている治験についての影響はわずかだとした上で、「この特許の技術を用いて治験を進め、早期の実用化を目指します」などとコメントしています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20240531/k10014466561000.html
（沖田艦長風に）「何もかもがみなウソくさい」
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